重庆市区县温室气体清单编制指南（试行）二○二一年三月目录前言.................................................................................................................1第一章能源活动.............................................................................................3一、概述.......................................................................................................3二、化石燃料燃烧活动...............................................................................7三、生物质燃烧活动.................................................................................25四、煤炭开采和矿后活动逃逸.................................................................27五、石油和天然气系统逃逸.....................................................................28六、电力调入调出二氧化碳间接排放.....................................................31第二章工业生产过程...................................................................................33一、概述.....................................................................................................33二、水泥生产过程.....................................................................................33三、石灰生产过程.....................................................................................35四、钢铁生产过程.....................................................................................36五、电石生产过程.....................................................................................37六、己二酸生产过程.................................................................................39七、硝酸生产过程.....................................................................................40八、一氯二氟甲烷生产过程.....................................................................41九、其他工业生产过程.............................................................................43第三章农业活动...........................................................................................51一、概述.....................................................................................................51二、稻田甲烷排放.....................................................................................52三、农用地氧化亚氮排放.........................................................................53四、动物肠道发酵甲烷排放.....................................................................57五、动物粪便管理甲烷和氧化亚氮排放.................................................60第四章土地利用变化和林业.......................................................................64一、概述.....................................................................................................64二、森林和其它木质生物质生物量碳贮量变化.....................................66三、森林转化温室气体排放.....................................................................73第五章废弃物处理.......................................................................................78一、概述.....................................................................................................78二、固体废弃物处理.................................................................................78三、废水处理.............................................................................................87i第六章不确定性...........................................................................................96一、概述.....................................................................................................96二、不确定性产生的原因及降低不确定性的方法.................................96三、量化和合并不确定性的方法.............................................................98第七章趋势分析与对策建议.....................................................................101一、趋势分析...........................................................................................101二、对策建议...........................................................................................101第八章质量控制.........................................................................................102一、概述...................................................................................................102二、质量控制程序...................................................................................102三、质量保证程序...................................................................................104四、验证、归档、存档和报告...............................................................106五、温室气体清单数据库系统...............................................................108附录一：温室气体清单基本概念................................................................110附录二：温室气体全球变暖潜势值............................................................113附录三：总报告格式及大纲........................................................................114附录四：能源报告格式及大纲...................................................................126附录五：工业生产过程报告格式及大纲...................................................133附录六：农业活动报告格式及大纲...........................................................138附录七：土地利用变化和林业报告格式及大纲.......................................142附录八：废弃物处理报告格式及大纲.......................................................147ii前言2020年9月22日，习近平总书记在联合国大会一般性辩论上发表重要讲话，提出中国二氧化碳排放力争于2030年前达到峰值，努力争取2060年前实现碳中和。十九届五中全会将“碳排放达峰后稳中有降”纳入二O三五年基本实现社会主义现代化远景目标。2020年12月，中央经济工作会议把做好碳达峰、碳中和工作确定为2021年重点任务之一。2021年1月，生态环境部提出坚持把应对气候变化工作摆在更加突出位置，坚定不移把降碳作为促进经济社会全面绿色转型的总抓手，抓紧制定2030年前二氧化碳排放达峰行动方案。控制温室气体排放、应对气候变化既是世界发展的必然趋势，也是我国对国际社会的庄严承诺，更是我市推进生态文明建设、实现绿色低碳发展的必然途径。编制温室气体清单是控制温室气体排放、应对气候变化的一项基础性工作。通过清单可以识别出温室气体的主要排放源，了解各部门排放现状，预测未来减缓潜力，从而有助于制定应对措施。根据《联合国气候变化框架公约》要求，所有缔约方应按照IPCC国家温室气体清单指南编制各国的温室气体清单。我国于2004年向《联合国气候变化框架公约》缔约方大会提交了《中国气候变化初始国家信息通报》，报告了1994年我国温室气体清单，2008年我国启动了2005年国家温室气体清单的编制工作。2019年6月，我国发布了《中华人民共和国气候变化第三次国1家信息通报》和《中华人民共和国气候变化第二次两年更新报告》，包括2010年和2014年国家温室气体清单。2010年9月，国家正式下发了《关于启动省级温室气体清单编制工作有关事项的通知》并印发了《省级温室气体清单编制指南（试行）》，要求各地制定工作计划和编制方案，组织好温室气体清单编制工作。重庆市已完成2005年、2010年、2012年、2014年、2015-2018年8个年度市级温室气体清单编制，为摸清区县（自治县）和开发区（以下简称区县）碳排放底数，为市级及区县达峰工作提供技术支撑，建立区县层级统计核算体系，我局组织编制形成《重庆市区县温室气体清单编制指南（试行）》，作为区县温室气体清单编制依据。考虑到区县温室气体清单编制的复杂性，本指南必然还存在不足之处。希望相关单位在使用过程中能够及时反馈意见，以便不断完善本指南。2第一章能源活动一、概述能源活动温室气体清单编制和报告的范围主要包括：化石燃料燃烧活动产生的二氧化碳、甲烷和氧化亚氮排放；生物质燃料燃烧活动产生的甲烷和氧化亚氮排放；煤矿和矿后活动产生的甲烷逃逸排放以及石油和天然气系统产生的甲烷逃逸排放。（一）化石燃料燃烧活动排放源界定化石燃料燃烧温室气体排放源界定为区县境内不同燃烧设备燃烧化石燃料并排放温室气体的活动，涉及的温室气体主要包括二氧化碳、甲烷和氧化亚氮，并根据“在地原则”区分为直接排放源和间接排放源。其中，直接排放源是指发生在本区县地理边界内的燃烧设备燃烧化石燃料产生的温室气体排放；间接排放源是指由本区县生产或消费活动诱发了本区县地理边界外的燃料燃烧活动产生的温室气体排放，如本地消耗的从外地调入的电力或热力（蒸汽、热水）引起外地为生产这部分电力或热力而产生的排放、从本地加油出发的境外交通排放（国际航空航海、国内民航、铁路内燃机车）等，间接排放不计入本区县温室气体排放总量中，而是报告在信息项下。考虑数据获取情况，航空运输及铁路运输排放由市级统筹，区县清单不作要求。1．化石燃料燃烧活动按场所是否固定可分为固定排放源和移动排放源。其中固定排放源按部门可分为工业和建筑部门、农业部门、服务部门、居民生活部门，并参考表1.1与国民经济行3业分类的对应关系进一步细分；移动排放源指交通部门的交通运输活动，移动源的交通方式可细分为民航、道路、铁路、水运等。表1.1化石燃料燃烧排放源分类与国民经济行业分类的对应关系化石燃料燃烧排放源与国民经济行业分类的对应关系固定源能源生产与加工转换公用电力与热力①电力、热力生产和供应业石油天然气开采与加工业石油和天然气开采业；石油、煤炭及其他燃料加工业固体燃料和其他能源工业煤炭开采和洗选业；燃气生产和供应业工业和建筑业钢铁黑色金属矿采选业；黑色金属冶炼和压延加工业有色金属有色金属矿采选业；有色金属冶炼和压延加工业化工化学原料及化学制品制造业；橡胶和塑料制品业；医药制造业；化学纤维制造业建材非金属矿采选业；非金属矿物制品业固定源其他工业纺织业；造纸及纸制品业；其他采矿业；开采辅助活动；农副食品加工业；食品制造业；酒、饮料和精制茶制造业；烟草制品业；其他采矿业；纺织服装、服饰业；皮革、毛皮、羽毛及其制品和制鞋业；木材加工和木、竹、藤、棕、草制品业；家具制造业；印刷和记录媒介复制业；文教、工美、体育和娱乐用品制造业；金属制品业；通用设备制造业；专用设备制造业；汽车制造业；铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造业；电气机械及器材制造业；计算机、通信和其他电子设备制造业；仪器仪表制造业；其他制造业；废弃资源综合利用业；金属制品、机械和设备修理业；水的生产和供应业建筑业房屋建筑业；土木工程建筑业；建筑安装业；建筑装饰、装修和其他建筑业服务业及其他服务业及其他批发和零售业；装卸搬运和仓储业；邮政业；住宿和餐饮业；其它行业①温室气体排放清单所指称的公用电力和热力仅指公用火力发电厂和公用供热厂的发电和供热，不包括自备电厂及其他供热。4化石燃料燃烧排放源与国民经济行业分类的对应关系居民生活居民生活城乡居民生活农、林、牧、渔业农、林、牧、渔农、林、牧、渔业移动源交通部门航空运输航空运输业，限各类型航空器用能道路运输道路运输业；固定源部门中的道路客货运输铁路运输铁路运输业，限蒸汽机车、内燃机车、电力机车用能水上运输水上运输业，限各类船舶发动机用能2．化石燃料燃烧活动按燃烧设备技术类型可分为：固定源燃烧设备：主要包括发电锅炉（电站锅炉）、工业锅炉、工业窑炉（如高炉、转炉、造气炉、烧结机、轧钢加热炉、氧化铝回转窑、水泥回转窑、石灰立窑、砖瓦轮窑、玻璃窑炉等）、灶具、发电内燃机、其他设备等；移动源燃烧设备：主要包括各类型航空器、道路运输车辆、铁路机车、船舶等。3．化石燃料燃烧活动按燃料品种可以分为：固体燃料：主要包括无烟煤、烟煤、褐煤、洗精煤、其它洗煤、煤制品、煤矸石、焦炭、其它焦化产品等；液体燃料：主要包括原油、汽油、煤油、柴油、燃料油、石脑油、润滑油、石蜡、溶剂油、石油沥青、石油焦、其它石油制品、液化石油气、液化天然气等；气体燃料：主要包括天然气、焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、其他煤气、炼厂干气等。（二）生物质燃料燃烧排放源界定生物质燃料主要包括以下四类，一是农作物秸秆及木屑等5农业废弃物及农林产品加工业废弃物；二是薪柴和由木材加工而成的木炭；三是人畜和动物粪便；四是垃圾焚烧发电。生物质燃料燃烧的排放源主要包括：居民生活用的省柴灶、传统灶等炉灶，燃用木炭的火盆和火锅，工商业部门燃用农业废弃物、薪柴的炒茶灶、烤烟房、砖瓦窑、垃圾焚烧炉等。考虑到生物质燃料生产与消费的总体平衡，其燃烧所产生的二氧化碳与生长过程中光合作用所吸收的二氧化碳两者基本抵消，只需要编制和报告甲烷和氧化亚氮的排放。（三）煤炭开采和矿后活动逃逸排放源界定煤炭开采和矿后活动的甲烷排放源主要分为井工开采、露天开采和矿后活动。井工开采过程排放是指在煤炭井下采掘过程中，煤层甲烷伴随着煤层开采不断涌入煤矿巷道和采掘空间，并通过通风、抽气系统排放到大气中形成的甲烷排放。露天开采过程排放是指露天煤矿在煤炭开采过程中释放的和邻近暴露煤（地）层释放的甲烷。矿后活动排放是指煤炭加工、运输和使用过程，即煤炭的洗选、储存、运输及燃烧前的粉碎等过程中产生的甲烷排放。（四）石油和天然气系统逃逸排放源界定石油和天然气系统甲烷逃逸排放是指油气从勘探开发到消费的全过程的甲烷排放，主要包括钻井、天然气开采、天然气的加工处理、天然气的输送、原油开采、原油输送、石油炼制、油气消费等活动，其中常规原油中伴生的天然气，随着开采活动也6会产生甲烷的逃逸排放。我国油气系统逃逸排放源涉及的设施主要包括：勘探和开发设备、天然气生产各类井口装置，集气系统的管线加热器和脱水器、加压站、注入站、计量站和调节站、阀门等附属设施，天然气集输、加工处理和分销使用的储气罐、处理罐、储液罐和火炬设施等，石油炼制装置，油气的终端消费设施等。二、化石燃料燃烧活动（一）清单编制方法1、化石燃料燃烧CO2排放能源活动化石燃料燃烧CO2排放量采用以详细技术为基础的部门方法（也即IPCC方法2）计算。该方法基于分部门、分燃料品种、分设备的燃料消费量等活动水平数据以及相应的排放因子等参数，通过逐层累加综合计算得到CO2排放量。计算公式如下：CO2排放量=（EFi,j,k×Activityi,j,k）（1.1）式中：EF：排放因子（kg/TJ）；Activity：燃料消费量（TJ），以热值表示，需要通过将实物量数据乘以对应的低位发热值获得；i：为燃料类型；j：为部门活动；k：为技术类型。7计算步骤如下：（1）参考表1.1确定清单采用的部门/排放源分类，基于已有的区县工业分行业分能源品种终端消费量、工业分行业能源加工转换投入产出量等原始数据确定分部门、分能源品种的化石燃料消费量；（2）参考表1.2确定主要行业②的燃烧设备分类，按照实地调研、专家推算等方式，确定分设备、分燃料品种的化石燃料消费量；（3）分部门、分燃料品种、分燃烧设备的活动水平实物量数据，乘以相应燃料品种的低位发热值，得到以热值（TJ）表示的活动水平数据；（4）以热值（TJ）表示的活动水平数据，乘以对应的CO2实际排放因子，得到分部门、分燃料品种、分设备的CO2排放量；（5）逐层累加计算出化石燃料燃烧的CO2排放总量。2、发电锅炉N2O排放发电锅炉的N2O排放根据不同锅炉类型的燃料消耗量及基于燃料的排放因子估算，计算公式如下：N2O排放量=（ADi,j×EFi,j）（1.2）式中：ADi,j：化石燃料燃烧量（TJ）；EFi,j：氧化亚氮排放因子（kgN2O/TJ）；②区县清单可以根据当地实际情况对能耗较高的行业单独列出计算。8i：锅炉类型（燃煤、燃油、燃气）j：燃料品种计算步骤如下：（1）引用“化石燃料燃烧CO2排放”计算过程中公用电力和热力部门以及其他工业部门的发电锅炉化石燃料消费量（TJ）；（2）按照实地调研、专家推算等方式，确定分锅炉类型、分燃料品种的化石燃料消费量（TJ）；（3）分锅炉类型、分燃料品种的化石燃料消费量（TJ），乘以对应的N2O排放因子，得到各类锅炉的N2O排放量；（4）逐层累加计算出所有锅炉类型的N2O排放总量。3、移动源CH4和N2O排放交通运输移动源的CH4和N2O排放根据不同交通运输方式的燃料消耗量及基于燃料的排放因子估算，计算公式如下：CH4或N2O排放量=（ADi,j×EFi,j）（1.3）式中：ADi,j：化石燃料燃烧量（TJ）；EFi,j：甲烷或氧化亚氮排放因子（kgCH4/TJ或kgN2O/TJ）；i：交通运输方式（道路、铁路、水运、航空）j：燃料品种计算步骤如下：9（1）引用“化石燃料燃烧CO2排放”计算过程中确定的各类交通运输方式（道路、铁路、水运、航空）的活动水平数据（TJ）；（2）各类交通运输方式的活动水平数据（TJ），乘以对应的CH4或N2O排放因子，得到各类交通运输方式的CH4及N2O排放量；（3）逐层累加计算出移动源的CH4及N2O排放总量。（二）活动水平数据及其来源应用详细技术为基础的部门方法估算化石燃料燃烧温室气体排放量时，需要收集分部门、分能源品种、分主要燃烧设备的能源活动水平数据。部门可参照前述的部门排放源分类，参考表1.1所示的与国家工业分行业分类的对应关系进行划分。化石燃料品种可参照前述的燃料分类，结合中国能源统计年鉴中的能源分类划分。我国能源统计体系中原煤拆分成无烟煤、烟煤和褐煤始于2011年，2010年以前的原煤可根据2011年后各区县统计的无烟煤、烟煤和褐煤占比进行拆分，设备可根据各部门的重点排放源分类方式划分。1、固定源活动水平数据及其来源（1）能源生产和加工转换部门查询各区县统计年鉴或调研统计部门获取规上工业分行业分能源品种终端消费量、能源加工转换投入产出量等统计数据，10由于该部门燃料消费量基本全部在规上工业企业，可将规上的燃料消费量核定为全行业燃料消费量。其中，“公用电力和热力部门”燃料燃烧活动水平数据应包括发电、供热的能源投入量以及电力热力供应部门的终端能源消费量。（2）工业部门查询各区县统计年鉴或调研统计部门获取规上工业分行业分能源品种终端消费量、能源加工转换投入量（自备电厂及其他供热）等统计数据，若有工业行业能源消费总量，计算能源消费总量与规上行业的能源消费量之差，按照规上行业的能耗比例分摊至各行业，再按规上行业的燃料品种比例细分到各行业。若无工业行业能源消费总量，根据以下相应公式推算全行业数据。在推算规下工业企业能耗时，需识别出那些不存在规下企业的行业，例如黑色金属冶炼、水泥行业、有色金属冶炼等；此外需扣除工业部门自备电厂的能源加工转换投入消费量。工业部门（有规下企业）终端消费量=规上工业分行业分能源品种终端燃料消费量×全行业工业增加值/规上工业增加值工业部门（无规下企业）终端消费量=相应行业的规上工业分能源品种终端消费量工业部门自发电/自供热能源投入量=相应行业的规上工业分能源品种能源加工转换投入量若有工业行业的总能源消费量，应计算工业行业的总能源11消费量与推算的全行业的能源消费量的差值，将差值按照推算的规下行业的能源消费量的比例分摊至各行业。通过上述方法确定该部门分能源品种能源消费总量后，可通过以下方法获得分设备的燃料消费量：发电锅炉和工业锅炉活动水平数据优先从经信、统计、电力等部门调研获取；若没有部门数据，可采用企业调研数据。发电锅炉活动水平包括供电锅炉和热电联产锅炉的燃料消费量，工业锅炉活动水平包括纯供热锅炉的燃料消费量。各行业的特定设备（如钢铁行业的高炉，有色金属行业的氧化铝煅烧回转窑，化工行业的合成氨造气炉，建材行业的水泥回转窑、立窑等）的活动水平数据通过调研经信部门、生态环境部门或调研企业获取。其他设备的活动水平数据，在相应行业的能源消费量中扣除上述特定设备燃料燃烧量以及自发电/自供热燃料燃烧量得到。工业部门的成品油消耗应扣除交通移动源消耗，保留固定源消耗（若有）。固定源的消耗可调研市场监督管理局等部门获取固定源设备，进一步调研获取能耗。表1.2固定源主要行业分设备分品种活动水平数据行业设备具体能源品种见表1.3（单位：吨、万立方米）公用电力与热力发电锅炉工业锅炉其他设备12行业设备具体能源品种见表1.3（单位：吨、万立方米）钢铁发电锅炉工业锅炉高炉其他设备有色金属发电锅炉工业锅炉氧化铝回转窑其他设备化工发电锅炉工业锅炉合成氨造气炉其他设备建材发电锅炉工业锅炉水泥回转窑水泥立窑其他设备（3）建筑业调研统计局、住建局等部门获取建筑业能耗，若主管部门不掌握相关数据，按以下方法计算。查询市能源平衡表获取全市建筑业能耗数据，查询市统计年鉴和各区县统计年鉴分别获取全市和本区县固定资产投资章节中的房屋建筑施工面积，根据以下公式计算。建筑业活动水平数据=全市建筑业能耗数据×本区县房屋建筑施工面积/全市房屋建筑施工面积调研建筑业企业获取固定源能耗，若有固定源消耗可根据实际情况进行说明。此处不需要根据公式推算建筑业的成品油消13耗。（4）服务业调研统计局等部门获取服务业能耗，若主管部门不掌握相关数据，按以下方法计算。查询市能源平衡表获取全市批发、零售业和住宿、餐饮业和其他行业的能耗数据，查询市统计年鉴和各区县统计年鉴分别获取全市和本区县服务业（交通除外）增加值③，根据以下公式计算。服务业活动水平数据=全市服务业能耗数据×本区县服务业（交通除外）增加值/全市服务业（交通除外）增加值服务业天然气、液化石油气等消费量若有地方燃气公司或相关部门的统计数据，则优先采用统计的服务业能耗。服务业的成品油消耗除交通移动源外，若有其他固定源消耗可根据实际情况进行说明。此处不需要根据公式推算服务业的成品油消耗。（5）居民生活调研统计局等部门获取居民生活能耗，若主管部门不掌握相关数据，按以下方法计算。查询市能源平衡表获取全市生活消费的能耗数据，查询市统计年鉴和各区县统计年鉴分别获取全市和本区县常住人口数据，根据以下公式计算。③服务业（交通除外）增加值=第三产业增加值-交通运输、仓储和邮政业增加值14居民生活活动水平数据=全市生活消费能耗数据×本区县常住人口/全市常住人口居民生活天然气、液化石油气等消费量若有地方燃气公司或相关部门的统计数据，则优先采用统计的居民生活能耗。居民生活的成品油消耗除交通移动源外，若有其他固定源消耗可根据实际情况进行说明。此处不需要根据公式推算居民生活的成品油消耗。（6）农林牧渔业调研统计局、农业农村局等部门获取农林牧渔业能耗，若主管部门不掌握相关数据，按以下方法计算。查询市能源平衡表获取全市农、林、牧、渔、水利业能耗数据，查询市统计年鉴和各区县统计年鉴分别获取全市和本区县农林牧渔业增加值数据，根据以下公式计算。农林牧渔业活动水平数据=全市农、林、牧、渔、水利业能耗数据×本区县农林牧渔业增加值/全市农林牧渔业增加值农林牧渔业的成品油消耗除交通移动源外，若有其他固定源消耗可根据实际情况进行说明。此处不需要根据公式推算农林牧渔业的成品油消耗。另外，渔船用油若未纳入交通部门统计数据或商务局成品油销售数据，需要说明。（7）非能源利用化石燃料的非能源利用指的是化石能源被用作原料、材料等非能源用途。化石燃料的非能源利用的二氧化碳排放量关键要扣15除固碳量。固碳是指用作原料的“燃料”和非能源产品中所存储的碳。非能源利用排放量=用作原料、材料的化石能源含碳量-固碳量=用作原料、材料的化石能源消费量×含碳量×（1-固碳率）。由于固碳率各地差别较大，建议使用本地特征值。如本地特征值获取困难，可采用《IPCC国家温室气体清单指南》中的缺省值，无烟煤/炼焦煤100%、润滑油50%、溶剂油50%、沥青100%、石脑油75%、其他石油制品暂取75%。2、移动源活动水平数据及其来源（1）公路（道路）交通公路（道路）交通泛指所有借助交通工具的公路（道路）客货运输活动，与能源统计体系中的交通运输部门不同（能源统计体系只包括交通营运部门的能源消费量）。利用交通部门统计数据或根据商务局成品油销售数据，分析所提供数据的统计口径，若包括内河内燃机的成品油消耗，则应扣除（若不包括则不需扣除）。扣除工业、建筑业、服务业、居民生活、农林牧渔这些部门除交通移动源外的成品油消耗数据（若有固定源消耗），作为公路（道路）交通的成品油消耗量。商务局成品油销售数据中须扣除因成品油批发导致的重复计算量。（2）水运水运能源消耗量指在各区县补充燃料的船舶内燃机能源消费量，包括内河近海内燃机和国际远洋内燃机，通过调研各区16县港航管理部门获得。其中，国际远洋内燃机能源消费产生的排放量不计入能源总排放量中，作为信息项单列。17表1.3分部门分能源品种化石燃料燃烧活动水平数据部门无烟煤（吨）烟煤（吨）褐煤（吨）洗精煤（吨）其他洗煤（吨）煤制品（吨）煤矸石（吨）焦炭（吨）焦炉煤气（万m3）高炉煤气（万m3）转炉煤气（万m3）其他煤气（万m3）其他焦化产品（吨）原油（吨）汽油（吨）煤油（吨）化石燃料合计能源生产与加工转换公用电力与热力部门石油天然气开采与加工业固体燃料和其他能源工业工业和建筑业钢铁有色金属化工建材其他工业建筑业交通运输公路水运服务业及其他居民生活农、林、牧、渔18续表1.3分部门分能源品种化石燃料燃烧活动水平数据部门柴油（吨）燃料油（吨）石脑油（吨）润滑油（吨）石蜡（吨）溶剂油（吨）石油沥青（吨）石油焦（吨）液化石油气（吨）炼厂干气（吨）其他石油制品（吨）天然气（万m3）液化天然气（吨）化石燃料合计能源生产与加工转换公用电力与热力部门石油天然气开采与加工业固体燃料和其他能源工业工业和建筑业钢铁有色金属化工建材其他工业建筑业交通运输公路水运服务业及其他居民生活农、林、牧、渔193、燃料热值确定考虑到排放因子的稳定性和可比性等原因，需要将以实物量（万吨或亿立方米）表示的活动水平数据转换成以热值单位（TJ）表示的活动水平数据，燃料热值优先使用当地实测值，若无实测值，可使用本指南的推荐值，转换系数见表1.4。表1.4主要化石燃料低位发热量（TJ/万t）部门无烟煤烟煤褐煤公用电力部门223.09203.67131.38公用热力部门—229.79—石油天然气开采与加工业250.52233.04145.38固体燃料和其他能源工业—229.79144.45钢铁工业250.24237.36152.50有色金属工业258.73233.37139.01化学工业245.15232.04144.49造纸、纸浆、印刷—229.79—食品、烟草、饮料—229.79—建材工业228.67230.76147.59机械/电子工业247.09229.79—建筑业—229.79—纺织—229.79—其他工业部门—229.79—服务业及其他247.09229.79—居民生活247.09229.79—农林牧渔—229.79—续表1.4其他化石燃料低位发热量（TJ/万t、TJ/亿m3）20能源品种平均低位发热量能源品种平均低位发热量洗精煤263.44原油426.20其他洗煤153.73汽油448.00煤制品174.60煤油447.50煤矸石58.20柴油433.25焦炭284.46燃料油402.26焦炉煤气1738.54石脑油450.10高炉煤气330.00润滑油401.90转炉煤气840.00溶剂油401.90其他煤气1575.84石油沥青401.90天然气3893.1石油焦310.00液化天然气514.98液化石油气473.10其他石油制品401.90炼厂干气460.50（三）排放因子数据及其确定方法1、化石燃料燃烧CO2排放排放因子应用详细技术为基础的部门方法估算化石燃料二氧化碳排放量所需的排放因子可通过以下方法及步骤确定。一是确定不同化石燃料单位热值含碳量。化石燃料温室气体清单中对燃料含碳量的定义为“单位热值（TJ）燃料所含碳元素的质量（t-C）”，与我国常用的以单位质量所表示的含碳量百分比（%）有所不同。分部门、燃料品种的单位热值含碳量数据见表1.5。21表1.5分部门、分燃料品种化石燃料单位热值含碳量（吨碳/TJ）行业部门无烟煤烟煤褐煤洗精煤其他洗煤煤制品煤矸石焦炭焦炉煤气高炉煤气转炉煤气其它煤气其它焦化产品原油汽油能源生产与加工转换公共电力与热力26.9425.2127.4124.6324.6330.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52油气开采加工23.5424.7625.4721.9322.69—26.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52固体燃料和其他能源工业—23.1425.0621.9423.75—26.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52工业和建筑业钢铁24.0623.4524.1622.7423.2130.2026.6127.1313.4470.8049.601229.519.6718.52有色23.0724.2525.1921.9322.6930.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52化工24.6423.7023.7022.1523.0330.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52建材26.7124.1925.0421.9322.6930.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52建筑—22.25—21.9322.8730.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52其他—22.4422.4421.9322.6930.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52交通运输公路——————————————18.52水运——————————————18.52服务业及其他24.1421.54——18.3230.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52居民生活24.1421.54——18.3230.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.52农、林、牧、渔26.9721.54——18.3230.2026.6128.3013.4470.8049.601229.519.6718.5222续表1.5分部门、分燃料品种化石燃料单位热值含碳量（吨碳/TJ）行业部门煤油柴油燃料油石脑油润滑油石蜡溶剂油石油沥青石油焦液化石油气炼厂干气其他石油制品天然气液化天然气能源生产与加工转换公共电力与热力19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17油气开采加工19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17固体燃料和其他能源工业19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17工业和建筑业钢铁19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17有色19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17化工19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17建材19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17建筑19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17其他19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17交通运输公路19.3119.8120.73—————————15.1715.17水运19.3119.8120.73—————————15.1715.17服务业及其他19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17居民生活19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.17农、林、牧、渔19.3119.8120.7319.6019.6019.6019.6019.6027.5017.0118.0219.6015.1715.1723二是确定不同化石燃料在不同燃烧设备的碳氧化率。各部门不同设备油品（原油、燃料油、柴油、煤油、液化石油气等）的碳氧化率取值为98%，气体燃料（包括焦炉煤气、炼厂干气、天然气及其他气体等）的碳氧化率取值为99%，燃煤的碳氧化率差异较大，参考表1.6根据行业分类、设备类型及煤种取缺省值。表1.6固定源主要行业主要设备分煤种燃烧碳氧化率（%）部门设备无烟煤烟煤褐煤洗精煤其他洗煤煤制品煤矸石焦炭其他焦化产品公用电力和热力部门发电锅炉95.098.798.098.098.098.798.798.798.0工业锅炉—87.890.087.890.087.887.887.898.0其他设备—86.389.386.389.386.386.386.398.0石油天然气开采与加工业86.186.389.386.389.386.386.386.398.0固体燃料和其他能源工业—86.389.386.389.386.386.386.398.0钢铁工业发电锅炉—95.0—95.095.095.095.095.098.0工业锅炉—87.8—87.887.887.887.887.898.0高炉90.690.6—90.690.690.690.690.698.0其他设备86.186.389.386.389.386.386.386.398.0有色金属发电锅炉—95.0—95.095.095.095.095.098.0工业锅炉—87.890.087.890.087.887.887.898.0氧化铝回转窑90.6———————98.0其他设备86.186.389.386.389.386.386.386.398.0化学工业发电锅炉—95.0—95.095.095.095.095.098.0工业锅炉—87.890.087.890.087.887.887.898.0合成氨造气炉90.096.090.096.090.096.096.096.098.0其他设备86.186.389.386.389.386.386.386.398.0建材工业发电锅炉—95.0—95.095.095.095.095.098.0工业锅炉—87.8—87.890.087.887.887.898.0水泥回转窑—99.0———99.099.099.098.024部门设备无烟煤烟煤褐煤洗精煤其他洗煤煤制品煤矸石焦炭其他焦化产品水泥立窑99.099.0——————98.0其他设备86.186.389.386.389.386.386.386.398.0其他工业部门86.186.389.386.389.386.386.386.398.0建筑业—87.890.087.890.087.887.887.898.0交通运输—公路————————98.0交通运输—水运————————98.0服务业及其他89.583.6——72.189.5——98.0居民生活89.583.6——72.189.5——98.0农、林、牧、渔—83.6——72.189.5——98.02．其他排放因子应用详细技术为基础的部门方法，估算发电锅炉④的氧化亚氮排放所需的排放因子，参考《2006年IPCC国家温室气体清单指南》提供的缺省数值，对于燃煤流化床锅炉采用61kg/TJ，其他燃煤锅炉为1.4kg/TJ，燃油锅炉和燃气锅炉分别为0.4kg/TJ和1kg/TJ。应用详细技术为基础的部门方法，估算移动源甲烷和氧化亚氮排放所需的排放因子，参考《2006年IPCC国家温室气体清单指南》提供的缺省数值，见表1.7和表1.8。表1.7分运输方式分燃料品种甲烷排放因子（kg/TJ）汽油煤油柴油燃料油天然气液化石油气公路3.9—3.9—9262水运——77——表1.8分运输方式分燃料品种氧化亚氮排放因子（kg/TJ）④估算发电锅炉的氧化亚氮排放时，包括公用部门和其他工业部门的发电锅炉。25汽油煤油柴油燃料油天然气液化石油气公路3.9—3.9—30.2水运——22——三、生物质燃烧活动（一）清单编制方法生物质燃料燃烧温室气体清单编制采用设备法（IPCC方法2），具体计算公式为：温室气体排放量=∑∑∑（EFa,b,c×Activitya,b,c）（1.4）其中：EF：为排放因子，用kg/TJ表示；Activity：为活动水平，用TJ表示；a：为燃料品种；b：为部门类型；c：为设备类型。计算步骤如下：（1）基于各区县的生物质种类和燃烧设备，确定分设备、分燃料品种的消费量；（2）分设备分燃料品种消费量，乘以对应的CH4或N2O排放因子，得到各类生物质燃料燃烧的CH4及N2O排放量；（3）逐层累加计算出生物质燃料燃烧的CH4及N2O排放总量。（二）活动水平数据及其来源区县生物质燃料温室气体清单所需要的活动水平数据26主要包括：秸秆、薪柴、木炭等生物质燃料的燃烧量，作为发电能源利用的垃圾焚烧量，秸秆、薪柴、木炭、城市垃圾的热值等。若无法获得省柴灶与传统灶的比例，全部按省柴灶计算。生物质燃料热值优先采用实测值，若无实测，薪柴热值可以参考16726KJ/kg，秸秆热值可以参考17107KJ/kg。活动水平数据来源有各区县农业农村局、住建部门等行业主管部门的统计资料；垃圾焚烧处理厂的热值检测报告或同类项目的热值检测报告；也可通过调研、查找文献、专家咨询等途径整理获得。（三）排放因子数据及其确定方法生物质燃料燃烧甲烷和氧化亚氮排放因子采用《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐的缺省值，见表1.9和表1.10。表1.9生物质燃料燃烧的甲烷排放因子生物质种类省柴灶传统灶生物质锅炉垃圾焚烧炉秸秆5.2g/kg2.8g/kg30kg/TJ—薪柴2.7g/kg2.4g/kg30kg/TJ—木炭——30kg/TJ—生活垃圾———30kg/TJ表1.10生物质燃料燃烧的氧化亚氮排放因子生物质种类省柴灶传统灶生物质锅炉垃圾焚烧炉秸秆0.13g/kg0.13g/kg4kg/TJ—薪柴0.08g/kg0.08g/kg4kg/TJ—木炭——4kg/TJ—生活垃圾———4kg/TJ27四、煤炭开采和矿后活动逃逸（一）清单编制方法对于区县煤炭开采和矿后活动甲烷逃逸排放清单编制，如各区县能够获得辖区内各矿井的实测甲烷涌出量，则首选采用基于煤矿的估算方法（IPCC方法3），即利用各个矿井的实测甲烷涌出量，求和计算地区的甲烷排放量。实际测量的数据是最直接、精确和可靠的数据，矿井实测的甲烷涌出量即为甲烷排放量，无需确定排放因子。如果辖区内国有地方和乡镇煤矿获得甲烷排放量实测数据较为困难，可将煤矿分为国有重点、国有地方和乡镇（包括个体）煤矿三大类，采用煤炭产量乘以甲烷逃逸排放因子计算甲烷排放量，三者加总汇合得到总排放量。（二）活动水平数据及其来源实测法活动水平数据为区域内各矿井甲烷排放量实测值和甲烷实际利用量。需要的活动水平数据有：不同类型煤矿（国有重点、国有地方、乡镇）的甲烷等级鉴定结果和分等级矿井的原煤产量、实测煤矿甲烷排放量和抽放量、甲烷实际利用量等方面的数据。数据来源可通过各区县应急管理部门或煤矿企业调研获得。如无法获得实测数据，可以通过专家分析等手段，整理出清单编制工作所需要的高、低甲烷矿井及露天矿原煤产量；国有重点煤矿实测甲烷排放量；抽放矿井采煤量、甲烷涌出量和抽放量；以及煤矿抽放甲烷利用量等活动水平数据。其中甲烷的体积可按0.67kg/m3折28算为重量单位。（三）排放因子数据及其确定方法采用实测法时甲烷逃逸排放量等于实际测量值，不需要确定排放因子。如无法获得实测数据，则可以参考全国煤矿及矿后活动平均的甲烷排放因子，其中：重点煤矿、地方煤矿和乡镇煤矿井工开采分别为8.37立方米/吨、8.35立方米/吨和6.93立方米/吨；露天开采为2立方米/吨；高瓦斯矿、低瓦斯矿和露天矿矿后活动分别为3立方米/吨、0.9立方米/吨和0.5立方米/吨。五、石油和天然气系统逃逸（一）清单编制方法石油和天然气系统甲烷逃逸排放估算方法，主要基于所收集到的以下表征活动水平的数据：一是油气系统基础设施（如油气井、小型现场安装设备、主要生产和加工设备等）的数量和种类的详细清单；二是生产活动水平（如油气产量；放空及火炬气体量；燃气消耗量等）；三是事故排放量（如井喷和管线破损等）；四是典型设计和操作活动及其对整体排放控制的影响，再根据合适的排放因子确定各个设施及活动的实际排放量，最后把上述排放量汇总得到总排放量。计算公式：（1）石油系统逃逸排放＝常规油开采排放＋稠油开采排放＋运输逃逸排放＋炼制逃逸排放29其中：常规油开采排放＝井口装置数量×排放因子＋单井储油装置数量×排放因子＋转接站数量×排放因子＋联合站数量×排放因子稠油开采排放＝稠油开采量×排放因子运输逃逸排放＝原油储运量×排放因子炼制逃逸排放＝原油炼制量×排放因子（2）天然气系统逃逸排放量＝开采逃逸排放＋加工处理排放＋运输逃逸排放＋消费逃逸排放其中：开采逃逸排放＝井口装置数量×排放因子＋常规集气系统数量×排放因子＋计量/配气站数量×排放因子＋储气总站数量×排放因子加工处理排放＝天然气加工处理量×排放因子运输逃逸排放＝增压站数量×排放因子＋计量站数×排放因子＋管线（逆止阀）数量×排放因子消费逃逸排放=天然气消费量×排放因子。（二）活动水平数据及其来源对于油气系统的甲烷逃逸排放，区县清单编制所需要的活动水平数据为油气开采、输送、加工等各个环节的设备数量或活动水平（例如天然气加工处理量、原油运输量等）数据，具体活动水平数据通过调研各地油气公司获得。天然气加工设施产生的逃逸排放不包括放空和喷焰燃30烧。气体加工处理包括天然气净化（如脱硫）、天然气凝液回收等，不包括天然气液化；天然气输送包括传输和存储源自用于将处理过的天然气运输至工业用户和天然气分配系统产生的逃逸排放，主要含省级干线和城市高压管线。气体传输和存储包括管道系统和存储设施，液化气体运输暂不考虑；天然气消费量包括气态天然气和液态天然气⑤。表1.11油气系统甲烷逃逸排放活动水平数据调查表活动环节逃逸排放源的设施类型设备数量（个.年）天然气加工处理量（万立方米）原油运输量（万吨）天然气开采井口装置常规集气系统计量/配气站储气总站天然气加工处理天然气输送增压站计量站管线（逆止阀）天然气消费常规油开采井口装置单井储油装置接转站联合站稠油开采原油储运原油炼制（三）排放因子数据及其确定方法对于区县清单编制所需要的油气系统甲烷排放因子，原则上需要按照不同设施类型，通过具体的测试获得。如无⑤1千克液化天然气=1.38立方米天然气。31法获得实测数据，可参考表1.12所示的排放因子。表1.12油气系统甲烷排放因子活动环节逃逸排放源的设施类型甲烷排放因子（吨/个.年）甲烷排放因子天然气开采井口装置常规集气系统计量/配气站储气总站2.551.58.568.4—天然气加工处理——542吨/十亿立方米天然气输送增压站计量站管线（逆止阀）95.145.06.3—天然气消费——133吨/亿立方米常规油开采井口装置单井储油装置接转站联合站0.20.60.31.8—稠油开采——14吨/万吨原油储运——753吨/亿吨原油炼制——5000吨/亿吨六、电力调入调出二氧化碳间接排放电力调入是指本地发电量小于用电量，从区域外调入电力；电力调出为本地发电量大于用电量，电力调出该区域。若为电力调出区域，电力间接排放用负值表示。由电力调入调出所带来的二氧化碳间接排放量可以利用各区县境内发电量和用电量乘以相应的排放因子计算得到。公式如下：电力调入（出）二氧化碳间接排放=调入（出）电量区域电网供电平均排放因子其中，各区县发电量和用电量数据可从电力主管部门、32经信局或统计局获取。排放因子数据见表1.13。表1.13电力调入调出二氧化碳排放因子单位数值华中电网排放因子KgCO2/kWh0.525733第二章工业生产过程一、概述工业生产过程温室气体排放清单报告的是工业生产中能源活动温室气体排放之外的其他化学反应过程或物理变化过程的温室气体排放。例如，石灰行业石灰石分解产生的排放属于工业生产过程排放，而石灰窑燃料燃烧产生的排放不属于工业生产过程排放。工业生产过程温室气体清单范围包括：水泥生产过程二氧化碳排放，石灰生产过程二氧化碳排放，钢铁生产过程二氧化碳排放，电石生产过程二氧化碳排放，己二酸生产过程氧化亚氮排放，硝酸生产过程氧化亚氮排放，一氯二氟甲烷（HCFC-22）生产过程三氟甲烷（HFC-23）排放，铝生产过程全氟化碳排放，镁生产过程六氟化硫排放，电力设备生产过程六氟化硫排放，半导体生产过程氢氟烃、全氟化碳和六氟化硫排放，以及氢氟烃生产过程的氢氟烃排放。工业生产过程温室气体清单编制应详细说明调研排查过程，并在附录中提供相应的证明凭据。二、水泥生产过程（一）清单编制方法水泥生产过程中的二氧化碳排放来自水泥熟料的生产过程。熟料是水泥生产的中间产品，它是由水泥生料经高温煅烧发生物理化学变化后形成的。水泥生料主要由石灰石及34其它配料配制而成。在煅烧过程中，生料中碳酸钙和碳酸镁会分解排放出二氧化碳。估算水泥生产过程二氧化碳排放量计算公式见式（2.1），此方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.1）式中，是水泥生产过程二氧化碳排放量，AD是各区县境内扣除电石渣生产的熟料产量后的水泥熟料产量，EF是水泥生产过程平均排放因子。（二）活动水平数据及其来源估算水泥工业生产过程二氧化碳排放所需要的活动水平数据为各区县扣除用电石渣生产的熟料数量之后的水泥熟料产量。水泥熟料产量可调研当地统计部门或水泥协会（建材行业协会）获取；若统计部门无法获取熟料产量，可调研统计部门、经信部门等获取企业名单，进一步调查企业获取相关数据。水泥工业生产过程活动水平数据见表2.1。表2.1水泥活动水平数据类别单位数值水泥熟料产量万吨电石渣生产的熟料产量万吨（三）排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.2推荐的排放因35子估算水泥生产过程排放量。表2.2推荐的水泥生产过程排放因子类别单位数值水泥生产过程排放因子吨二氧化碳/吨熟料0.538三、石灰生产过程（一）清单编制方法石灰生产过程的二氧化碳排放来源于石灰石中碳酸钙和碳酸镁的热分解。估算石灰生产过程二氧化碳排放的计算公式见式（2.2），这一方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.2）式中，是石灰生产过程二氧化碳排放量；AD是各区县境内石灰产量；EF是石灰平均排放因子。（二）活动水平数据及其来源估算石灰生产过程二氧化碳排放所需要的活动水平数据为所在区县的石灰产量。石灰产量可调研当地统计部门获取，若统计部门不掌握石灰产量，可调研统计部门、经信部门等获取企业名单，调研企业获取。表2.3石灰生产过程活动水平数据类别单位数值石灰产量万吨36（三）排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.4推荐的排放因子估算石灰生产过程排放量。表2.4推荐的石灰生产过程排放因子类别单位数值石灰生产过程排放因子吨二氧化碳/吨石灰0.683四、钢铁生产过程（一）清单编制方法钢铁生产过程二氧化碳排放主要有两个来源：炼铁熔剂高温分解和炼钢降碳过程。熔剂高温分解是指石灰石和白云石等熔剂中的碳酸钙和碳酸镁在高温下会发生分解反应并排放出二氧化碳。炼钢降碳是指在高温下用氧化剂把生铁里过多的碳和其他杂质氧化成二氧化碳排放或炉渣除去。估算钢铁生产过程二氧化碳排放量的计算公式见式（2.3）。（2.3）式中，是钢铁生产过程二氧化碳排放量；ADl是各区县境内钢铁企业消费的作为熔剂的石灰石的数量；EFl是作为熔剂的石灰石消耗的排放因子；ADd是各区县境内钢铁企业消费的作为熔剂的白云石的数量；EFd是作为熔剂的白云石消耗的排放因子；ADr是各区县境内炼钢用生铁的数量；Fr是炼钢用生铁的平均含碳率；ADs是各区县境内炼钢的粗钢产量；Fs是炼钢的粗钢产品的平均含碳率。37钢铁生产中焦炭消耗的二氧化碳排放在能源活动温室气体清单部分报告。（二）活动水平数据及其来源需要收集的活动水平数据为各区县境内钢铁企业石灰石和白云石的年消耗量，以及炼钢的生铁投入量和粗钢产量。活动水平数据可通过调研钢铁生产企业或统计部门获得。钢铁工业生产过程活动水平数据见表2.5。表2.5钢铁生产过程活动水平数据类别单位数值类别单位数值石灰石消耗量万吨炼钢用生铁消耗量万吨白云石消耗量万吨粗钢产量万吨（三）排放因子数据建议采用表2.6推荐的排放因子或基本参数估算钢铁生产过程排放量。表2.6推荐的钢铁生产过程排放因子或基本参数类别单位数值类别单位数值石灰石消耗吨二氧化碳/吨石灰石0.430炼钢用生铁平均含碳量%4.100白云石消耗吨二氧化碳/吨白云石0.474粗钢平均含碳量%0.248五、电石生产过程（一）清单编制方法由于电石的生产要求石灰的活性比较高，多数电石生产厂都自己生产石灰。因此，电石的生产工艺一般包括两个环节，即用石灰石为原料经过煅烧生产石灰；以石灰和碳素原料如焦炭、无烟煤、石油焦等为原料生产电石。电石生产38过程的二氧化碳排放只报告第二环节的排放量。第一环节的排放在石灰生产过程部分报告。估算电石生产过程二氧化碳排放量的计算公式见式（2.4），此方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.4）式中，是电石生产过程二氧化碳排放量；AD是各区县境内电石产量；EF是电石的排放因子。（二）活动水平数据及其来源估算电石生产过程二氧化碳排放需要的活动水平数据是电石产量，可调研当地统计部门获取，若统计部门不掌握电石产量，可调研统计部门、经信部门等获取企业名单，调研企业获取电石产量。电石工业生产过程活动水平数据见表2.7。表2.7电石生产过程活动水平数据类别单位数值电石产量吨（三）排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.8推荐的排放因子估算电石生产过程排放量。表2.8推荐的电石生产过程排放因子类别单位推荐数值39电石生产过程排放因子千克二氧化碳/吨电石1154六、己二酸生产过程（一）清单编制方法己二酸有多种制备工艺，其中会产生氧化亚氮的主要是传统工艺。估算己二酸生产过程氧化亚氮排放量的计算公式见式（2.5），这一方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.5）式中，是己二酸生产过程氧化亚氮排放量；AD是各区县境内己二酸产量；EF是己二酸的平均排放因子。（二）活动水平数据及其来源己二酸生产过程二氧化碳排放需要的活动水平数据是己二酸产量，可通过调研统计部门、工信部门等获取企业名单，调研企业获取相关数据。己二酸生产过程活动水平数据见表2.9。表2.9己二酸生产过程活动水平数据类别单位数值己二酸产量吨（三）排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.10推荐的排放因子估算己二酸生产过程排放量。40表2.10推荐的己二酸生产过程排放因子类别单位推荐数值己二酸生产过程排放因子吨氧化亚氮/吨己二酸0.293七、硝酸生产过程（一）清单编制方法氧化亚氮是氨催化氧化过程产生的副产品。氧化亚氮的生成量取决于反应压力、温度、设备年代和设备类型等，反应压力对氧化亚氮生产影响最大。估算硝酸生产过程氧化亚氮排放量的计算公式见式（2.6），此方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.6）式中，是硝酸生产过程氧化亚氮排放量；i指的是高压法（没有安装非选择性尾气处理装置），高压法（安装非选择性尾气处理装置，NSCR），中压法，常压法，双加压法，综合法，低压法等七种技术类型；ADi是各区县境内上述七种技术的硝酸产量；EFi是七种技术的氧化亚氮排放因子。（二）活动水平数据及其来源所需的活动水平数据为各区县境内七种技术类型的硝酸产量数据。活动水平数据需要通过企业调查得到。可调研41相关行业管理部门（经信）获取当地硝酸生产企业名录，进行实地调研。在原始数据收集的基础上，可汇总出各区县七种技术的硝酸产量，并按表2.11的格式填写活动水平数据表，注意要采用浓硝酸折纯数据。表2.11硝酸生产过程活动水平数据类别单位数值高压法产量（没有安装非选择性尾气处理装置）吨高压法产量（安装非选择性尾气处理装置）吨中压法产量吨常压法产量吨双加压产量吨综合法产量吨低压法产量吨（三）排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.12推荐的排放因子估算硝酸生产过程排放量。表2.12推荐的硝酸生产过程排放因子类别单位数值高压法产量（没有安装非选择性尾气处理装置）千克氧化亚氮/吨硝酸13.9高压法产量（安装非选择性尾气处理装置）千克氧化亚氮/吨硝酸2.0中压法产量千克氧化亚氮/吨硝酸11.77常压法产量千克氧化亚氮/吨硝酸9.72双加压产量千克氧化亚氮/吨硝酸8.0综合法产量千克氧化亚氮/吨硝酸7.5低压法产量千克氧化亚氮/吨硝酸5.0八、一氯二氟甲烷生产过程（一）清单编制方法42一氯二氟甲烷（HCFC-22）生产会排放三氟甲烷（HFC-23）。HFC-23是制造过程中副产品的无意释放。估算HCFC-22生产过程HFC-23排放量的计算公式见式（2.7），此方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐的方法，也与我国国家温室气体清单编制所采用的方法一致。（2.7）式中，是HCFC-22生产过程HFC-23排放量；AD是各区县境内HCFC-22产量；EF是HCFC-22生产的平均排放因子。（二）活动水平数据及其来源由于HCFC-22生产厂家不多，可调研相关行业管理部门（经信）获取当地HCFC-22生产企业名录，进行实地调研。在原始数据收集的基础上，可汇总出各区县HCFC-22的产量，并按照表2.13的格式填写活动水平数据表。表2.13一氯二氟甲烷生产过程活动水平数据类别单位数值HCFC-22产量吨（三）排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.14推荐的排放因子估算HCFC-22生产过程排放量。表2.14推荐的HCFC-22生产过程排放因子类别单位数值43HCFC-22生产排放因子吨HFC-23/吨HCFC-220.0292九、其他工业生产过程（一）铝生产过程1．清单编制方法原铝熔炼过程中会排放四氟化碳（CF4，PFC-14）和六氟乙烷（C2F6，PFC-116）两种全氟化碳（PFCs）。这两种全氟化碳是在一种称为阳极效应的过程中产生的。我国原铝生产采用的技术类型是点式下料预焙槽技术（PFPB）和侧插阳极棒自焙槽技术（HSS），并以点式下料预焙槽技术为主。点式下料预焙槽技术是中间加工操作预焙槽技术（CWPB）的一种，是目前最先进的技术类型。估算铝生产过程全氟化碳排放量的计算公式见式（2.8）和式（2.9），此方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.8）式中，是铝生产过程中CF4排放量，ADi分别是采用点式下料预焙槽技术生产和采用侧插阳极棒自焙槽技术生产的产量，EFi,1分别是点式下料预焙槽技术和侧插阳极棒自焙槽技术的CF4排放因子。（2.9）式中，是铝生产过程中C2F6排放量，ADi分别是采用点式下料预焙槽技术生产和采用侧插阳极棒自焙槽技术44生产的产量，EFi,2分别是点式下料预焙槽技术和侧插阳极棒自焙槽技术的C2F6排放因子。2．活动水平数据及其来源所需的活动水平数据为各区县境内按照点式下料预焙槽技术和侧插阳极棒自焙槽技术的原铝产量。可通过企业实地调查得到。铝生产过程活动水平数据见表2.15。表2.15铝生产过程活动水平数据类别单位数值点式下料预焙槽技术产量万吨侧插阳极棒自焙槽技术产量万吨3．排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.16推荐的排放因子估算铝生产过程排放量。表2.16推荐的铝生产过程排放因子技术类型排放气体单位推荐数值点式下料预焙槽技术CF4千克CF4/吨铝0.0888C2F6千克C2F6/吨铝0.0114侧插阳极棒自焙槽技术CF4千克CF4/吨铝0.6C2F6千克C2F6/吨铝0.06（二）镁生产过程1．清单编制方法镁生产过程六氟化硫排放来源于原镁生产中的粗镁精炼环节，以及镁或镁合金加工过程中的熔炼和铸造环节。估算镁生产过程六氟化硫排放量的计算公式见式（2.10），此方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》45推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.10）式中，是镁生产过程SF6排放量，ADi分别是各区县境内采用六氟化硫作为保护剂的原镁产量和镁加工的产量EFi分别是采用六氟化硫作为保护剂的原镁生产的SF6排放因子和镁加工的SF6排放因子。2．活动水平数据及其来源对于原镁生产环节，所需的活动水平数据为各区县境内采用六氟化硫作为保护剂的原镁产量。对于镁加工环节，所需的活动水平数据为各区县境内镁加工产量，可调研统计部门或相关行业管理部门（经信）获取镁加工企业名录和产量。在原始数据收集的基础上，可汇总出镁生产过程活动水平数据表，见表2.17。表2.17镁生产过程活动水平数据类别单位数值采用六氟化硫作为保护剂的原镁产量万吨镁加工产量万吨3．排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.18推荐的排放因子估算镁生产过程排放量。表2.18推荐的镁生产过程排放因子类别单位推荐数值46原镁生产千克SF6/吨镁0.490镁加工千克SF6/吨镁0.114（三）电力设备生产过程1．清单编制方法六氟化硫具有优异的绝缘性能和良好的灭弧性能，在高压开关断路器及封闭式气体绝缘组合电器设备（GIS）得到广泛使用。区县清单只报告电力设备生产环节和安装环节的六氟化硫排放，暂不报告电力设备使用环节和报废环节的六氟化硫排放。估算电力设备生产过程六氟化硫排放量的计算公式见式（2.11），此方法是《IPCC优良作法指南》推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.11）式中，是电力设备生产过程的排放量；AD是各区县境内电力设备生产过程的使用量；EF是电力设备生产过程的平均排放因子。2．活动水平数据及其来源所需的活动水平数据为各区县境内电力设备生产过程六氟化硫使用量，可调研统计部门或相关行业管理部门（经信）获取当地电气企业名录，进行实地调研。在原始数据收集的基础上，可以汇总出电力设备生产过程活动水平数据表见表2.19。表2.19电力设备生产过程活动水平数据47类别单位数值电力设备生产过程六氟化硫使用量千克3．排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.20的排放因子估算电力设备生产过程排放量。表2.20推荐的电力设备生产过程排放因子类别单位推荐数值电力设备生产过程六氟化硫排放因子%8.6（四）半导体生产过程1．清单编制方法半导体生产过程采用多种含氟气体。含氟气体主要用于半导体制造业的晶圆制作过程中，具体用在等离子刻蚀和化学蒸汽沉积（CVD）反应腔体的电浆清洁和电浆蚀刻。半导体制造的温室气体清单排放报告蚀刻与清洗环节的四氟化碳（CF4）、三氟甲烷（CHF3或HFC-23）、六氟乙烷（C2F6）和六氟化硫（SF6）的排放量。估算半导体生产过程排放量的方法的计算公式见式（2.12），式（2.13），式（2.14）和式（2.15），此方法是《IPCC优良作法指南》推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.12）式中，是半导体生产过程的排放量；是各区县境内半导体生产过程的使用量；是半导体生产过程的平均排放因子。48（2.13）式中，是半导体生产过程的排放量；是各区县境内半导体生产过程的使用量；是半导体生产过程的平均排放因子。（2.14）式中，是半导体生产过程的排放量；是各区县境内半导体生产过程的使用量；是半导体生产过程的平均排放因子。（2.15）式中，是半导体生产过程的排放量；是各区县境内半导体生产过程的使用量；是半导体生产过程的平均排放因子。2．活动水平数据及其来源所需的活动水平数据为各区县境内的含氟气体的使用量，调研统计部门或相关行业管理部门（经信）获取各区县半导体制造企业名录，进行企业实地调研。在原始数据收集的基础上，可以汇总得到半导体生产过程活动水平数据表见表2.21。表2.21半导体生产过程活动水平数据CF4用量（千克）CHF3用量（千克）C2F6用量（千克）SF6用量（千克）3．排放因子数据若无本地实测排放因子，建议采用表2.22推荐的系数估算半导体生产过程排放量。49表2.22推荐的半导体生产过程排放因子CF4排放因子CHF3排放因子C2F6排放因子SF6排放因子43.56%20.95%3.76%19.51%（五）氢氟烃生产过程1．清单编制方法《蒙特利尔议定书》及其修正案使工业界开发并生产了多种臭氧消耗物质（ODS）替代品。一些臭氧消耗物质替代品在生产和使用中会有部分气体排放到大气中，造成温室效应，成为温室气体。氢氟烃是其中排放量比较大的一类。考虑到数据的可获得性，区县清单报告氢氟烃生产过程的排放，暂不报告氢氟烃使用过程的排放。估算氢氟烃生产过程排放量的计算公式见式（2.16），此方法是《2006年IPCC国家温室气体清单指南》所推荐的方法，也是我国国家温室气体清单编制所采用的方法。（2.16）式中，是第i类氢氟烃生产过程的同类氢氟烃排放量；是各区县境内第i类氢氟烃产量；是第i类氢氟烃生产的平均排放因子。2．活动水平数据及其来源氢氟烃生产过程所需的活动水平数据为各区县境内的氢氟烃生产企业的产量，可调研统计部门或相关行业管理部门（经信）获取当地氢氟烃生产企业名录，进行实地调研。在原始数据收集的基础上，可以汇总得到氢氟烃生产过50程活动水平数据表见表2.23。表2.23氢氟烃生产过程活动水平数据HFC种类产量（千克）HFC种类产量（千克）HFC-32HFC-152aHFC-125HFC-227eaHFC-134aHFC-236faHFC-143aHFC-245fa3．排放因子数据建议采用表2.24推荐的排放因子估算氢氟烃生产过程排放量。表2.24推荐的氢氟烃生产过程排放因子HFC种类排放因子HFC-32，HFC-125，HFC-134a，HFC-143a，HFC-152a，HFC-227ea，HFC-236fa，HFC-245fa0.5%51第三章农业活动一、概述农业温室气体清单包括四个部分：一是稻田甲烷排放，二是农用地氧化亚氮排放，三是动物肠道发酵甲烷排放，四是动物粪便管理甲烷和氧化亚氮排放。数据获得的途径优先次序：统计部门数据、行业部门数据、文献发表数据、专家咨询数据。稻田甲烷排放量由不同类型稻田面积乘以相应稻田甲烷排放因子得到。稻田类型分为单季稻、双季早稻、双季晚稻三类。农用地氧化亚氮排放量由氮输入量乘以氧化亚氮排放因子得到，包括两部分：直接排放和间接排放。直接排放由农用地当季氮输入引起的氧化亚氮排放。输入的氮来源包括氮肥、粪肥和秸秆还田。间接排放包括大气氮沉降引起的氧化亚氮排放和氮淋溶径流损失引起的氧化亚氮排放。动物肠道发酵甲烷排放由不同动物类型年末存栏量乘以对应甲烷排放因子得到，动物饲养方式分为规模化饲养⑥和农户饲养，动物肠道发酵甲烷排放因子建议采用当地特性参数计算获得，如果当地无相关实测数据，可以采用本指南推荐的排放因子。动物粪便管理系统甲烷和氧化亚氮排放清单由不同动物类型年末存栏量乘以对应氧化亚氮排放因子得到。其中，⑥规模化饲养指奶牛存栏5头以上，肉牛出栏10头以上，羊出栏10头以上。52动物粪便管理甲烷排放与粪便挥发性固体含量和粪便管理方式所占比例等因素有关，动物粪便管理氧化亚氮排放量与动物粪便氮排泄量和不同粪便管理方式所占比例等因素有关，各种动物排放因子建议采用当地特性参数计算获得如果当地无相关实测数据，可以采用本指南推荐的排放因子。以下章节对区县稻田甲烷排放、农用地氧化亚氮排放、动物肠道发酵甲烷排放和动物粪便管理甲烷和氧化亚氮排放的估算方法分别作简要介绍。二、稻田甲烷排放（一）稻田甲烷清单编制方法稻田甲烷（CH4）排放清单编制方法总体上遵循IPCC指南的基本方法框架和要求，即首先分别确定分稻田类型的排放因子和活动水平，然后根据式3.1计算排放量。（3.1）其中，ECH4为稻田甲烷排放总量（吨）；EFi为分类型稻田甲烷排放因子（千克/公顷）；ADi为对应于该排放因子的水稻播种面积（千公顷）；i表示稻田类型，分别指单季水稻、双季早稻和晚稻。（二）稻田甲烷清单活动水平数据及相关参数稻田甲烷清单的活动水平数据为各种类型水稻播种面积，包括双季早稻、双季晚稻和单季稻的播种面积，主要来源于统计年鉴。由于年鉴统计过程中根据播种时间对水稻田53类型进行区分，而本清单中需要根据种植制度进行分类，因此需要对年鉴中的播种面积进行计算，即先计算出实际双季稻的面积，再将总水稻面积减去实际双季稻面积的2倍，得到实际单季稻的面积。具体公式如下：实际双季稻（早稻/晚稻）面积=MIN[（晚稻及单季稻面积-单季稻的面积），早稻面积]实际单季稻面积=（早稻面积+晚稻及单季稻的面积）-2×实际双季稻面积。（注：实际双季早稻面积=实际双季晚稻面积）（三）稻田甲烷清单排放因子表3.1列出了稻田不同水稻生长季的平均甲烷排放因子，可直接应用于公式3.1。表3.12005年稻田甲烷排放因子（单位：千克/公顷）稻田CH4排放因子推荐值范围单季稻156.275.0-246.5双季早稻156.273.7-276.6双季晚稻171.775.1-265.1三、农用地氧化亚氮排放（一）农用地氧化亚氮排放的编制方法农用地氧化亚氮排放包括两部分：直接排放和间接排放。直接排放是由农用地当季氮输入引起的排放。输入的氮包括氮肥、粪肥和秸秆还田。间接排放包括大气氮沉降引起的氧化亚氮排放和氮淋溶径流损失引起的氧化亚氮排放。农用地氧化亚氮排放等于各排放过程的氮输入量乘以54其相应的氧化亚氮排放因子（式3.2）。EN2O=（N输入EF）（3.2）其中，EN2O为农用地氧化亚氮排放总量（包括直接排放、间接排放）；N输入为各排放过程氮输入量；EF为对应的氧化亚氮排放因子（单位：千克N2O-N/千克氮输入量）。1．农用地氧化亚氮直接排放农用地氮输入量（N输入）主要包括化肥氮（化肥氮=氮肥氮+复合肥×含氮比例）N化肥、粪肥氮N粪肥、秸秆还田氮（包括地上秸秆还田氮和地下根氮）N秸秆，根据式3.3计算农用地氧化亚氮直接排放量。N2O直接=N直接输入EF直接=（N化肥+N粪肥+N秸秆）EF直接（3.3）关于粪肥氮量估算，依据粪肥施用量和粪肥含氮量的数据可获得性，采用式3.4计算。如果上述数据很难获得，可采用式3.5估算粪肥氮量。秸秆还田氮量采用式3.7估算。N粪肥=粪肥施用量粪肥平均含氮量（3.4）N粪肥=[（畜禽总排泄氮量放牧做燃料）+乡村人口⑦总排泄氮量]（1淋溶径流损失率15%挥发损失率20%）畜禽粪便管理系统N2O排放量折纯氮量N畜禽=ni1（APiNex）其中APi为第i种动物的饲养量，Nex为第i种动物的年平均排泄氮量（kgN/（3.5）（3.6）⑦指农村常住人口，计算方法为：年中常住人口数×（1-城镇化率）。55年）N秸秆=地上秸秆还田氮量+地下根氮量=（作物籽粒产量/经济系数作物籽粒产量）干重比秸秆还田率秸秆含氮率+作物籽粒产量/经济系数根冠比干重比根或秸秆含氮率（3.7）2．农用地氧化亚氮间接排放农用地氧化亚氮间接排放（N2O间接）源于施肥土壤和畜禽粪便氮氧化物（NOx）和氨（NH3）挥发经过大气氮沉降，引起的氧化亚氮排放（N2O沉降），以及土壤氮淋溶或径流损失进入水体而引起的氧化亚氮排放（N2O淋溶）。（1）大气氮沉降引起的氧化亚氮间接排放大气氮沉降引起的氧化亚氮排放用式3.8计算，大气氮主要来源于畜禽和乡村人口的总排泄氮量（N粪便）和农用地氮输入（N输入）的NH3和NOx挥发。如果当地没有N粪便和N输入的挥发率观测数据，则采用推荐值，分别为20%和10%。排放因子采用IPCC的排放因子0.01。N2O沉降=（N粪便20%+N输入10%）0.01（3.8）（2）淋溶径流引起的间接排放农田氮淋溶和径流引起的氧化亚氮间接排放量采用式3.9计算。其中，氮淋溶和径流损失的氮量占农用地总氮输入量的20%来估算。N2O淋溶=N输入20%0.0075（3.9）56（二）农用地氧化亚氮排放清单的活动水平数据来源计算农用地氧化亚氮排放清单的活动水平数据需要如下数据（主要列于表3.2）：区县主要农作物面积和产量、畜禽饲养量、乡村人口，数据主要来源于统计年鉴；施肥土壤有机肥数据；秸秆还田率；相关的农作物参数（推荐值见表3.3）。表3.2主要农作物相关数据需求及其来源区县乡村人口数（万人）农作物名称播种面积（公顷）产量（吨）粪肥施用量（吨/公顷）化肥氮施用量（吨氮/公顷）秸秆还田率（%）统计数据统计数据统计数据调查数据调查数据调查数据表3.3主要农作物参数作物类型经济系数干重比根冠比籽粒含氮比例秸秆或根含氮比例水稻0.4890.8550.1250.010.00753小麦0.4340.870.1660.0140.00516玉米0.4380.860.170.0170.0058高粱0.3930.870.1850.0170.0073谷子0.3850.830.1660.0070.0085其他谷类0.4550.830.1660.0140.0056大豆0.4250.860.130.060.0181其他豆类0.3850.820.130.050.022油菜籽0.2710.820.150.005480.00548花生0.5560.90.20.050.0182芝麻0.4170.90.20.050.0131棉花0.3830.830.20.005480.00548薯类0.6670.450.050.0040.01157作物类型经济系数干重比根冠比籽粒含氮比例秸秆或根含氮比例甜菜0.6670.40.050.0040.00507麻类0.830.830.20.01310.0131烟叶0.830.830.20.0410.0144蔬菜类0.830.150.250.0080.008甘蔗（叶，属于秸秆）0.750.830.0040.260.0058甘蔗（茎）-0.75-0.32-（三）农用地氧化亚氮排放因子数据如果没有当地测定的氧化亚氮排放因子和相关参数，建议采用本指南推荐的排放因子和相关参数。表3.4农用地氧化亚氮直接、间接排放因子默认值推荐值范围直接排放因子0.01090.0026-0.022间接排放因子氮沉降引起的0.01-淋溶径流引起的0.0075-表3.5不同动物氮排泄量（千克/头/年）奶牛非奶牛家禽羊猪其他60400.6121640四、动物肠道发酵甲烷排放（一）排放源界定动物肠道发酵甲烷（CH4）排放是指动物在正常的代谢过程中，寄生在动物消化道内的微生物发酵消化道内饲料时产生的甲烷排放，肠道发酵甲烷排放只包括从动物口、鼻和直肠排出体外的甲烷，不包括粪便的甲烷排放。动物肠道发酵甲烷排放量受动物类别、年龄、体重、采食饲料数量及质量、生长及生产水平的影响，其中采食量和饲58料质量是最重要的影响因子。反刍动物瘤胃容积大，寄生的微生物种类多，能分解纤维素，单个动物产生的甲烷排放量大，反刍动物是动物肠道发酵甲烷排放的主要排放源；非反刍动物甲烷排放量小，特别是鸡和鸭因其体重小所以肠道发酵甲烷排放可以忽略不计。考虑到中国养猪数量较大，占世界存栏量的50%以上，建议包含猪的肠道发酵甲烷排放估算。根据各区县畜牧业饲养情况和数据的可获得性，动物肠道发酵甲烷排放源包括非奶牛、水牛、奶牛、羊、猪。（二）清单编制方法各种动物肠道发酵甲烷排放等于动物的存栏数量乘以适当的排放因子，然后将各种动物的排放量求和得到总排放量。估算动物肠道发酵甲烷排放，分为以下三步：步骤1：根据动物特性对动物分群；步骤2：分别选择或估算家畜肠道发酵的甲烷排放因子，单位为千克/头/年；步骤3：子群的甲烷排放因子乘以子群动物数量，估算子群的甲烷排放量，各子群甲烷排放量相加可得出甲烷排放总量。某种动物的肠道发酵甲烷排放量，估算如公式3.10所示；畜禽总排放量用式3.11计算。（3.10）59式中，为第i种动物甲烷排放量，万吨CH4/年；为第i种动物的甲烷排放因子，千克/头/年；为第i种动物的数量，头（只）。（3.11）式中，为动物肠道发酵甲烷总排放量，万吨CH4/年；为第i种动物甲烷排放量，万吨CH4/年。（三）活动水平数据及来源计算动物肠道发酵甲烷排放需要的活动水平数据见表3.6。动物存栏量数据可从统计年鉴获得。规模化饲养和农户饲养存栏量数据可从各区县农业农村局或统计部门调研获得。表3.6所需活动水平数据动物种类存栏量（头）规模化饲养农户饲养奶牛非奶牛水牛羊猪（四）排放因子表3.7给出了我国不同动物在不同饲养方式下肠道发酵甲烷排放因子推荐值。表3.7动物肠道发酵甲烷排放因子（千克/头/年）饲养方式奶牛非奶牛水牛羊猪规模化饲养88.152.970.58.9160饲养方式奶牛非奶牛水牛羊猪农户饲养89.367.987.79.4五、动物粪便管理甲烷和氧化亚氮排放（一）动物粪便管理甲烷排放1．排放源界定动物粪便管理甲烷排放是指在畜禽粪便施入到土壤之前动物粪便贮存和处理所产生的甲烷。动物粪便在贮存和处理过程中甲烷的排放因子取决于粪便特性、粪便管理方式、不同粪便管理方式使用比例、以及当地气候条件等。根据畜禽饲养情况和统计数据的可获得性，动物粪便管理甲烷排放源包括奶牛、非奶牛、水牛、羊、猪、家禽。2．清单编制方法各种动物粪便管理甲烷排放清单等于不同动物粪便管理方式下甲烷排放因子乘以动物数量，然后相加可得总排放量。估算畜禽粪便管理甲烷排放主要分四步进行：步骤1：从畜禽种群特征参数中收集动物数量；步骤2：根据相关畜禽品种、粪便特性以及粪便管理方式使用率计算或选择合适的排放因子；步骤3：排放因子乘以畜禽数量即得出该种群粪便甲烷排放的估算值；步骤4：对所有畜禽种群排放量的估算值求和即为该区县排放量。计算特定动物的粪便管理甲烷排放量的公式如式3.12：61（3.12）式中，为第i种动物粪便管理甲烷排放量，万吨CH4/年；为第i种动物粪便管理甲烷排放因子，千克/头/年；为第i种动物的数量，头（只）。3．活动水平数据及来源计算动物粪便管理甲烷排放需要的活动水平数据见表3.8。表3.8动物粪便管理甲烷排放活动水平数据表动物种类存栏数（头、只）奶牛非奶牛水牛羊猪家禽动物存栏量数据可从统计年鉴获得，奶牛和非奶牛的比例可从各区县农业农村局或统计部门调研获得。4．排放因子表3.9给出了不同动物粪便管理甲烷排放因子的推荐值。表3.9动物粪便管理甲烷排放因子（千克/头/年）奶牛非奶牛水牛羊猪家禽6.513.211.530.534.180.02（二）动物粪便管理氧化亚氮排放1．排放源的界定动物粪便管理氧化亚氮排放是指在畜禽粪便施入到土62壤之前动物粪便贮存和处理过程中所产生的氧化亚氮。动物粪便在贮存和处理过程中氧化亚氮的排放因子取决于不同动物每日排泄的粪便中氮的含量和不同粪便管理方式。根据重庆市畜禽饲养情况，同时考虑统计数据的可获得性，本指南确定奶牛、非奶牛、水牛、羊、猪、家禽为动物粪便管理氧化亚氮排放源。2．清单编制方法各种动物粪便管理氧化亚氮排放清单等于不同动物粪便管理方式下氧化亚氮排放因子乘以动物数量，然后相加可得总排放量。估算动物粪便管理氧化亚氮排放，分以下四步进行：步骤1：从畜禽种群特征参数中收集动物数量；步骤2：用默认的排放因子，或根据相关畜禽粪便氮排泄量以及不同粪便管理系统所处理的粪便量计算排放因子；步骤3：排放因子乘以畜禽数量即得出该种群粪便氧化亚氮排放估算值；步骤4：对所有畜禽种群排放量估算值求和即为各区县粪便管理氧化亚氮排放量。计算特定动物的粪便管理氧化亚氮排放量的公式如式3.13：（3.13）式中，为第i种动物粪便管理氧化亚氮排放量，万吨N2O/年；为特定种群粪便管理氧化亚氮排放63因子，千克/头/年；为第i种动物的数量，头数。3．活动水平数据及来源计算动物粪便管理氧化亚氮排放量所需的活动水平数据与粪便管理甲烷排放活动数据一致，见表3.8。4．排放因子表3.10给出了不同动物粪便管理氧化亚氮排放因子的推荐值。表3.10粪便管理氧化亚氮排放因子（千克/头/年）奶牛非奶牛水牛羊猪家禽1.8840.6911.1970.0640.1590.00764第四章土地利用变化和林业一、概述“土地利用变化和林业”（LandUseChangeandForest，以下简称LUCF）温室气体清单，既包括温室气体的排放（如森林采伐或毁林排放的二氧化碳），也包括温室气体的吸收（如森林生长时吸收的二氧化碳）。在清单编制年份里，如果森林采伐或毁林的生物量损失超过森林生长的生物量增加，则表现为碳排放源，反之则表现为碳吸收汇。（一）土地利用分类与定义根据《国土空间调查、规划、用途管制用地用海分类指南（试行）》，土地类型分为湿地、耕地、园地、林地、草地、其他用地（表4.1），其中林地包括乔木林地、竹林地、灌木林地、其他林地。本指南中所指“土地利用变化（LUCF）”，主要考虑有林地转化为非林地的过程。表4.1土地分类及相关定义一级类二级类含义林地乔木林地指乔木郁闭度≥0.2的林地，不包括森林沼泽竹林地指生长竹类植物，郁闭度≥0.2的林地灌木林地指灌木覆盖度≥40%的林地，不包括灌丛沼泽其他林地指疏林地（树木郁闭度≥0.1、＜0.2的林地）、未成林地，以及迹地、苗圃等林地耕地水田、水浇地、旱地指利用地表耕作层种植农作物为主，每年种植一季及以上（含以一年一季以上的耕种方式种植多年生作物）的土地，包括熟地，新开发、复垦、整理地，休闲地（含轮歇地、休65一级类二级类含义耕地）；以及间有零星果树、桑树或其他树木的耕地；包括南方宽度＜1.0米，北方宽度＜2.0米固定的沟、渠、路和地坎(埂)；包括直接利用地表耕作层种植的温室、大棚、地膜等保温、保湿设施用地园地果园、茶园、橡胶园、其他园地指种植以采集果、叶、根、茎、汁等为主的集约经营的多年生作物，覆盖度大于50%或每亩株数大于合理株数70%的土地，包括用于育苗的土地草地天然牧草地、人工牧草地、其他草地指生长草本植物为主的土地，包括乔木郁闭度＜0.1的疏林草地、灌木覆盖度＜40％的灌丛草地，不包括生长草本植物的湿地、盐碱地湿地森林沼泽、灌丛沼泽、沼泽草地、其他沼泽地、沿海滩涂、内陆滩涂、红树林地指陆地和水域的交汇处，水位接近或处于地表面，或有浅层积水，且处于自然状态的土地其他农业设施建设用地、居住用地、公共管理与公共服务用地、商业服务业用地、工矿用地、仓储用地、交通运输用地、公用设施用地、绿地与开敞空间用地、特殊用地、留白用地、陆地水域、其他土地（二）LUCF温室气体清单内容与范围区县LUCF温室气体清单的编制，以《2006年IPCC国家温室气体清单指南》和《省级温室气体清单编制指南（试行）》为主要方法参考依据，结合区县土地利用变化和林业的实际特点，确定“重庆市区县级LUCF清单”的范围与内容。目前“重庆市区县级LUCF清单”拟考虑以下两种人66类活动引起的温室气体吸收或排放：森林和其它木质生物质生物量碳贮量变化，森林转化碳排放。二、森林和其它木质生物质生物量碳贮量变化本部分计算由于造林或再造林、森林管理、采伐、薪炭材采集等活动影响而导致的生物量碳贮量增加或减少。其中，“森林”包括乔木林（林分）、竹林、经济林（专指乔木经济林）和国家有特别规定的灌木林（包括灌木经济林）；“其它木质生物质”包括不符合森林定义的疏林、散生木和四旁树。（一）清单编制方法森林和其它木质生物质生物量碳贮量的变化，包括乔木林（林分）生长生物量碳吸收、散生木、四旁树、疏林生长生物量碳吸收；竹林、经济林、灌木林生物量碳贮量变化；以及活立木消耗碳排放。具体计算方法见公式（4.1）：（4.1）式中：：森林和其它木质生物质生物量碳贮量变化（吨碳）：乔木林（林分）生物量生长碳吸收（吨碳）：散生木、四旁树、疏林生物量生长碳吸收（吨碳）：竹林（或经济林、灌木林）生物量碳贮量变化（吨碳）67：活立木消耗生物量碳排放（吨碳）1．乔木林生长碳吸收根据区县森林资源调查数据，获得清单编制年份的乔木林总蓄积量（V乔木林）、各优势树种（组）蓄积量、乔木林蓄积量年生长率（GR）；通过实际采样测定或文献资料统计分析，获得各优势树种（组）的基本木材密度（SVD）和生物量转换系数（BEF），并计算平均的基本木材密度（）和生物量转换系数（），从而估算本区县乔木林生物量生长碳吸收（公式4.2）：（4.2）（4.3）（4.4）式中：V乔：清单编制年份本区县的乔木林总蓄积量（立方米）Vi：本区县乔木林第i树种（组）蓄积量（立方米）GR：本区县乔木林蓄积量年生长率（%）BEFi：本区县乔木林第i树种（组）的生物量转换系数即全林生物量与树干生物量的比值（无量纲）：本区县乔木林BEF加权平均值SVDi：本区县乔木林第i树种（组）的基本木材密度（吨/立方米）68：本区县乔木林SVD加权平均值I：本区县乔木林优势树种（组）i=1,2,3……n0.5：生物量含碳率，取0.5，下同。2．散生木、四旁树、疏林生长碳吸收散生木、四旁树、疏林生物量生长碳吸收估算方法与乔木林类似（公式4.5）。首先根据本区县森林资源调查数据，获得清单编制年份的散生木、四旁树、疏林总蓄积量（V散四疏）、活立木蓄积量年生长率（GR）。由于森林资源清查资料往往很难确定散生木、四旁树、疏林的树木种类，因此在实际计算中，其基本木材密度（SVD）和生物量转换因子（BEF）用全区县的加权平均值代替。（4.5）3．竹林、经济林、灌木林生物量碳贮量变化竹林、经济林、灌木林通常在最初几年生长迅速，并很快进入稳定阶段，生物量变化较小。因此本指南主要根据竹林、经济林、灌木林面积变化和单位面积生物量来估算生物量碳贮量变化（公式4.6）：（4.6）式中：：竹林（或经济林、灌木林）生物量碳贮量变化（吨碳）：竹林（或经济林、灌木林）面积年变化（公顷）69B竹/经/灌：竹林（或经济林、灌木林）平均单位面积生物量（吨干物质）4．森林消耗生物量碳排放根据本区县森林资源调查数据，获得清单编制年份的活立木总蓄积量（V活立木），即乔木林、散生木、四旁树、疏林的蓄积量总和。根据活立木蓄积消耗率（CR）、全区县基本木材密度（Error:Referencesourcenotfound）和生物量转换系数（Error:Referencesourcenotfound）估算活立木消耗造成的碳排放（公式4.7）。△C消耗=V活立木×CR×Error:Referencesourcenotfound×Error:Referencesourcenotfound×0.5（4.7）式中：V活立木活立木总蓄积量（立方米）CR活立木蓄积消耗率（%）乔木林SVD加权平均值乔木林BEF加权平均值（二）活动水平数据与确定方法1．活动水平数据需求需要的活动水平数据主要有：各区县境内乔木林按优势树种（或树种组）划分的面积和活立木蓄积量；疏林、散生木、四旁树蓄积量；灌木林、经济林和竹林面积（详见表4.2）。70表4.2森林和其它木质生物质碳贮量活动水平数据乔木林竹林经济林灌木林散生木+四旁树+疏林活立木（总）树种（组）面积蓄积面积面积面积蓄积蓄积树种1树种2……合计单位：面积（公顷）、蓄积（立方米）2．活动水平数据确定方法由于各区县实际开展森林资源清查的具体年份各不相同，因此要获得清单编制年份的活动水平数据，必须具有最近2次森林资源清查的资料数据，通过内插法获得；如需外推法获得清单编制年份的活动水平数据的，在下个调查年数据出来后应当对清单编制年份的活动水平数据进行调整。（三）排放因子数据与确定方法1．活立木蓄积量生长率（GR）、消耗率（CR）各区县应通过开展森林资源样地调查，努力获取本区县的实际数据；在没有本地数据时，可采用表4.3推荐值。同时注意：计算乔木林生长碳吸收时GR采用乔木林的蓄积量年生长率，而计算散生木、四旁树、疏林生长碳吸收时GR采用活立木蓄积量年均总生长率，而消耗率CR计算中考虑到活立木中的散生木、四旁树和疏林枯损消耗量较少，所以忽略不计，只计算乔木林的枯损消耗率与活立木的采伐消71耗率。表4.3活立木年均蓄积量生长率与消耗率（%）生长率消耗率重庆市7.38%2.93%2．基本木材密度（SVD）或称树干材积密度，即每立方米木材所含干物质质量，主要用于将蓄积量数据转化为生物量数据。表4.4列举了主要树种的基本木材密度（SVD），表中数据供编制区县清单时参考，如有区县实际数据，优先使用区县实际数据。表4.4主要树种基本木材密度值（吨/立方米）树种树种树种树种桉树0.578火炬松0.424樟树0.460针阔混0.486柏木0.478阔叶混0.482高山松0.413针叶混0.405檫木0.477栎类0.676马尾松0.380杉木0.307池杉0.359楝树0.443木荷0.598水杉0.278湿地松0.424柳杉0.294楠木0.477思茅松0.454椴树0.420其它杉类0.359泡桐0.443硬阔类0.598枫香0.598其它松类0.424桦木0.541软阔类0.4433．生物量转换系数（BEF）可以分为全林生物量转换系数（BEF全林）和地上生物量转换系数（BEF地上），分别表述为全林生物量（包括地上部和地下部）与树干生物量的比值、地上生物量（包括干、皮、枝、叶、果等）与树干生物量的比值。BEF值因树种的不72同而各有差异，通常需要通过实际采样测定获得；也可以通过文献资料搜集整理获得有关数据，通过统计分析计算获得。表4.5列举了主要树种的BEF地上值与根冠比（RSR），再推算得到BEF全林，即BEF全林=BEF地上×（1+RSR）。可根据在实际清单计算中，应根据各区县的各优势树种（组）、各优势树种（组）蓄积量等，参照公式4.3通过加权平均获得，表中数据供编制区县清单时参考。表4.5主要树种BEF值树种BEF地上RSR树种BEF地上RSR桉树1.2630.221泡桐1.8330.247柏木1.7320.220其它杉类1.6670.277檫木1.4830.270其它松类1.6310.206池杉1.2180.435软阔类1.5860.289椴树1.4070.201杉木1.6340.246枫香1.7650.398湿地松1.6140.264桦木1.4240.248水杉1.5060.319火炬松1.6310.206硬阔类1.6740.261阔叶混1.5140.262樟树1.4120.275马尾松1.4720.187栎类1.3550.292木荷1.8940.258柳杉2.5930.267楠木1.6390.264针阔混1.6560.248楝树1.5860.289针叶混1.5870.2674．竹林、经济林、灌木林平均单位面积生物量各区县竹林、经济林、灌木林由于种类、面积各不相同，单位面积生物量也存在较大的差异。在清单编制过程中，应根据实际情况对各森林类型进行采样测定，并按面积进行加权平均，从而获得本区县竹林、经济林、灌木林的平均单73位面积生物量。表4.6列出了上述三类森林类型的平均单位面积生物量，以供参考。表4.6竹林、经济林、灌木林平均单位面积生物量（吨/公顷）平均单位面积生物量竹林地上部45.29地下部24.64全林68.48经济林地上部29.35地下部7.55全林35.21灌木林地上部12.51地下部6.72全林17.995．含碳率是指森林植物单位质量干物质中的碳含量，因种类、起源、年龄、立地条件和器官而异。考虑到本清单在将蓄积量转化为生物量的计算过程中，使用的是全区县的活立木总蓄积量、各类林木的加权平均参数，因此本清单在选择使用含碳率进行计算时，不再考虑树种、器官、林龄等的差异，均采用与IPCC推荐一致的含碳率（即0.5）。三、森林转化温室气体排放“森林转化”指将现有森林转化为其它土地利用方式，其原有森林生物量一部分通过现地或异地燃烧排放到大气中，一部分（如木产品和燃烧剩余物）通过缓慢的分解过程（约数年至数十年）释放到大气中。有一小部分（约5～7410%）燃烧后转化为木炭，分解缓慢，约需100年甚至更长时间。本部分主要估算各区县“有林地”（包括乔木林、竹林、经济林）转化为“非林地”（如农地、牧地、城市用地、道路等）过程中，由于地上生物质的燃烧和分解引起的二氧化碳、甲烷和氧化亚氮排放。（一）清单编制方法1．森林转化燃烧引起的碳排放森林转化燃烧，包括现地燃烧（即发生在林地上的燃烧，如炼山等）和异地燃烧（被移走在林地外进行的燃烧如薪柴等）。其中，现地燃烧除会产生直接的二氧化碳排放外，还会排放甲烷和氧化亚氮等温室气体。异地燃烧同样也会产生非二氧化碳的温室气体，但由于能源领域清单中，已对薪炭柴的非二氧化碳温室气体排放作了估算，因此这里只估算异地燃烧产生的二氧化碳排放。具体计算方法如下：现地燃烧CO2排放（以碳计）=年转化面积×（转化前单位面积地上生物量－转化后单位面积地上生物量）×现地燃烧生物量比例×现地燃烧生物量氧化系数×地上生物量碳含量现地燃烧非二氧化碳排放：主要考虑甲烷和氧化亚氮两类温室气体，计算方法如下：CH4排放=现地燃烧碳排放（吨碳）CH4-C排放比例16/1275N2O排放=现地燃烧碳排放（吨碳）氮碳比N2O-N排放比例44/14异地燃烧CO2排放（以碳计）=年转化面积（转化前单位面积地上生物量－转化后单位面积地上生物量）异地燃烧生物量比例异地燃烧生物量氧化系数地上生物量碳含量2．森林转化分解引起的碳排放森林转化分解碳排放，主要考虑燃烧剩余物的缓慢分解造成的二氧化碳排放。由于分解排放是一个缓慢的过程，因此在具体估算时，采用10年平均的年转化面积进行计算。分解碳排放（以碳计）＝年转化面积（10年平均）（转化前单位面积地上生物量－转化后单位面积地上生物量）被分解部分的比例地上生物量碳含量（二）活动水平数据与确定方法本部分的主要活动水平数据包括：乔木林、竹林、经济林转化为非林地的面积。由于森林资源清查数据往往只提供了两次清查间隔期（通常为5年）内的总转化面积，因此实际清单编制年的转化面积，可以用5年平均值来代替。而在估算分解排放时，需要用到10年平均的年转化面积。所有森林转化面积数据，可以通过各区县森林资源清查资料获得。如森林资源清查数据中没有转化面积，可以进行调研获取，调研分两部分，第一部分是通过林业部门审批的有76林地征占用为建设用地等的面积；第二部分是其他有林地转为非林地的面积（如自然资源部门掌握的有林地改造为农田的面积、又如执法部门掌握的非法使用林地转化为非林地的面积等等）。（三）排放因子数据与确定方法实测森林转化的有关排放因子比较困难，而国际上的有关测定也有较大的不确定性。因此各区县在编制清单时，应尽力提供并完善适合本区县的相关排放因子，以降低清单结果的不确定性。1．转化前单位面积地上生物量由于我国森林资源清查数据，往往只提供了乔木林转化面积，而很难区分具体的林木种类，因此在实际估算过程中，首先通过全市乔木林总蓄积量（V乔）和总面积（A乔），获得乔木林单位面积蓄积量，然后运用全市平均的基本木材密度（，表4.4）和地上部生物量转换系数（BEF地上，表4.5），计算乔木林转化前单位面积生物量（B地上）（公式4.10）：（4.10）竹林和经济林的平均地上部生物量，确定方法参照表4.6。2．转化后单位面积地上生物量我国有林地转化为非林地，主要用于建设用地，转化后地上部生物量基本上为0。本清单在计算时，转化后地上生物量也全部采用0。773．现地/异地燃烧生物量比例森林征占后，除可用部分（木材）外，剩余部分通常采取现地火烧清理，现地燃烧的生物量比例约为地上生物量的40%，而用于异地燃烧的比例估计约10%。4．现地/异地燃烧生物量氧化系数《IPCC国家温室气体清单指南》的缺省值为0.9。5．被分解的地上生物量比例被分解的地上生物量比例=1-收获的木材生物量比例-现地燃烧的生物量比例-异地燃烧的生物量比例。考虑到分解排放在总清单中占比较少，计算地上生物量被分解的比例又比较复杂，因此本清单均采用与IPCC推荐一致的被分解的地上生物量比例（即15%）。6．非CO2温室气体排放比例甲烷-碳和氧化亚氮-氮的排放比例，《IPCC国家温室气体清单指南》缺省值分别为0.012、0.007。7．氮碳比《IPCC国家温室气体清单指南》的缺省值为0.01。8．地上生物量碳含量考虑到本清单在将蓄积量转化为生物量的计算过程中，使用的是全区县的活立木总蓄积量、各类林木的加权平均参数，因此本清单在选择使用含碳率进行计算时，不再考虑树种、器官、林龄等的差异，均采用与IPCC推荐一致的含碳率（即0.5）。78第五章废弃物处理一、概述（一）废弃物处理温室气体排放城市固体废弃物和生活污水及工业废水处理，可以排放甲烷、二氧化碳和氧化亚氮气体，是温室气体的重要来源。废弃物处理温室气体排放清单包括城市固体废弃物（主要是指城市生活垃圾）填埋处理产生的甲烷排放量，生活污水和工业废水处理产生的甲烷和氧化亚氮排放量，以及固体废弃物焚烧处理产生的二氧化碳排放量。（二）排放源的界定废弃物处理的甲烷排放源包括固体废弃物填埋处理和生活污水处理及工业废水处理。包含化石碳（如塑料、橡胶等）的废弃物焚化，是废弃物部份中重要的二氧化碳排放来源之一。固体废弃物处置场所的非化石废弃物和废水处理污泥的焚烧也可以排放二氧化碳，这部分排放是生物成因，应作为信息项报告。废弃物处理也会产生氧化亚氮排放，但氧化亚氮排放机理和过程比较复杂，主要取决于处理的类型和处理期间的条件。本指南只报告废水处理的氧化亚氮排放。二、固体废弃物处理（一）填埋处理甲烷排放1．清单编制方法本指南提供的方法为质量平衡法，估算公式为5.1所示，79该方法假设所有潜在的甲烷均在处理当年就全部排放完。这种假设虽然在估算时相对简单方便，但会高估甲烷的排放。（5.1）式中：ECH4指甲烷排放量（万吨/年）；MSWT指总的城市固体废弃物产生量（万吨/年）；MSWF指城市固体废弃物填埋处理率；L0指各管理类型垃圾填埋场的甲烷产生潜力（万吨甲烷/万吨废弃物）；R指甲烷回收量（万吨/年）；OX指氧化因子。其中：L0=MCFDOCDOCFF16/12（5.2）式中：MCF指各管理类型垃圾填埋场的甲烷修正因子（比例）；DOC指可降解有机碳（千克碳/千克废弃物）；DOCF指可分解的DOC比例；F指垃圾填埋气体中的甲烷比例；16/12指甲烷/碳分子量比率。2．活动水平数据及其数据来源固体废弃物处置甲烷排放估算所需的活动水平数据包括：城市固体废弃物产生量、城市固体废弃物填埋量、城市固体废弃物物理成分。各区县的城市固体废弃物数据可从各区县的住建、城管执法或生态环境等相关部门的统计数据中获得，原则上以统计数据为准，如实际调研情况与统计数80据的统计范围和数值差距较大，需在信息项报备章节中说明并计算排放量。城市固体废弃物成分可从垃圾处理场所相关监测分析数据、相关环评报告或实测报告中获得。对有条件的区县则可定期进行监测和采样分析得出。表5.1给出了城市固体废弃物填埋处理甲烷排放估算所需的活动水平数据及可能的数据来源。其中生活垃圾物理成分必须由有资质的检测单位出具测试报告。表5.1城市固体废弃物填埋处理活动水平数据及来源活动水平数据简写单位数值数据来源产生量MSWT万吨/年城市建设年鉴或住建、城管执法等相关部门填埋处理率MSWF%填埋量万吨/年城市生活垃圾成分食物垃圾%庭园（院子）和公园废弃物%纸张和纸板%木材%纺织品%橡胶和皮革%塑料%金属%玻璃（陶器、瓷器）%灰渣%砖瓦%其他（如电子废弃物、骨头、贝壳、电池）%3．排放因子及其确定方法估算固体废弃物填埋处理温室气体排放时需要的排放因子包括：81（1）甲烷修正因子（MCF）甲烷修正因子主要反映不同区域垃圾处理方式和管理程度。垃圾处理可分为管理的和非管理的两类，其中非管理的又依据垃圾填埋深度分为深处理（>5米）和浅处理（<5米），不同的管理状况，MCF的值不同。管理的固体废弃物处置场一般要有废弃物的控制装置，是指废弃物填埋到特定的处置区域，有一定程度的火灾控制或渗漏液控制等装置，且至少要包括下列部分内容：覆盖材料，机械压缩和废弃物分层处理。根据垃圾填埋场的管理程度比例（A、B、C），基于表5.2的废弃物处理类型MCF的推荐值，利用公式：MCF=AMCFA+BMCFB+CMCFC（5.3）估算得出综合的MCF值。如果没有分类的数据，选择分类D的MCF值。表5.2固体废弃物填埋场分类和甲烷修正因子填埋场的类型甲烷修正因子（MCF）的缺省值管理的：A1.0非管理的–深的（>5m废弃物）：B0.8非管理的–浅的（<5m废弃物）：C0.4未分类的：D0.4（2）可降解有机碳（DOC）可降解有机碳是指废弃物中容易受到生物化学分解的有机碳，单位为每千克废弃物（湿重）中含多少千克碳。DOC的估算是以废弃物中的成分为基础，通过各类成分的82可降解有机碳的比例平均权重计算得出。计算可降解有机碳的公式为：（5.4）式中：DOC指废弃物中可降解有机碳；DOCi指废弃物类型i中可降解有机碳的比例；Wi指第i类废弃物的比例，可以通过对区县垃圾填埋场的垃圾成分调研或相应研究报告的收集获得。表5.3固体废弃物成分DOC含量比例的推荐值固体废弃物成分DOC含量占湿废弃物的比例（%）推荐值范围纸张/纸板4036-45纺织品2420-40食品垃圾158-20木材4339-46庭园和公园废弃物2018-22尿布2418-32橡胶和皮革（39）（39）塑料——金属——玻璃——其他惰性废弃物——（3）可分解的DOC的比例（DOCF）可分解的DOC的比例（DOCF）表示从固体废弃物处置场分解和释放出来的碳的比例，表明某些有机废弃物在废弃物处置场中并不一定全部分解或是分解得很慢。本指南推荐采用0.5（0.5～0.6包括木质素碳）作为可分解的DOC比例，如果数据可获得也可以采用类似地区的可分解的DOC83比例。（4）甲烷在垃圾填埋气体中的比例（F）垃圾填埋场产生的填埋气体主要是甲烷和二氧化碳等气体。甲烷在垃圾填埋气体中的比例（体积比）一般取值范围在0.4～0.6之间，平均取值推荐为0.5，取决于多个因子，包括废弃物成分（如碳水化合物和纤维素）。如果有区县特有的垃圾填埋场的相应监测数据，建议使用区县特有值。（5）甲烷回收量（R）甲烷回收量是指在固体废弃物处置场中产生的，并收集和燃烧或用于发电装置部分的甲烷量。建议各区县要根据各自的实际回收利用情况，记录甲烷的回收量，特别是如果有甲烷用于发电或其他利用，要详细记录，并在总的排放中去掉这部分。（6）氧化因子（OX）氧化因子（OX）是指固体废弃物处置场排放的甲烷在土壤或其他覆盖废弃物的材料中发生氧化的那部分甲烷量的比例。对于比较合格的管理型垃圾填埋场的氧化因子取值为0.1，如果使用其他氧化因子则需要给出明确的文件记录和相应的参考文献。表5.4列出了城市固体废弃物处理甲烷排放清单估算所需排放因子及相关参数的推荐值。表5.4城市固体废弃物填埋处理排放因子/相关参数及来源84排放因子/相关参数简写单位推荐值数据来源甲烷修正因子MCF公式5.3住建、城管执法部门可降解有机碳DOC千克碳/千克废弃物公式5.4清单编制部门可分解的DOC比例DOCF0.5IPCC指南甲烷在垃圾填埋气中的比例F0.5IPCC指南甲烷回收量R万吨氧化因子OX0.1IPCC指南4．估算步骤步骤一：获取活动水平数据。从统计年鉴中收集或通过住建部门、城管执法部门、生态环境部门等调研获得城市固体废弃物的产生量和填埋处理比例或者直接获得填埋量，通过城建等部门获得城市生活垃圾的成分比例和当地垃圾填埋场管理水平。步骤二：确定排放因子及相关参数。首先根据统计调查垃圾填埋场管理水平，计算各管理类型的甲烷修正因子；其次利用垃圾成分和公式5.2计算可降解有机碳；最后根据各地实际情况测量或者采用推荐值确定甲烷在填埋气中的比例、甲烷回收量和氧化因子。步骤三：根据活动水平数据和排放因子，利用公式5.1估算得出各管理类型的城市生活垃圾填埋处理甲烷排放量求和得出城市生活垃圾填埋处理甲烷排放总量。（二）焚烧处理二氧化碳排放废弃物处理领域的重要源包括固体和液体废弃物在可控的焚化设施中焚烧产生的二氧化碳排放。焚烧的废弃物类85型包括城市固体废弃物、危险废弃物（包括医疗废弃物）和污水污泥，我国统计数据中危险废弃物包括了医疗废弃物。并且要区分化石和生物成因的二氧化碳排放。只有废弃物中的矿物碳（如塑料、某些纺织物、橡胶、液体溶剂和废油）在焚化期间氧化过程产生的二氧化碳排放，被视为净排放，应当纳入清单总量中。废弃物中所含的生物质材料（如纸张、食品和木材废弃物）以及污泥燃烧产生的二氧化碳排放，是生物成因的排放，不应当纳入清单总量中，应当作为信息项记录。1．清单编制方法本指南推荐的估算废弃物焚化和露天燃烧产生的二氧化碳排放量的估算公式为：（5.5）式中：ECO2指废弃物焚烧处理的二氧化碳排放量（万吨/年）；i分别表示城市固体废弃物、危险废弃物、污泥；IWi指第i种类型废弃物的焚烧量（万吨/年）；CCWi指第i种类型废弃物中的碳含量比例；FCFi指第i种类型废弃物中矿物碳在碳总量中比例；EFi指第i种类型废弃物焚烧炉的碳氧化率；44/12指碳转换成二氧化碳的转换系数。2．活动水平数据及其来源废弃物焚烧处理二氧化碳排放估算需要的活动水平数86据包括各类型（城市固体废弃物、危险废弃物、污水污泥）废弃物焚烧量。3．排放因子及其确定方法废弃物焚烧处理的关键排放因子包括废弃物中的碳含量比例，矿物碳在碳总量中比例和焚烧炉的碳氧化率。焚烧的废弃物中的生物碳和矿物碳可以从废弃物成分分析资料中得到。矿物碳在碳总量中的比例会因废弃物种类不同而有很大的差别。城市固体废弃物和医疗废弃物中的碳主要来源于生物碳和矿物碳；污水污泥中的矿物碳，通常可以省略（只有微量的清洁剂和其它化学物质）。危险废弃物中的碳通常来自矿物材料。废弃物焚烧产生的二氧化碳排放清单估算所需排放因子，如果当地无相关实测数据，建议采用表5.5的推荐值。表5.5废弃物焚烧处理排放因子及来源排放因子简写范围推荐值数据来源废弃物碳含量CCWi城市生活垃圾（湿）20%调查和专家判断危险废弃物（湿）1专家判断污泥（干物质）10-40%30%IPCC指南矿物碳在碳总量中的百分比FCFi城市生活垃圾30-50%39%（参考）参考值为全国平均值，但实际计算中应按照生活垃圾成分的具体数据计算。危险废弃物90-100%90%专家判断污泥0%0%注：生物成因87排放因子简写范围推荐值数据来源燃烧效率EFi城市生活垃圾95-99%95%专家判断危险废弃物95-99.5%97%污泥95%95%4．估算步骤步骤一：获取活动水平数据。城市生活垃圾焚烧量从《城市建设统计年鉴》或者焚烧厂中获取，危险废弃物焚烧量从生态环境部门获取，污水污泥的焚烧量从住建部门或生态环境部门获取。步骤二：确定排放因子。首先从焚烧厂或者资料调查及专家判断确定废弃物碳含量；其次从城市生活垃圾成分比例计算矿物碳在碳总量中的比例；最后根据焚烧厂实际情况确定碳氧化率，若无法获取实测值，可使用指南缺省值计算。步骤三：利用活动水平数据和排放因子，根据公式5.5估算得出城市生活垃圾化石成因和危险废弃物焚烧的二氧化碳排放量，最后求和得出废弃物焚烧处理的二氧化碳排放量。三、废水处理（一）生活污水处理甲烷排放1．清单编制方法本指南推荐的估算生活污水处理甲烷排放的估算公式为：（5.6）88式中：ECH4指清单年份的生活污水处理甲烷排放总量（万吨甲烷/年）；TOW指清单年份的生活污水中有机物总量（千克BOD/年）；EF指排放因子（千克甲烷/千克BOD）；R指清单年份的甲烷回收量（千克甲烷/年）。其中排放因子（EF）的估算公式为：（5.7）式中：Bo指甲烷最大产生能力；MCF指甲烷修正因子。2．活动水平数据及其来源生活污水处理甲烷排放时主要的活动水平数据是污水中有机物的总量，以生化需氧量（BOD）作为重要的指标，包括排入到海洋、河流或湖泊等环境中的BOD和在污水处理厂处理系统中去除的BOD两部分，活动水平数据从环统报表直接获取。在我国只有化学需氧量（COD）的统计数据资料，可使用本指南提供的BOD与COD的相关关系（表5.6）进行转换。鼓励区县对污水厂收集实测数据以及B/C的分析研究，并对两套数据进行比对。表5.6重庆市平均BOD/COD推荐值BOD/COD重庆市0.513．排放因子及其确定方法（1）甲烷修正因子（MCF）89MCF表示不同处理和排放的途径或系统达到的甲烷最大产生能力（Bo）的程度，也反映了系统的厌氧程度。本指南推荐的MCF可以利用下面公式估算：（5.8）式中：WSi指第i类废水处理系统处理生活污水的比例；MCFi指第i类处理系统的甲烷修正因子。其中，排入环境部分（对应活动水平数据“COD排放量”折算出“BOD排放量”）的MCF采用推荐值0.1；处理系统部分（对应活动水平数据“COD去除量”折算出“BOD去除量”）的MCF根据我国实际情况，利用相关参数，采用全国平均值0.165作为推荐值。建议有条件的区县尽可能针对各自的实际情况，获得特有的MCF。表5.7生活污水各处理系统的MCF推荐值处理和排放途径或系统的类型备注MCF范围未处理的系统海洋、河流或湖泊排放有机物含量高的河流会变成厌氧的0.10-0.2不流动的下水道露天而温和0.50.4-0.8流动的下水道（露天或）快速移动。清洁源自抽水站的少量甲烷00已处理的系统集中耗氧处理厂必须管理完善，一些甲烷会从沉积池和其它料袋排放出来00-0.1集中耗氧处理厂管理不完善，过载0.30.2-0.4污泥的厌氧浸化槽此处未考虑甲烷回收0.80.8-1.0厌氧反应堆此处未考虑甲烷回收0.80.8-1.0浅厌氧化粪池若深度不足2米，使用专家判断0.20-0.3深厌氧化粪池深度超过2米0.80.8-1.090（2）甲烷最大产生能力（Bo）甲烷最大产生能力，表示污水中有机物可产生最大的甲烷排放量，本指南推荐生活污水为每千克BOD可产生0.6千克的甲烷，工业废水为每千克COD产生0.25千克的甲烷。建议有条件的区县可以通过实验获得特有的Bo值。4．估算步骤步骤一：获取活动水平数据。根据《环境统计年报》获得生活化学需氧量（COD）排放量和生活化学需氧量（COD）去除量，BOD/COD的比值建议采用区域推荐值（表5.6）。步骤二：确定排放因子。首先根据公式5.8计算甲烷修正因子，如果没有区县特有的甲烷修正因子，建议采用指南推荐值，其次根据实际情况获得甲烷最大产生能力，如果不可获得建议采用推荐值。步骤三：根据活动水平数据和排放因子，利用公式5.6估算得出排入环境的生活污水和污水处理厂处理系统产生的甲烷排放量，最后求和得出生活污水处理的甲烷排放量。（二）工业废水处理甲烷排放1．清单编制方法本指南推荐估算工业废水处理甲烷排放的估算公式为：（5.9）式中：ECH4指甲烷排放量（千克甲烷/年）；i表示不同的工业行业；91TOWi指工业废水中可降解有机物的总量（千克COD/年）；Si指以污泥方式清除掉的有机物总量（千克COD/年）；EFi指排放因子（千克CH4/千克COD）；Ri指甲烷回收量（千克甲烷/年）。2．活动水平数据及其来源工业废水经处理后，一部分进入生活污水管道系统，其余部分不经城市下水管道直接进入江河湖海等环境系统。因此，为了不导致重复计算，将每个工业行业的可降解有机物即活动水平数据分为两部分，即处理系统去除的COD去除量（全过程去除量，可用COD产生量减去COD排放量）和排入环境的COD排放量（以废水排放总量为基数的COD排放总量，包括工业废水直接排入环境的和经污水厂集中处理后排入环境的总和），可从环统报表获得。3．排放因子及其确定方法废水处理时甲烷的排放能力因工业废水类型而异，不同类型的废水具有不同的甲烷排放因子，涉及甲烷最大产生能力和甲烷修正因子。各区域各行业工业废水具体的甲烷修正因子可通过现场实验和专家判断等方式获取，表5.8给出了各行业工业废水的MCF推荐值。其中，排入海部分的（以废水排放总量为基数的COD排放量）的MCF采用推荐值0.1；处理系统部分的（全过程COD去除量）的MCF采用表5.8中各工业行业工业废水的各推荐值。92表5.8各工业行业工业废水的MCF推荐值行业MCF取值MCF范围各行业直接排入海的工业废水0.10.1黑色金属矿采选业0.10-0.2有色金属矿采选业非金属矿采选业非金属矿物制品业黑色金属冶炼及压延加工业有色金属冶炼及压延加工业金属制品业通用设备制造业专用设备制造业汽车制造业铁路、船舶、航空航天和其他运输设备制造业0.10-0.2电气机械及器材制造业计算机、通信和其他电子设备制造业仪器仪表制造业金属制品、机械和设备修理业电力、热力的生产和供应业燃气生产和供应业木材加工及木竹藤棕草制品业家具制造业废弃资源综合利用业烟草制品业0.30.2-0.4纺织服装、服饰业印刷和记录媒介复制业文教、工美、体育和娱乐用品制造业石油加工、炼焦及核燃料加工业橡胶和塑料制品业其他制造业水的生产和供应业纺织业93行业MCF取值MCF范围皮革、毛皮、羽毛及其制品和制鞋业酒、饮料和精制茶制造业0.50.4-0.6化学原料及化学制品制造业化学纤维制造业造纸及纸制品业医药制造业非重点行业农副食品加工业0.70.6-0.8食品制造业4．估算步骤步骤一：获取活动水平数据。从环统报表获取COD产生量和排放量，两者差值为去除量。步骤二：确定排放因子。与生活污水计算方法相同，根据工厂的实际情况确定甲烷修正因子和甲烷的最大产生能力，如果不可获得建议采用本指南的推荐值。步骤三：根据活动水平数据和排放因子，利用公式5.9估算得出工业废水排入环境和工厂处理系统产生的甲烷排放量，最后求和得出工业废水处理甲烷排放量。（三）废水处理氧化亚氮排放1．清单编制方法本指南推荐的废水处理产生的氧化亚氮排放估算公式为：（5.10）式中：EN2O指清单年份氧化亚氮的年排放量（千克氧化亚氮/年）；94NE指污水中氮含量（千克氮/年）；EFE指废水的氧化亚氮排放因子（千克氮/千克氮）；44/28为从氮到氧化亚氮的转化系数。其中排放到废水中的氮含量可通过下式计算：NE=（P×Pr×FNPR×FNON-CON×FZND-COM）-NS（5.11）式中：P指城镇常住人口；Pr指每年人均蛋白质消耗量（千克/人/年）；FNPR指蛋白质中的氮含量；FNON-CON指废水中的非消耗蛋白质比例系数；FIND-COM指废水中工业和商业来源的蛋白质比例系数，默认值=1.25；NS指随污泥清除的氮（千克氮/年）。2．活动水平数据及其来源废水处理活动数据包括人口数，每人年均蛋白质的消费量（千克/人/年），蛋白质中的氮含量（千克氮/千克蛋白质），废水中非消费性蛋白质的比例系数，工业和商业来源的蛋白质比例系数。而随污泥清除的氮无法统计，推荐缺省为0。表5.9给出了废水处理氧化亚氮排放的活动水平数据及其来源。表5.9废水处理氧化亚氮排放的活动水平数据及来源活动水平简写单位推荐值范围来源城镇常住人口数P人统计数据±10%统计年鉴每人年均蛋白质的消费量Pr克/人/年统计数据±10%文献查询95活动水平简写单位推荐值范围来源蛋白质中的氮含量FNPR千克氮/千克蛋白质0.160.15-0.17IPCC指南废水中非消费性蛋白质的比例系数FNON-CON1.51.0-1.5IPCC指南工业和商业来源的蛋白质比例系数FIND-COM1.251.0-1.5IPCC指南3．排放因子及其确定方法估算废水处理氧化亚氮排放量所需的关键排放因子，建议根据各区县的实际情况确定，如果不可获得，本指南推荐值为0.005千克氮/千克氮。4．估算步骤首先根据《统计年鉴》或调研统计部门获取城镇常住人口数，人均蛋白质消费量可查询文献获取当地数据。其余各参数建议采用推荐值，根据公式5.11估算得出废水处理氧化亚氮排放量。96第六章不确定性一、概述不确定性分析是一个完整温室气体清单的基本组成之一。估算温室气体清单不确定性的流程包括：确定清单中单个变量的不确定性；将单个变量的不确定性合并为清单的总不确定性；识别清单不确定性的主要来源，以帮助确定清单数据收集和清单质量改进的优先顺序。同时还要认识到统计方面也可能会存在不确定性，如漏算、重复计算、概念偏差及模型估算偏差等。应将不确定性分析视为一种帮助确定降低未来清单不确定性工作优先顺序的方法，因此用来分析不确定性值的方法必须实用、科学和完善，并且可应用于不同类别的源排放与汇吸收。区县级温室气体清单的不确定性分析，根据情况可以定性分析为主，兼顾定量分析。二、不确定性产生的原因及降低不确定性的方法（一）不确定性产生的原因很多原因会导致清单估算结果与真实数值不同。一些不确定性原因（如取样误差或仪器准确性的局限性）可能产生界定明确的、容易描述特性的潜在不确定性范围。其他不确定性原因可能更难识别和量化。优良做法是在不确定性分析中尽可能解释所有不确定性原因，并且明确纪录包括哪些不确定性原因。97清单编制者应当特别注意的几大类不确定性原因分别为：一是缺乏完整性：由于排放机理未被识别或者该排放测量方法还不存在，无法获得测量结果及其他相关数据；二是模型：模型是真实系统的简化，因而不很精确；三是缺乏数据：在现有条件下无法获得或者非常难于获得某排放或吸收所必需的数据。在这些情况下，常用方法是使用相似类别的替代数据，以及使用内推法或外推法作为估算基础；四是数据缺乏代表性：例如已有的排放数据是在发电机组满负荷运行时获得的，而缺少机组启动和负荷变化时的数据；五是样品随机误差：与样本数多少有关，通常可以通过增加样本数来降低这类不确定性；六是测量误差：如测量标准和推导资料的不精确等；七是错误报告或错误分类：由于排放源或吸收汇的定义不完整、不清晰或有错误；八是丢失数据：如低于检测限度的测量数值。（二）降低不确定性的方法在编制温室气体清单过程中，必须尽可能地降低不确定性，尤其要确保使用的模型和收集到的数据能够代表实际情况。在降低不确定性时，应该优先考虑对整个清单不确定性有重大影响的部分。确定降低不确定性优先顺序的工具包括关键类别分析和评估特定类别的不确定性对清单总不确定性的贡献。根据出现的不确定性原因，可从以下几个方面降低不确定性：一是改进模型：改进模型结构和参数，以更好地了解和描述系统性误差和随机误差，从而降低这98些不确定性；二是提高数据的代表性：如使用连续排放监测系统来监测排放数据，可得到不同燃烧阶段的数据，从而可以更加准确地描述源的排放属性；三是使用更精确的测量方法：包括提高测量方法的准确度以及使用一些校准技术；四是大量收集测量数据：增加样本大小可以降低与随机取样误差相关的不确定性。填补数据漏缺可以减少偏差和随机误差，这对测量和调查均适用；五是消除已知的偏差：方法有确保仪器仪表准确地定位和校准，模型或其他估算过程准确且具有代表性，以及系统性地使用专家判断六是提高清单编制人员能力：包括增加对源和汇类别和过程的了解，从而可以发现以及纠正不完整问题。三、量化和合并不确定性的方法通常量化不确定性是通过估算统计学上的置信区间方式，将数据平均值以±百分比的区间来表示，例如100吨±5%。计算步骤如下：第一，选择置信度：通常选择的置信度介于95%-99.73%（本指南建议使用95%的置信度，与IPCC指南保持一致）；第二确定t值：t值与测量样本数的对应关系见表6.1。表6.1t值与测量样本数的对应关系测量样本数3581050100∞95%置信度下t值4.302.782.372.262.011.981.96计算样本平均值以及标准偏差S：99（6.1）（6.2）计算相关区间：（6.3）以上区间可转换成不确定性范围，并以±百分比来表示。（一）合并不确定性的方法合并不确定性有两种方法，一是使用简单的误差传递公式，二是使用蒙特卡罗或类似的技术，蒙特卡罗主要适用于模型方法，在此重点介绍误差传递公式方法。在区县清单编制中主要应用两个误差传递公式，一是加减运算的误差传递公式，二是乘除运算的误差传递公式。当某一估计值为n个估计值之和或差时，该估计值的不确定性采用下式计算：（6.4）式中：Ucn个估计值之和或差的不确定性（%）Us1…Usnn个相加减的估计值的不确定性（%）μs1…μsnn个相加减的估计值如某工厂有两种二氧化碳排放源，排放量分别为100110±4%和90±24%吨，根据6.1误差传递公式可计算该工厂二氧化碳总排放的不确定性为：（6.5）当某一估计值为n个估计值之积时，该估计值的不确定性采用下式计算：（6.6）式中：Uc：n个估计值之积的不确定性（%）Us1…Usn：n个相乘的估计值的不确定性（%）如某燃煤锅炉一年内褐煤消费量10000±5%吨，褐煤燃烧二氧化碳排放因子为2.1±10%吨二氧化碳/吨褐煤，则该锅炉年二氧化碳排放量的不确定性为：（6.7）101第七章趋势分析与对策建议本章对清单结果进行趋势分析，并提出对策建议，为当地控制温室气体排放提供有益支撑。框架可参考以下内容：一、趋势分析本章对清单结果进行趋势分析，并提出对策建议，为当地控制温室气体排放提供有益支撑。框架可参考以下内容：（一）温室气体排放总量特征及趋势（二）温室气体排放结构特征及趋势（三）温室气体排放强度特征及趋势二、对策建议结合本地区温室气体排放特征和经济社会发展情况，针对重点领域提出对策建议。102第八章质量控制一、概述质量控制是一个常规技术活动，用于评估和保证温室气体清单质量，由清单编制人员执行。质量控制系统旨在：一是提供定期和一致检验来确保数据的内在一致性、正确性和完整性；二是确认和解决误差及疏漏问题；三是将清单材料归档并存档，记录所有质量控制活动。质量保证是一套规划好的评审规则系统，由未直接涉及清单编制过程的人员进行。在执行质量控制程序后，最好由独立的第三方对完成的清单进行评审。评审确认可测量目标已实现；确保清单代表在目前科学知识水平和数据获取情况下排放和清除的最佳估算；而且支持质量控制计划的有效性。质量保证/质量控制过程和不确定性分析彼此间提供了有价值的反馈信息。参加质量保证/质量控制和不确定性分析的人员可以确定，对不确定性水平和清单质量作出贡献的清单估算和数据来源的关键部分，这些应成为清单改进的工作重点。在提高估算使用的方法和数据来源中，以上信息是非常有用的。二、质量控制程序（一）一般质量控制程序一般质量控制程序包括适用于所有清单源和汇类别，与计算、数据处理、完整性和归档相关的通用质量检查。表1038.1“温室气体清单编制一般质量控制程序”列举了清单编制者在编制清单时应定期使用的一般质量控制检查。不管使用了哪种类型的数据编制清单，都应该使用表8.1检查。这些检查同样适用于基于缺省值或国家数据进行估算的类别。表8.1温室气体清单编制一般质量控制程序质量控制活动程序检查主要并归档对活动水平数据、排放因子和其他估算参数进行交叉检查，并确保其正确记录和归档。检查数据输入和参考文献中的抄录误差确认内部文件是否正确引用了参考文献。对各个类别的输入数据样本（计算中使用的测量值或参数）进行了抄录误差的交叉检查。检查排放源与吸收汇计算的正确性复制一组排放和清除计算。使用简单近似的方法得到与原始和更复杂计算相似的结果，以确保不存在数据输入误差或计算误差。检查是否正确记录了参数、单位及适当的转换系数检查在计算表中是否正确标记了单位；检查在计算前后使用的单位是否正确；检查转换系数是否正确；检查是否正确使用了时间和空间转换系数。检查数据库文件的内在一致性检验包括的内部文件有：确认数据库中正确描述了合适的数据计算步骤；确认数据库中正确描述了数据关系；确保数据域标记正确以及有正确的设计规范。检查类别间数据的一致性确定多种类别中的共同参数（如活动数据、常数）以及确认这些参数在排放/清除计算中使用了一致数值。检查计算步骤中清单数据移动的正确性排放和清除数据从较低报告水平汇总时是否正确移动；检查不同的中间产物间排放和清除数据是否正确转换。检查排放和清除的不确定性估算和计算的正确性检查为不确定性估算提供专家判断的个人是否具有适当资格；检查记录资格、假设和专家判断；检查计算得到的不确定性是否完整且正确计算。检查时间序列一致性检查各个类别输入数据时间序列的一致性；检查整个时间序列中计算方法的一致性；检查引起重新计算的方法学和数据变化；检查时间序列计算适当地反映了减排活动的结果。检查完整性确认从基年到目前清单编制的所有年份中对所有类别的估算进行了报告；关于子类别，确认包括了整个类别；提供“其他”类型的类别的明晰定义；检查是否归档了引起不完整估算的已知数据漏缺，包括估算对于整个排放的重要性的定性评估。104质量控制活动程序趋势检查对各个类别，目前的清单估算应该与先前的估算（如果可得）进行比较。如果趋势存在重大变化或偏离，重新检查估算并对任何差异做出解释。与以前年份的排放或清除有重大变化，可能说明出现了可能的输入或计算误差；检查时间序列的活动水平数据或其他参数中，是否存在任何异常和未解释的趋势。评审内部文件和存档检查是否有详细的内部文档记录，可支持估算并能够复制排放、清除和不确定性估算；检查清单数据、支持数据以及清单记录已经归档和储存，以便于详细评审；检查在清单完成后，存档密闭并保管在安全场所；检查参与清单编制的外部组织任何数据存档安排的内在一致性。（二）特定类别质量控制程序特定类别质量控制是一般清单质量控制程序的补充，是针对个别源或汇类别方法中使用的特定类型的数据。这些程序要求了解特定类别、可用数据类型和排放或清除的相关参数，并且是表8.1所列一般质量控制检查的额外执行。特定类别程序的应用要视具体情况而定，重点放在关键类别和方法学及数据有重大修正的类别。尤其，在编制区县清单时使用了较高级别方法的清单编制者，应该使用特定类别质量控制程序以帮助评估区县方法的质量。相关的质量控制程序取决于给定类别排放或吸收估算使用的方法。如果由外部机构制定估算，清单编制者可以在评审后参考外部机构的质量控制活动作为质量保证/质量控制计划的一部分。如果清单编制者认为，外部机构实施的质量控制活动符合质量保证/质量控制计划的要求，就不需要重复质量控制活动。三、质量保证程序质量保证包括清单编制以外的活动。质量保证程序的优105良作法包括评审和审计，以评估清单质量、确定采取步骤的一致性以及确定可以进行改进的领域。清单可以整个或部分进行评审。实施质量保证的目的是能够对清单进行无偏差评审和具有不同技术角度的评审人参与其中。邀请未参加清单编制的质量保证评审人至关重要。这些评审人最好是来自其他机构的独立专家、国内或国际专家、或与区县清单编制关系不紧密的群体，如其他省市或国家清单的专家。如果无法找到独立于清单编制者以外的第三方评审人，未参加被评审部分的人员也可以实行质量保证。优良作法是清单编制者在完成清单前对清单所有部分进行专家同行评审，以确定可能的问题，并尽可能进行纠正。但是由于时间和资源制约，这并非总是可行。关键类别、方法或数据发生重大变化的类别应该予以优先考虑。清单编制者也可以选择在可用资源范围内，采用更加广泛的同行评审或审计作为质量保证程序。专家同行评审包括相关技术领域的专家对计算和假设进行评审。该程序一般对与方法和结果相关的文档记录进行评审，但是通常不包括对数据或参考可能进行的严格认证。专家同行评审的目的是确保通过熟悉具体领域专业的专家所判断的清单结果、假设和方法都是合理的。对于温室气体清单的专家同行评审，不存在标准方法，应该视情况而定。如果某类别的相关估算有高度的不确定性，专家同行评审有可能能够提供信息以改进估算，或者至少更好地量化不106确定性。有效的同行评审包括确定和联系关键的独立组织或研究机构以确定最合适的评审人，且最好在清单编制的早期就寻找该专家参加，以便专家对方法和数据获取提供影响最终计算的评审。专家同行评审的结果和清单编制者对这些结果的反应，对最终清单的可被认可程度起非常重要的作用。所有的专家同行评审应该具有良好的文档记录，最好是在显示结果和改进建议的报告或检查表格中进行记录。使用审计来评估清单编制者运用质量控制程序中所列的最低质量控制规范进行编制的有效性。审计师要尽可能地独立于清单编制者，以便能够对估算过程和数据提供客观评估，这是非常重要的。在清单编制中、清单编制后或在上一份清单完成后可以进行审计。如果采取了新的估算方法或者目前方法发生重大变化时，审计特别有用。与专家同行评审相比，审计并不侧重于计算结果。相反，审计对为编制清单采取的各个程序和可用文档记录提供深入分析。优良作法是清单编制者制定在清单编制过程中进行审计的时间表。例如，可以对原始数据收集、测量工作、抄录、计算和归档进行审计。审计可以用于核实：质量控制步骤是否得到实施、质量控制程序是否已达到数据质量控制目标等。四、验证、归档、存档和报告（一）验证验证活动包括：与其他机构编制的排放或吸收估算的比较，以及与完全独立评估（如大气浓度测量）推导的估107算的比较。验证活动为区县改进其清单提供信息，是质量保证/质量控制与验证总体系统的一部分。如果有明显差别可表明其中一个或两个数据库存在问题。如果不知道哪个数据库更好，需要重新评估清单。选择验证方法时需要考虑：数据的重要程度、验证成本、准确性和精度的期望水平、验证方法设计和实施的复杂性、数据可获得性以及实施要求的专业水平。如果使用了验证技术，就应反映在质量保证/质量控制程序中。与验证技术本身有关的局限性和不确定性在实施验证技术前必须经过充分调查，以正确对结果进行解释。（二）归档和存档优良作法是对与清单活动的计划、编制过程和管理有关的所有信息成文和存档，主要包括：一是清单编制过程的责任、机构安排以及计划、编制和管理程序；二是选择活动水平数据和排放因子的假设和标准；三是使用的排放因子和其他估算参数，包括引用缺省因子的IPCC文件或公布的参考文献，或较高级别方法中使用的排放因子的其他文档记录；四是可以从活动水平数据追踪到参考源的活动水平数据或其他相关信息；五是与活动水平数据和排放因子相关的不确定性信息；六是选择编制方法的理由；七是使用的方法，包括那些用于估算不确定性和重新计算的方法；八是以前清单（重新计算）中数据输入或方法的变化；九是为不确定性估算提供专家判断的个人及其资格；十是用108于清单编制的电子数据库或软件的详细信息，包括版本、操作手册、硬件要求和供其日后使用的任何其他信息。其他还包括：类别估算、累积估算和任何以前估算的重新计算的工作表和临时计算；最终清单报告和以前年份的任何趋势分析；质量保证/质量控制计划和质量保证/质量控制程序的结果；对完整数据集的安全存档，包括清单编制中使用的共享数据库。优良作法是清单编制者保存每个清单编制的文档记录，并为评审提供文件。质量保证/质量控制程序的记录是清单估算可持续改进的重要信息。优良作法是在质量保证/质量控制活动记录中包括实施的检查/审计/评审、实施时间、实施人员以及质量保证/质量控制活动对清单的纠正和修改。（三）报告优良作法是报告执行的质量保证/质量控制活动和关键结果的概述，以作为各区县清单的补充。但是，不可能或不需要报告清单编制者保留的所有内部文件。清单编制者应该将重点放在以下活动：一是应该讨论参考质量保证/质量控制计划，其计划执行时间表以及执行的责任；二是描述内部实施的各种活动，以及对各个源/汇类别和整个清单所进行的各种外部评审；三是给出关键结果，描述各个类别输入数据、方法、处理或估算质量相关的主要问题，并说明得到如何处理或者在未来计划如何处理；四是解释时间序列中的重要趋势。在该讨论中应该包括任何重新计算或减排战109略可能带来的后果。五、温室气体清单数据库系统温室气体清单数据库可以为温室气体清单编制提供常态化、规范化技术支持，可以对温室气体排放数据进行统一的分类、汇总，实现对温室气体清单数据的高效管理。清单编制工作流程包括清单编制、清单审核、清单汇总确认和清单审定，使用区县温室气体清单数据库可支持清单编制工作全流程。温室气体清单数据库系统包括数据库和管理系统两大模块，其中数据库包括温室气体排放活动水平数据库、排放因子数据库、指标体系数据库；管理系统包括清单编制、清单审核、系统管理。温室气体清单数据库系统包含以下功能：1、活动水平基础数据库：为五大领域的活动水平数据提供统一的数据管理功能，构建起活动水平基础数据库。2、排放因子基础数据库：为五大领域的排放因子数据提供统一的数据管理功能，构建起排放因子基础数据库。3、指标体系基础数据库：为五大领域清单编制所使用的指标体系提供统一管理，构建起指标体系基础数据库。4、清单编制：清单汇算管理，通过手工填报录入5大领域温室气体排放活动水平数据，系统自动计算得到排放清单。5、清单审核：针对温室气体清单填报过程中录入的活动水平数据、排放因子数据以及系统自动汇算得到的清单数110据，提供分级审核管理。6、系统管理：提供对系统用户账号、角色以及权限控制的管理与维护功能。111附录一：温室气体清单基本概念1．温室气体：温室气体是指大气中那些吸收和重新放出红外辐射的自然的和人为的气态成分，包括水汽、二氧化碳、甲烷、氧化亚氮等。《京都议定书》中规定了六种主要温室气体，分别为二氧化碳（CO2）、甲烷（CH4）、氧化亚氮（N2O）、氢氟碳化物（HFCs）、全氟化碳（PFCs）和六氟化硫（SF6）。2．排放源和吸收汇：排放源是指向大气中排放温室气体、气溶胶或温室气体前体的任何过程或活动，如化石燃料燃烧活动。吸收汇是指从大气中清除温室气体、气溶胶或温室气体前体的任何过程、活动或机制，如森林的碳吸收活动。3．关键排放源：关键排放源是指无论排放绝对数值还是排放趋势或者两者都对温室气体清单有重要影响的排放源。4．源和汇的活动水平数据：活动水平数据是指在特定时期内（一年）以及在界定地区里，产生温室气体排放或清除的人为活动量，如燃料燃烧量、水稻田面积、家畜动物数量等。5．源和汇的排放因子：排放因子是指与活动水平数据相对应的系数，用于量化单位活动水平的温室气体排放量或清除量，如单位燃料燃烧的二氧化碳排放量、单位面积稻田甲烷排放量、万头猪消化道甲烷排放量等。1126．全球变暖潜势：全球变暖潜势是指某一给定物质在一定时间积分范围内与二氧化碳相比而得到的相对辐射影响值，用于评价各种温室气体对气候变化影响的相对能力。限于人类对各种温室气体辐射强迫的了解和模拟工具，至今在不同时间尺度下模拟得到的各种温室气体的全球变暖潜势值仍有一定的不确定性。IPCC第二次评估报告中给出的100年时间尺度甲烷和氧化亚氮的全球变暖潜势分别为21和310，即一吨甲烷和氧化亚氮分别相当于21吨和310吨二氧化碳的增温能力。而IPCC第四次评估报告中给出的100年时间尺度甲烷和氧化亚氮的全球变暖潜势分别为25和298。7．清单的不确定性：清单的不确定性是指由于缺乏对真实排放量或吸收量数值的了解，排放量或吸收量被描述为以可能数值的范围和可能性为特征的概率密度函数。有很多原因可能导致不确定性，如缺乏完整的活动水平数据，排放因子抽样调查数据存在一定的误差范围，模型系统的简化等。8．清单的不确定性分析：清单的不确定性分析旨在对排放或吸收值提供量化的不确定性指标，研究和评估各因子的不确定性范围等。分析不确定性并非用于评价清单估算结果的正确与否，而是用于帮助确定未来向哪些方面努力以便提高清单的准确度。9．置信度：置信度是指要估算的数量真实数值是固定113的常数，但却是未知的，如某个国家某年的总温室气体排放量。温室气体清单中使用的置信度通常为95%，从传统的统计角度来看，95%的置信度是指有95%的概率包含该数量真实的未知数值。10．质量控制（QC）：质量控制是指一个常规技术活动过程，由清单编制人员在编制过程中进行质量评估。质量控制活动包括对数据收集和计算进行准确性、一致性、完整性检验，在排放和吸收量计算、估算不确定性、信息存档和报告等环节使用业已批准的标准化方法。质量控制活动还包括对活动水平数据、排放因子、其他估算参数及方法的技术评审。11．质量保证（QA）：质量保证是指一套设计好的评审系统，由未直接涉足清单编制过程的人员进行评审。在执行质量控制程序后，最好由独立的第三方对完成的清单进行评审。评审旨在确认可测量目标已实现，并确保清单是在当前科技水平及数据可获得情况下，对排放和吸收的最佳估算等。12．验证：验证是指在清单编制过程中或在完成之后实施的活动和程序的总和，可有助于建立可靠性。就本指南而言，验证指与其他机构或通过替代方法编制的清单估算结果进行比较。验证活动可以成为质量保证和质量控制的组成部分。114附录二：温室气体全球变暖潜势值附表政府间气候变化专门委员会评估报告给出的全球变暖潜势值温室气体IPCC第二次评估报告值IPCC第四次评估报告值二氧化碳（CO2）11甲烷（CH4）2125氧化亚氮（N2O）310298氢氟碳化物（HFCS）HFC-231170014800HFC-32650675HFC-12528003500HFC-134a13001430HFC-143a38004470HFC-152a140124HFC-227ea29003220HFC-236fa63009810HFC-245fa5601030全氟化碳（PFCS）CF465007390C2F692009200六氟化硫（SF6）2390022800注：建议采用第二次评估报告数值，以便与国家和省级温室气体清单保持一致。115附录三：总报告格式及大纲为实现不同区县间的排放对比以及同一区县不同年份的对比，统一按照如下大纲报告本区县温室气体总排放清单。其中报告范围、编制方法和排放清单简要描述。目录前言（主要交代区县温室气体清单编制背景。包括编写温室气体清单的意义、目的、过程、编制单位、时间安排等相关清单背景。）第一章温室气体清单综述（内容为区县温室气体清单综述，对整个区县温室气体清单的总体情况做简要的描述和分析）一、总量及构成（一）排放总量表1.1XX年XX区县温室气体排放总量（吨二氧化碳当量）二氧化碳甲烷氧化亚氮氢氟碳化物全氟化碳六氟化硫合计温室气体排放量（不含电力调入调出，不含土地利用变化和林业）温室气体排放量（含电力调入调出，不含土地利用变化和林业）温室气体排放量（不含电力调入调出，含土地116二氧化碳甲烷氧化亚氮氢氟碳化物全氟化碳六氟化硫合计利用变化和林业）温室气体排放量（含电力调入调出，含土地利用变化和林业）能源活动（不包括电力调入调出）工业生产过程农业活动废弃物处理土地利用变化和林业调入（出）电力间接排放（二）构成分析表1.2XX年XX区县温室气体排放构成包括土地利用变化和林业不包括土地利用变化和林业温室气体二氧化碳当量（吨）比重（%）二氧化碳当量（吨）比重（%）二氧化碳甲烷氧化亚氮含氟气体合计（三）关键指标表1.3XX年XX区县关键性温室气体指标结果XX年单位地区生产总值温室气体排放量（tCO2当量/万元）单位地区生产总值CO2排放量（tCO2/万元）人均温室气体排放量（tCO2当量/人）单位能源消费二氧化碳排放量（tCO2/t标煤）备注：上述指标均为含电力调入调出，不含土地利用变化和林业。1171、单位地区生产总值温室气体排放指单位经济产出所排放的温室气体数量，即地区在一定时期内（通常是一年）单位GDP的温室气体排放，数学表达式为：单位地区生产总值温室气体排放=温室气体排放量/GDP⑧（可比价，以下同）。这个指标主要是用来衡量地区经济发展同温室气体排放量之间的关系。也称为温室气体排放强度，单位一般为吨CO2当量/万元。2、单位地区生产总值二氧化碳排放指单位经济产出所排放的二氧化碳数量，即地区在一定时期内（通常是一年）单位GDP的能源活动二氧化碳排放量，数学表达式为：单位地区生产总值二氧化碳排放=能源活动二氧化碳排放（含电力调入调出）/GDP，也称为二氧化碳排放强度（简称碳强度），单位一般为吨CO2/万元。该指标与当前碳强度目标考核口径一致。3、人均温室气体排放将地区在一定时期内（通常是一年）排放的温室气体量与该地区的总人口相比进行计算，得到人均温室气体排放量的数值，数学表达式为：人均温室气体排放=温室气体排放量/总人口，单位一般为吨CO2当量/人。总人口为年中常住人口。4、单位能源消费二氧化碳排放将地区在一定时期内（通常是一年）能源消费产生的⑧为便于与往年清单结果进行比对，在计算排放强度时GDP均采用2015年可比价。118二氧化碳量与该地区的能源消费总量相比进行计算，得到单位能源消费二氧化碳排放。数学表达式为：单位能源消费二氧化碳排放=二氧化碳排放量（能源消费产生）/能源消费总量（含电力）。能源消费总量数据优先采用当地统计部门提供数据，在没有统计数据的情况下，可根据收集的分能源品种数据推算，并在附录中写明推算过程。表1.4XX年XX区县温室气体清单汇总排放源与吸收汇种类二氧化碳（吨）甲烷（吨）氧化亚氮（吨）氢氟碳化物（吨当量）全氟化碳（吨当量）六氟化硫（吨当量）温室气体（吨当量）总排放量（包括土地利用变化和林业）×××××××能源活动总计××××1.化石燃料燃烧小计××××能源工业×××工业和建筑业××交通运输××××服务业××居民生活××农业××2.生物质燃烧×××3.煤炭开采逃逸××4.油气系统逃逸××工业生产过程总计××××××1.水泥生产过程××2.石灰生产过程××3.钢铁生产过程××4.电石生产过程××5.己二酸生产过程××6.硝酸生产过程××7.铝生产过程××119排放源与吸收汇种类二氧化碳（吨）甲烷（吨）氧化亚氮（吨）氢氟碳化物（吨当量）全氟化碳（吨当量）六氟化硫（吨当量）温室气体（吨当量）8.镁生产过程××9.电力设备生产过程××10.半导体生产过程××××11.HCFC-22生产过程××12.HFC生产过程××农业总计×××1.稻田××2.农用地××3.动物肠道发酵××4.动物粪便管理系统×××土地利用变化和林业总计××××1.森林和其他木质生物质碳储量变化××2.森林转化排放××××废弃物处理总计××××1.固体废弃物×××2.废水×××国际燃料舱××国际航海××调入（出）电力间接排放××注：“×”表示需要报告的数据，保留两位小数。表1.5清单所涉及温室气体的100年全球增温潜势温室气体种类100年增温潜势温室气体种类100年增温潜势CO21HFC-152a140CH421HFC-227ea2900N2O310HFC-236fa6300HFC-23（CHF3）11700HFC-245fa560HFC-32650PFC-14（CF4）6500HFC-1252800PFC-116（C2F6）9200120温室气体种类100年增温潜势温室气体种类100年增温潜势HFC-134a1300SF623900HFC-143a3800二、二氧化碳排放表1.6XX年XX区县二氧化碳排放和吸收情况排放源类型二氧化碳（吨）不包括LUCF的排放构成（%）能源活动工业生产过程土地利用变化和林业－废弃物处理不包括林业和土地利用变化合计100包括林业和土地利用变化合计－三、甲烷排放表1.7XX年XX区县甲烷排放情况排放源类型甲烷（吨）构成（%）能源活动农业活动废弃物处理土地利用变化和林业合计四、氧化亚氮排放表1.8XX年XX区县氧化亚氮排放情况排放源类型氧化亚氮（吨）构成（%）农业活动能源活动工业生产过程废弃物处理土地利用变化和林业合计121五、含氟气体排放表1.9XX年XX区县含氟气体排放情况排放源类型含氟气体（吨CO2当量）构成（%）一氯二氟甲烷生产铝生产镁生产电力设备生产半导体生产氢氟烃生产合计六、电力调入调出二氧化碳间接排放量核算表1.10电力调入调出二氧化碳间接排放量排放源类型数量（万kWh）二氧化碳（吨）电力净调入（+）电力净调出（-）第二章能源活动一、报告范围二、编制方法三、排放清单表1.11XX年XX区县能源活动温室气体清单二氧化碳（吨）甲烷（吨）氧化亚氮（吨）温室气体（吨当量）能源活动总计××××1.化石燃料燃烧××××能源工业×××电力生产×××122二氧化碳（吨）甲烷（吨）氧化亚氮（吨）温室气体（吨当量）油气开采××固体燃料××工业和建筑业××钢铁××有色金属××化工××建材××其他××建筑业××交通运输××××服务业××居民生活××农业××2.生物质燃烧（以能源利用为目的）×××3.煤炭开采逃逸××4.油气系统逃逸××国际燃料舱××国际航海××调入（出）电力间接排放××注：“×”表示需要报告的数据，保留两位小数。第三章工业生产过程一、报告范围二、编制方法三、排放清单123表1.12XX年XX区县工业生产过程温室气体清单部门CO2（t）N2O（t）HFCPFCSF6（t）GHG（t当量）HFC-23（t）HFC-32（t）HFC-125（t）HFC-134a（t）HFC-143a（t）HFC-152a（t）HFC-227ea（t）HFC-236fa（t）HFC-245fa（t）CF4（t）C2F6（t）水泥生产过程××石灰生产过程××钢铁生产过程××电石生产过程××己二酸生产过程××硝酸生产过程××铝生产过程×××镁生产过程××电力设备生产过程××半导体生产过程×××××HCFC-22生产过程××HFC生产过程×××××××××合计×××××××××××××××注：“×”表示需要报告的数据，保留两位小数。124第四章农业活动一、报告范围二、编制方法三、排放清单表1.13XX年XX区县农业部门温室气体清单部门甲烷（吨）氧化亚氮（吨）温室气体（吨当量）稻田××农用地××动物肠道发酵××动物粪便管理系统×××总计×××注：“×”表示需要报告的数据，保留两位小数。第五章土地利用变化和林业一、报告范围二、编制方法三、排放清单表1.14XX年XX区县林业和土地利用变化温室气体清单部门碳（吨）二氧化碳（吨）甲烷（吨）氧化亚氮（吨）温室气体（吨当量）森林和其他木质生物质碳储量变化××乔木林××经济林××竹林××125部门碳（吨）二氧化碳（吨）甲烷（吨）氧化亚氮（吨）温室气体（吨当量）灌木林××疏林、散生木和四旁树××活立木消耗××森林转化碳排放××××燃烧排放××××分解排放××总计××××注：“×”表示需要报告的数据，保留两位小数。用负值代表净吸收，正值代表净排放。第六章废弃物处理一、报告范围二、编制方法三、排放清单表1.15XX年XX区县废弃物处理温室气体清单部门类型二氧化碳（万吨）甲烷（万吨）氧化亚氮（万吨）固体废弃物固体废弃物填埋处理合计×管理×未管理×深的>5米×浅的<5米×未分类×固体废弃物废弃物焚烧处理合计×城市固体废弃物化石成因×危险废弃物×126部门类型二氧化碳（万吨）甲烷（万吨）氧化亚氮（万吨）废水生活污水处理合计××入环境×处理系统×工业废水处理合计×入环境×处理系统×总计×××注：标“×”表示需要报告的数据，保留两位小数。第七章温室气体清单的不确定性一、为减少不确定性所开展的工作二、本次清单中存在的不确定性（一）能源活动（二）工业生产过程（三）农业活动（四）土地利用变化和林业（五）废弃物处理第八章温室气体清单信息项报备（对各领域信息项报备的排放源和清单结果进行汇总说明）第九章趋势分析与对策建议一、趋势分析127二、对策建议128附录四：能源报告格式及大纲为实现不同区县的排放对比以及同一区县不同年份的对比统一按照如下大纲报告本区县能源活动温室气体排放清单。目录前言（简要介绍区县能源生产、加工、运输、消费情况，以及电力调入调出等特殊排放源的情况，说明本次清单核算和报告的排放源类别和范围，指出各主要排放源的贡献大小及总的排放结果等。）第一章化石燃料燃烧温室气体排放清单编制一、排放源界定（说明化石燃料燃烧排放的排放源或部门分类）二、CO2排放量计算（一）清单编制方法（介绍本次清单编制所采用的方法、计算公式以及式中各项指标的意义）（二）活动水平数据（说明活动水平原始数据来源。如有对数据的二次处理过程，具体说明计算步骤、方法及所隐含的假设等）（三）排放因子数据129（若采用本地化的排放因子，需说明具体计算过程或测试工作，并在附录给出所有的原始数据）（四）化石燃料燃烧CO2排放部门法计算结果（具体说明排放的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）三、非CO2排放量计算（一）静止源（发电锅炉）N2O排放1、清单编制方法2、活动水平数据3、排放因子数据4、发电锅炉N2O排放结果（二）移动源CH4和N2O排放1、清单编制方法2、活动水平数据3、排放因子数据4、移动源CH4和N2O排放结果四、化石燃料燃烧温室气体排放清单汇总五、不确定性分析第二章生物质燃烧温室气体排放清单编制一、排放源界定二、清单编制方法130三、活动水平数据四、排放因子数据五、生物质燃烧温室气体排放清单六、不确定性分析第三章煤炭开采和矿后活动CH4排放清单编制（若无煤炭开采和矿后活动，在报告中直接说明不存在即可。）一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据四、排放因子数据五、油气系统CH4逃逸排放清单六、不确定性分析第四章油气系统CH4逃逸排放清单编制一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据四、排放因子数据五、油气系统CH4逃逸排放清单六、不确定性分析131第五章电力调入调出CO2间接排放量核算一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据四、排放因子数据五、电力调入调出CO2间接排放核算清单六、不确定性分析第六章能源活动温室气体排放清单汇总（在排放总量及趋势方面与历史年份清单进行比较；分析能源活动总排放的气体构成，以及与历史年份清单的趋势比较；分析各部门/排放源类别对能源活动总排放的贡献，与历史年份的相应比较；分析能源活动清单的总体不确定性。统一按照表6.1所示的报告格式报告本区县能源活动温室气体排放清单，其中电力调入调出间接排放不计入能源活动温室气体总量。）表6.1能源活动温室气体清单报告格式部门二氧化碳（CO2）甲烷（CH4）氧化亚氮（N2O）排放总量（吨当量）能源活动总计×××1.化石燃料燃烧×××能源工业××电力生产××油气开采×固体燃料×工业和建筑业×132部门二氧化碳（CO2）甲烷（CH4）氧化亚氮（N2O）排放总量（吨当量）钢铁×有色金属×化工×建材×其他×建筑业×交通运输×××服务业×居民生活×农业2.生物质燃烧（以能源利用为目的）××3.煤炭开采逃逸×4.油气系统逃逸×国际燃料舱×国际航海×调入（出）电力间接排放×注：“×”表示需要报告的数据，取两位小数。表6.2XX年XX区县能源活动领域关键性温室气体指标结果XX年能源消费总量（万吨标煤）能源领域碳排放（含电力调入调出，万吨CO2）能源领域碳排放（不含电力调入调出，万吨CO2）煤炭消费量（万吨标煤）燃煤排放量（万吨CO2）单位煤炭消费二氧化碳排放（吨CO2/吨标煤）油品消费量（万吨标煤）燃油排放量（万吨CO2）单位油品消费二氧化碳排放（吨CO2/吨标煤）天燃气消费量（万吨标煤）133XX年燃气排放量（万吨CO2）单位燃气消费二氧化碳排放（吨CO2/吨标煤）净调入/调出电力（亿千瓦时）净调入/调出电力碳排放量（万吨CO2）人均能源活动温室气体排放（吨CO2当量/人）单位工业增加值能源活动CO2排放量（吨CO2/万元）单位第三产业增加值能源活动CO2排放量（吨CO2/万元）单位能源消费CO2排放量（吨CO2/吨标煤）第七章能源活动温室气体清单信息项报备一、信息项报备（一）排放源界定（说明需要做信息项报备的排放源）（二）清单编制方法（介绍本信息项清单编制时所采用的方法、计算公式以及式中各项指标的意义）（三）活动水平数据及其来源（说明本信息项清单编制时所采用的活动水平数据。如有对数据的二次处理过程，具体说明计算步骤、方法及所隐含的假设等）（四）排放因子数据及其确定方法（说明本信息项清单编制时所采用的排放因子。若采用排放因子缺省值，需给出所引用的文献和出处；若采用本地化的实测排放因子，需说明具体计算过程或测试工作，并在附录给出134所有的原始数据）（五）排放量计算结果（说明本信息项清单编制的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）135附录五：工业生产过程报告格式及大纲为实现不同区县间的排放对比以及同一区县不同年份的对比，统一按照如下大纲报告本区县工业生产过程温室气体排放清单。目录第一章概述（简要介绍本地区与清单相关的工业生产基本情况，说明各行业主要产品产量情况、工业生产过程排放量，各主要排放源所占的比例，给出总的排放结果。不涉及的工业生产过程在此章节说明，后续章节中无需编制。）第二章水泥生产过程一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据（说明活动水平数据来源。如有估算过程，具体说明估算方法及计算所依据的数据来源。如有多方数据，须相互验证，并说明最后取值的依据）四、排放因子数据（说明是采用推荐的排放因子或本地化的排放因子，若采用本地化的排放因子，需简要说明具体计算过程或测试工作，136并在附录给出所有的原始数据）五、水泥生产过程温室气体排放清单（具体说明排放的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）六、不确定性分析（清单的不确定性主要来源，为减少清单的不确定性，今后拟采取的具有可行性的措施）第三章石灰生产过程第四章钢铁生产过程第五章电石生产过程第六章己二酸生产过程第七章硝酸生产过程第八章铝生产过程第九章镁生产过程第十章电力设备生产过程第十一章半导体生产过程第十二章一氯二氟甲烷生产过程第十三章氢氟烃生产过程第十四章XX年XX区县工业生产过程排放清单汇总（按表14.1的格式给出排放核算结果，提供12个行业折成二氧化碳当量的排放量表，分析12个行业占工业生产过程的排放比重、气体构成及与历史年份的比较。）137表14.1工业生产过程温室气体清单报告格式部门CO2（万t）N2O（t）HFCPFCSF6（t）GHG（t）HFC-23（t）HFC-32（t）HFC-125（t）HFC-134a（t）HFC-143a（t）HFC-152a（t）HFC-227ea（t）HFC-236fa（t）HFC-245fa（t）CF4（t）C2F6（t）水泥生产过程×石灰生产过程×钢铁生产过程×电石生产过程×己二酸生产过程×硝酸生产过程×铝生产过程××镁生产过程×电力设备生产过程×半导体生产过程××××HCFC-22生产过程×HFC生产过程××××××××合计××××××××××××××138注：“×”表示需要报告的数据。139表14.2XX年XX区县工业生产过程领域关键性温室气体指标XX年单位工业增加值工业生产过程温室气体排放强度（吨CO2当量/万元）单位工业增加值工业生产过程CO2排放（吨CO2/万元）第十五章工业生产过程温室气体清单信息项报备一、信息项报备（一）排放源界定（说明需要做信息项报备的排放源）（二）清单编制方法（介绍本信息项清单编制时所采用的方法、计算公式以及式中各项指标的意义）（三）活动水平数据及其来源（说明本信息项清单编制时所采用的活动水平数据。如有对数据的二次处理过程，具体说明计算步骤、方法及所隐含的假设等）（四）排放因子数据及其确定方法（说明本信息项清单编制时所采用的排放因子。若采用排放因子缺省值，需给出所引用的文献和出处；若采用本地化的实测排放因子，需说明具体计算过程或测试工作，并在附录给出所有的原始数据）（五）排放量计算结果140（说明本信息项清单编制的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）141附录六：农业活动报告格式及大纲为实现不同区县间的排放对比以及同一区县不同年份的对比，统一按照如下大纲报告本区县农业活动温室气体排放清单。目录第一章稻田甲烷排放一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据四、排放因子数据五、稻田甲烷温室气体排放清单六、不确定性分析第二章农用地氧化亚氮排放一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据四、排放因子数据五、农用地氧化亚氮温室气体排放清单六、不确定性分析第三章动物肠道发酵甲烷排放142一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据四、排放因子数据五、动物肠道发酵温室气体排放清单六、不确定性分析第四章动物粪便管理甲烷和氧化亚氮排放一、排放源界定二、清单编制方法三、活动水平数据四、排放因子数据五、动物粪便管理温室气体排放清单六、不确定性分析第五章XX年农业活动温室气体排放清单汇总（按照表5.1所给的报告格式汇报本地区农业温室气体排放清单）表5.1农业温室气体清单报告格式部门甲烷（万吨）氧化亚氮（万吨）二氧化碳当量（万吨）稻田×-×农用地-××动物肠道发酵×-×143部门甲烷（万吨）氧化亚氮（万吨）二氧化碳当量（万吨）动物粪便管理系统×××总计×××注：标“×”表示需要报告的数据表5.2XX年XX区县农业活动领域关键性温室气体指标XX年单位农林牧渔业增加值温室气体排放强度（吨CO2当量/万元）单位稻谷产量甲烷排放强度（吨CH4/吨稻谷）单位播种面积农用地氧化亚氮排放强度（千克N2O/公顷播种面积）第六章农业活动温室气体清单信息项报备一、信息项报备（一）排放源界定（说明需要做信息项报备的排放源）（二）清单编制方法（介绍本信息项清单编制时所采用的方法、计算公式以及式中各项指标的意义）（三）活动水平数据及其来源（说明本信息项清单编制时所采用的活动水平数据。如有对数据的二次处理过程，具体说明计算步骤、方法及所隐含的假设等）（四）排放因子数据及其确定方法144（说明本信息项清单编制时所采用的排放因子。若采用排放因子缺省值，需给出所引用的文献和出处；若采用本地化的实测排放因子，需说明具体计算过程或测试工作，并在附录给出所有的原始数据）（五）排放量计算结果（说明本信息项清单编制的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）145附录七：土地利用变化和林业报告格式及大纲为实现不同区县间的排放对比以及同一区县不同年份的对比，统一按照如下大纲报告本区县土地利用变化和林业温室气体排放清单。同时，清单报告必须列出有具体数据的计算公式，过程清晰；附件中必须具有原始的县级森林资源清查资料。目录第一章概述（简要介绍本区县森林资源概况和土地利用变化概况。）第二章森林和其他木质生物质生物量碳贮量变化一、温室气体源/汇的界定二、温室气体源/汇估算方法三、活动水平数据的确定（说明活动水平数据来源和确定方法。如有计算过程，具体说明估算方法及计算所依据的数据来源）四、排放因子数据的确定（说明是采用推荐的排放因子或本地化的排放因子，若采用本地化的排放因子，需简要说明其来源，并在附录给出所有的原始数据）五、温室气体清单估算结果146（具体说明排放的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）六、不确定性分析（清单中森林和其他木质生物质生物量碳储量变化方面的不确定性产生的原因，降低不确定性的方法）第三章森林转化温室气体排放一、温室气体源/汇的界定二、温室气体源/汇估算方法三、活动水平数据的确定（说明活动水平数据来源和确定方法。如有计算过程，具体说明估算方法及计算所依据的数据来源）四、排放因子数据的确定（说明是采用推荐的排放因子或本地化的排放因子，若采用本地化的排放因子，需简要说明其来源，并在附录给出所有的原始数据）五、温室气体清单估算结果（具体说明排放的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）六、不确定性分析（清单中森林转化碳排放方面的不确定性产生的原因，降低不确定性的方法）147第四章XX年XX区县土地利用变化和林业温室气体清单汇总（按照表4.1给出核算结果，主要报告三种温室气体二氧化碳、甲烷和氧化亚氮的排放量。其中，如果是净吸收，则在表中用负值表示；如果是净排放，则用正值表示。）表4.1土地利用变化和林业温室气体清单报告格式部门碳（万吨）二氧化碳（万吨）甲烷（万吨）氧化亚氮（万吨）温室气体（万吨当量）森林和其他木质生物质碳储量变化××乔木林××经济林××竹林××灌木林××散生木、四旁树和疏林××活立木消耗××森林转化碳排放××××燃烧排放××××分解排放××总计××××注：“×”表示需要报告的数据。用负值代表净吸收，正值代表净排放。表4.2土地利用变化和林业温室气体排放源/吸收汇、比例及不确定性源/汇碳（吨）CO2（吨）比例（%）不确定性（%）吸收汇乔木林××××竹林××××经济林××××散四疏××××灌木林××××148源/汇碳（吨）CO2（吨）比例（%）不确定性（%）小计××××排放源活立木消耗××××现地燃烧排放××××异地燃烧排放××××分解排放××××小计××××净吸收×××注：1、数据符号与表4.8.1中的一致，即用负值代表净吸收，正值代表净排放。2、由于毛竹林、杂竹林、经济林与灌木林温室气体吸收量（或排放量）的计算依据其面积变化而确定，所以此表中，毛竹/杂竹/经济林/灌木林既有可能是碳吸收汇，也可能是排放源，根据计算结果调整本表。表4.3XX年XX区县土地利用变化和林业领域关键性温室气体指标XX年单位森林面积的温室气体排放强度（吨CO2当量/公顷）单位森林面积的二氧化碳吸收量（吨CO2/公顷）单位活立木蓄积量二氧化碳吸收量（吨CO2/立方米）第五章土地利用变化和林业温室气体清单信息项报备一、信息项报备（一）排放源界定（说明需要做信息项报备的排放源）（二）清单编制方法（介绍本信息项清单编制时所采用的方法、计算公式以及式中各项指标的意义）（三）活动水平数据及其来源149（说明本信息项清单编制时所采用的活动水平数据。如有对数据的二次处理过程，具体说明计算步骤、方法及所隐含的假设等）（四）排放因子数据及其确定方法（说明本信息项清单编制时所采用的排放因子。若采用排放因子缺省值，需给出所引用的文献和出处；若采用本地化的实测排放因子，需说明具体计算过程或测试工作，并在附录给出所有的原始数据）（五）排放量计算结果（说明本信息项清单编制的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）150附录八：废弃物处理报告格式及大纲为实现不同区县间的排放对比以及同一区县不同年份的对比，统一按照如下大纲报告本区县废弃物处理温室气体排放清单。目录第一章概述（简要介绍本区县废弃物处理情况。若有跨区域处理的情况，详细说明本区域废弃物产生量，处理去向，处理方式和处理量等。界定排放源及各排放源排放量，给出各主要排放源所占比例及总的排放结果。按照属地原则，废弃物处理排放量计入废弃物处理设施所在区域。）第二章固体废弃物处理甲烷排放一、排放源界定二、排放量估算方法三、活动水平数据（说明活动水平数据来源。如有计算过程，请具体说明估算方法、计算所依据的数据来源，以及详细的计算过程）四、排放因子（说明是采用推荐的排放因子或本地化的排放因子，若采用本地化的排放因子，需简要说明具体计算过程或测试工作，并在附录给出所有的原始数据）151五、排放量计算（详细陈述计算过程，具体说明排放的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）六、不确定性分析（清单的不确定性主要来源，降低不确定性的方法）第三章生活污水处理甲烷排放第四章工业废水处理甲烷排放第五章废水处理氧化亚氮排放第六章废弃物焚烧处理二氧化碳排放第七章XX年XX区县废弃物处理排放清单汇总（按表7.1的格式给出排放核算结果，提供各排放源折成二氧化碳当量的排放量表，分析各排放源占废弃物处理排放的比重）表7.1废弃物处理温室气体清单报告格式部门类型二氧化碳（万吨）甲烷（万吨）氧化亚氮（万吨）合计二氧化碳当量（万吨）所占百分比固体废弃物固体废弃物填埋处理×××管理×未管理×深的>5米×浅的<5米×未分类×废弃物焚烧处理×××城市固体废弃物化石成因×152部门类型二氧化碳（万吨）甲烷（万吨）氧化亚氮（万吨）合计二氧化碳当量（万吨）所占百分比危险废弃物×废水生活污水处理×××入环境××处理系统×工业废水处理×入环境×处理系统×合计×××××合计二氧化碳当量（万吨）××××所占百分比××××注：标“×”表示需要报告的数据。表7.2XX年XX区县废弃物处理领域关键性温室气体指标XX年人均废弃物处理温室气体排放强度（吨CO2当量/人）单位垃圾处理量的温室气体排放强度（吨CO2当量/（吨·年））单位废水处理量的温室气体排放强度（吨CO2当量/（吨·年））单位生活垃圾焚烧二氧化碳排放强度（吨CO2/（吨·年））单位危险固废焚烧二氧化碳排放强度（吨CO2当量/（吨·年））单位生活污水处理量氧化亚氮排放强度（吨N2O/（吨·年））单位生活污水处理量甲烷排放强度（吨CH4/（吨·年））单位垃圾填埋处理量甲烷排放强度（吨CH4/（吨·年））单位工业废水处理量甲烷排放强度（吨CH4/（吨·年））153第八章废弃物处理温室气体清单信息项报备一、信息项报备（一）排放源界定（说明需要做信息项报备的排放源）（二）清单编制方法（介绍本信息项清单编制时所采用的方法、计算公式以及式中各项指标的意义）（三）活动水平数据及其来源（说明本信息项清单编制时所采用的活动水平数据。如有对数据的二次处理过程，具体说明计算步骤、方法及所隐含的假设等）（四）排放因子数据及其确定方法（说明本信息项清单编制时所采用的排放因子。若采用排放因子缺省值，需给出所引用的文献和出处；若采用本地化的实测排放因子，需说明具体计算过程或测试工作，并在附录给出所有的原始数据）（五）排放量计算结果（说明本信息项清单编制的计算结果，含实物量和折成二氧化碳当量的数量）154