地表水体中多环芳烃污染的研究进展陈宇云1‚2‚朱利中2（1．长安大学环境科学与工程学院‚陕西西安710054；2．浙江大学环境科学系‚浙江杭州310028）摘要介绍了近年来地面水体中的多环芳烃的研究进展‚重点综述了国内外河流、近海海域和湖泊等地表水体中地表水和沉积物中多环芳烃的污染现状。关键词多环芳烃；地表水；沉积物中图分类号Ｘ52文献标识码Ａ文章编号0517－6611（2010）15－08148－06ＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｏｆＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃＡｒｏｍａｔｉｃＨｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓＰｏｌｌｕｔｉｏｎｉｎＳｕｒｆａｃｅＷａｔｅｒＢｏｄｙＣＨＥＮＹｕ-ｙｕｎｅｔａｌ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ‚Ｃｈａｎｇ’ａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ‚Ｘｉ’ａｎ‚Ｓｈａａｎｘｉ710054）ＡｂｓｔｒａｃｔＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒｂｏｄｙｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓｗａｓｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ‚ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｓｕｍｍａｒｉｚｅｄＰＡＨｓｐｏｌｌｕｔｉｏｎｓｔａｔｕｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｏｆｒｉｖｅｒｓ‚ｌａｋｅｓａｎｄｏｆｆｓｈｏｒｅａｒｅａｉｎＣｈｉｎａａｎｄｏｔｈｅｒｃｏｕｎｔｒｉｅｓ．ＫｅｙｗｏｒｄｓＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ；Ｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒ；Ｓｅｄｉｍｅｎｔ多环芳烃（ＰＡＨｓ）是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污染物‚是指由2个或2个以上苯环以稠环方式相连的化合物‚具有致癌、致畸变和致突变作用‚是水环境重要的监测项目之一。美国环保局将16种母体ＰＡＨｓ列为优先污染物‚我国将苯并（ａ）芘（ＢａＰ）列为优先污染物‚生活饮用水卫生国家标准（ＧＢ5749-2006）规定ＢａＰ不得超过0．010μｇ／Ｌ‚而地面水国家标准（ＧＢ3838-2002）中规定ＢａＰ的一级标准为0．0028μｇ／Ｌ。地表水体受到有毒有害有机污染是当前国内外面临的重要环境问题之一。已有不少文献对水体中多环芳烃的前处理和分析方法做了综述‚但对于水体中ＰＡＨｓ的污染现状的综述尚未见报道。笔者对近年来国内外河流、近海海域和湖泊等地表水体水和沉积物中的ＰＡＨｓ污染现状进行综述。1国外地表水控制地表水有机污染是国内外面临的重大任务之一。国外关于地表水中ＰＡＨｓ浓度的研究已有很多［1－42］‚其中关于河流中ＰＡＨｓ污染报道［25－35］就有不少。Ｓｏｒｒｅｌｌ等［25］检测分析了英国Ｓｅｖｅｒｎ河、Ｔｒｅｎｔ河中ＰＡＨｓ含量；Ｍｏｏｒｅ等［26］测定分析了德国Ｄａｎｕｂｅ河和Ａａｃｈ河、英国Ｔｈａｍｅｓ河中ＰＡＨｓ含量；Ｇ?ｔｚ等［27］检测了德国Ｅｌｂｅ河中ＰＡＨｓ含量；Ｍｉｔｒａ等［28］研究了美国Ｍｉｓｓｉｓｓｉｐｐｉ河中ＰＡＨｓ的含量‚发现ＰＡＨｓ浓度11月高于4月；Ｆｅｒｎａｎｄｅｓ等［29］检测了法国Ｓｅｉｎｅ河中ＰＡＨｓ的含量‚结果表明‚ＰＡＨｓ浓度退潮时段高于涨潮时段；Ｓｈａｗ等［30］检测了澳大利亚Ｂｒｉｓｂａｎｅ河的ＰＡＨｓ含量；ＭｃＣａｒ-ｔｈｙ等［31］比较了1990～1994年加拿大Ｓｌａｖｅ河中ＰＡＨｓ含量变化；Ｐｈａｍ等［32］检测了加拿大Ｓｔ．Ｌａｗｒｅｎｃｅ河中ＰＡＨｓ含量。Ｚｈａｎｇ等［34］分析测定了美国Ｍｉｓｓｉｓｓｉｐｐｉ河水中包括16种ＰＡＨｓ在内的多种持久性有机污染物‚其中ＰＡＨｓ的浓度范围为62．9～144．7ｎｇ／Ｌ。Ｏｌｉｖｅｌｌａ等［35］研究了地中海附近森林大火后河流地表水、灰烬和沉积物中ＰＡＨｓ的浓度分布随时间的变化。国外部分河流中ＰＡＨｓ的浓度见表1。表1国外部分河流地表水中ＰＡＨｓ的含量［26－27］Ｔａｂｌｅ1ＣｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＰＡＨｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒｏｆｏｖｅｒｓｅａｓｒｉｖｅｒｓｎｇ／ＬＰＡＨｓ多瑙河Ｄａｎｕｂｅ阿赫河Ａａｃｈ易北沟Ｅｌｂｅ泰晤士河Ｔｈａｍｅｓ塞文河Ｓｅｖｅｒｎ特伦特河Ｔｒｅｎｔ阿利阿克蒙河Ａｌａｉｋｍｏｎ洛迪亚斯河ＬｏｕｄｉａｓＮＡ–－7．00～7．50－－－107．00367．00ＡＣＹ–－0．65～1．90－－－－－ＡＣ–－0．85～4．60－－－－－Ｆｌｕｏｒ–－2．00～7．50－－－12．0020．00Ｐｈｅｎ–－4．10～22．00－－－31．0048．00ＡＮ–－0．56～2．50－－－＜1．70＜1．70Ｆｌｕｒ60．00～110．00380．00～760．007．60～40．00140．00～360．0015．00～128．0083．00～943．0014．00－Ｐｙ－－7．30～33．00－－－3．709．50ＢａＡ＜10．00～10．00100．00～390．002．00～21．00－－－＜0．9011．30Ｃｈｒｙ－－3．50～26．00－－－0．942．30ＢｂＦ10．00～20．0080．00～360．003．00～30．0040．00～120．00－－1．560．81ＢｋＦ＜10．00130．00～170．002．10～13．00－0．80～7．7033．00～265．000．370．28ＢａＰ＜10．0010．00～40．001．90～16．00130．00～350．001．50－13．0051．00～504．000．860．73ＤＡ－－0．53～1．60－－－1．301．17ＢＰ＜10．0040．00～110．002．80－1．8060．00～160．002．00～11．0075．00～688．002．10＜2．10ＩＮ＜10．00120．00～220．002．30～1．5050．00～210．003．90～10．0040．00～195．002．702．20基金项目973科研项目（2003ＣＢ415004）；浙江省自然科学基金重点项目（Ｚ203111）。作者简介陈宇云（1978－）‚男‚浙江安吉人‚博士‚讲师‚从事污染控制化学方面的研究。收稿日期2010-02-06Ｋｉｌｉｋｉｄｉｓ等［36］测定了希腊Ｔｈｅｒｍａｉｋｏｓ海湾海水中ＰＡＨｓ含量。Ｗｉｔｔ［37］测定了Ｂａｌｔｉｃ不同深度海水中ＰＡＨｓ含量‚结果表明‚ＰＡＨｓ浓度随海水深度增加而降低。Ｆｕｎｇ-Ｃｈｉ等［38］测定了Ｃｈｅｓａｐｅａｋｅ海湾海水中ＰＡＨｓ含量。Ｍａｌｄｏｎａｄｏｉ等［39］测定了黑海西北部海水中ＰＡＨｓ的浓度‚分析了海水中ＰＡＨｓ责任编辑李占东责任校对卢瑶安徽农业科学‚ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎｈｕｉＡｇｒｉ．Ｓｃｉ．2010‚38（15）：8148－8153DOI:10．13989／j．cnki．0517－6611．2010．15．044的来源和分布。Ｌａｗ等［40］研究了英格兰和威尔士附近海水中ＰＡＨｓ浓度‚结果表明‚其浓度＜1～24821ｎｇ／Ｌ‚各采样点的浓度分布差异很大。Ｋｈｉｍ等［41］研究了韩国Ｕｌｓａｎ海湾中ＰＡＨｓ的浓度分布。Ｖｉｌａｎｏｖａ等［17］研究了偏远高山上湖水中ＰＡＨｓ污染情况‚发现小分子量的ＰＡＨｓ主要溶解在水相中‚而大分子量的ＰＡＨｓ主要被吸附在水中的悬浮颗粒中‚且在底泥中积累；该湖的ＰＡＨｓ污染主要通过大气迁移而导致‚比上风向污染区的ＰＡＨｓ浓度低1～2个数量级。Ｎｅｍｒ等［18］测定了地面水中各种ＰＡＨｓ的含量‚同时还测定了水面上薄层（厚度＜1ｍｍ）中的ＰＡＨｓ含量‚发现水面薄层中的ＰＡＨｓ含量远高于水体中‚单种ＰＡＨｓ的含量分别为水体中的3～29倍‚而总量是水体中的3～19倍。Ｏｌｉｖｅｌｌａ［42］研究了意大利南部Ｍａｇｇｉｏｒｅ湖中ＰＡＨｓ的分布‚发现悬浮颗粒态和溶解态中ＰＡＨｓ的浓度分别为（0．584±0．033）和（2．9±0．312）ｎｇ／Ｌ。Ｌｕｅｌｌｅｎ等［23］采用半透膜装置定量分析了水中包括ＰＡＨｓ的47种化合物‚发现当ＰＡＨｓ的ｌｏｇＫｏｗ＞4．5时‚在30ｄ内的吸收量可以稳定地保持线性‚而当ＰＡＨｓ的ｌｏｇＫｏｗ＜4．5时‚保持线性的时间不到15ｄ。2国内地表水我国对地面水中有毒有害有机污染调查始于20世纪90年代中期‚近几年相关调查逐渐增多。目前工作主要集中于大江大河或主要海域‚如长江、黄河、珠江、鸭绿江、厦门海域、九龙、维多利亚海湾和台湾的高屏河等［43－65］。大多数地区地表水中ＰＡＨｓ浓度在10～1000ｎｇ／Ｌ。王婉华等［46］分析了长江河口水体中12种ＰＡＨｓ在丰水期和枯水期的浓度‚发现无论是丰水期还是枯水期‚底层水中ＰＡＨｓ浓度均高于表层和中层。李霁等［47］分析了长江口水体中包括ＰＡＨｓ在内的64种半挥发性有机污染物的浓度‚发现污染主要来自长江干流水‚而非长江口污水排放。王彻华等［48］对长江主要城市江段微量有机污染物的污染情况进行了调查‚结果表明‚各江段1Ｌ水中ＮＡ、Ｆｌｕｏｒ、Ｐｈｅｎ、Ｆｌｕｒ、Ｐｙ、ＢａＡ和ＢａＰ7种ＰＡＨｓ总含量平均值达几十微克‚最大超过100μｇ；近岸水域中ＮＡ的检出率在86％以上‚ＡＣ在75％以上‚Ｐｈｅｎ在53％以上‚测值最高的2点分别在重庆江段和南京江段。1996年以来‚国内对黄河地表水中的ＰＡＨｓ污染状况进行了大量研究［49－53］。李祥龙等［49］评价了黄河孟花段及伊洛河中ＰＡＨｓ的污染现状。从实测结果看‚4环以上ＰＡＨｓ检出率一般小于低环ＰＡＨｓ‚但检出的污染指数普遍较高‚说明污染程度较高。丰、平、枯水期地面水ＰＡＨｓ的检出率不同。低环ＰＡＨｓ（如ＮＡ、Ｐｈｅｎ等）在丰水期检出率较高‚且浓度大‚这可能是这些物质的面污染较广‚随丰水期降水径流入河造成的。平水期Ｆｌｕｒ检出率最高‚污染指数也较大。枯水期1‚2-ＢａＡ和ＢａＰ检出率最高。ＰＡＨｓ的浓度与河流径流量及泥沙含量有关。黄河北岸新老解河天然径流量较小、水流缓慢、含沙量小‚故水中ＰＡＨｓ的种类多、浓度大‚污染程度远高于其他河段和支流。黄河及伊洛河径流量大、水流较急、泥沙量大‚对排入其中的ＰＡＨｓ的降解、吸附净化起到了积极作用‚故ＰＡＨｓ的浓度较新老解河小。Ｓｕｎ等［50］研究了黄河河南段的多种ＰＡＨｓ的分布。Ｌｉ等［53］研究发现黄河中下游各河段的15种ＰＡＨｓ的成分很相似‚都是ＮＡ（50．5％）＞Ｐｈｅｎ（11．4％）＞Ｐｙ（7．8％）＞Ｆｌｕｏｒ（6．3％）＞Ｆｌｕｒ（6．0％）＞ＤＡ（5．1％）＞ＢＰ（2．8％）＞ＩＮ（2．6％）＞ＢａＡ＋Ｃｈｒｙ（2．3％）＞ＢａＰ（1．9％）＞ＢｂＦ（1．6％）＞ＢｋＦ（1．0％）＞ＡＮ（0．7％）。近年来傅家谟课题组对珠江水系地表水中ＰＡＨｓ进行了大量研究［54－58］。杨燕红等［54］研究了珠江三角洲3条干流水道、流经城市的7条河流以及3个城市污水中包括16种ＰＡＨｓ的多种有机污染物。所检出的ＰＡＨｓ主要为2～3环化合物‚河水中的ＰＡＨｓ主要来源于石油污染。杨清书等［55－58］研究了珠江虎门和澳门水域水柱中16种ＰＡＨｓ的分布、组成和来源。2001年刘琦［60］研究了鸭绿江丹东段江水中的ＰＡＨｓ污染情况‚并与欧洲河流进行了比较。Ｌｕｏ等［19］研究了澳门港和珠江入海口水柱中ＰＡＨｓ和ＯＣＰｓ的浓度分布‚发现澳门港水柱中ＰＡＨｓ浓度范围为944．0～66545．6ｎｇ／Ｌ。Ｈｏｎｇ等［62］探讨了厦门和维多利亚港中ＰＡＨｓ的来源。Ｍａｓｋａｏｕｉ等［63］研究了九龙和厦门西海的ＰＡＨｓ污染现状。1999年刘岩等［64］调查了厦门西港表层海水中ＰＡＨｓ的含量‚9个站点的ＰＡＨｓ浓度变化较大‚浓度范围为106．1～4365．6ｎｇ／Ｌ。Ｄｏｏｎｇ等［65］研究了台湾高屏河中ＰＡＨｓ浓度和来源。此外‚我国其他的一些地区也调查了地表水中ＰＡＨｓ的污染现状‚如天津地区地表水［66］含有多种ＰＡＨｓ；成都雨水中含有ＢａＰ等33种ＰＡＨｓ‚ＰＡＨｓ总平均含量为161ｎｇ／Ｌ［67］。朱利中等［43－45］研究了杭州市地面水中ＰＡＨｓ的浓度水平。吴伟等［68］鉴定了Ｗ市内河水体有机浓集物‚共检出有机物114种‚主要为烷基苯、ＰＡＨｓ等。Ａｍｅｓ和鱼类微核试验结果表明‚这些有机物中含有致畸变性物质‚对ＴＡ98菌核表现出明显的致突变活性‚为移码型直接致突变物。研究结果还表明‚该城市内河已遭受工业废水和其他污水的严重污染‚对水质有特毒性。Ｇｕｏ等［69－70］研究了大辽河中水、悬浮颗粒物、沉积物中ＰＡＨｓ的浓度分布及来源‚浓度范围分别为946．1～13448．5ｎｇ／Ｌ、317．5～238518．7ｎｇ／Ｌ和61．9～840．5ｎｇ／ｇ。Ｍｅｎ等［71］研究了大辽河口表层水、悬浮颗粒物、沉积物和孔隙水中16种ＰＡＨｓ的分布特征‚浓度范围分别为139．16～1717．87ｎｇ／Ｌ、226．57～1404．85ｎｇ／Ｌ、276．26～1606．89ｎｇ／ｇ和10．20～47．27μｇ／Ｌ。Ｌｉ等［72］研究了温州鳌江水道地表水、沉积物、土壤和植物中ＰＡＨｓ的分布。3国外沉积物ＰＡＨｓ具有较强的亲脂性‚较低的水溶性‚一旦进入水体‚便会被水中悬浮颗粒物牢牢吸附‚在水力的作用下进入沉积物。近20年来‚国外大量研究了沉积物中的ＰＡＨｓ的浓度和环境行为［39‚57‚69－104］‚工作多集中于一些海港和近海海域［39‚57‚79－95］‚部分数据见表2。各地区沉积物中ＰＡＨｓ浓度差别较大‚发达地区的浓度相对较高‚最高浓度达数百μｇ／ｇ。关于河流沉积物中ＰＡＨｓ也有一些研究［97－102］。Ｈｅａｄｌｅｙ等［97－98］研究了加拿大Ａｔｈａ-ｂａｓｃａ河和Ｍａｃｋｅｎｚｉｅ河沉积物中ＰＡＨｓ污染状况‚探讨了其污染来源。Ｉａｎｎｕｚｚｉ等［99］分析测定了Ｐａｓｓａｉｃ河沉积物中ＰＡＨｓ浓度。Ｋａｎｎａｎ等［100］研究了美国Ｄｅｔｒｏｉｔ和Ｒｏｕｇｅ河沉814938卷15期陈宇云等地表水体中多环芳烃污染的研究进展积物中ＰＡＨｓ污染。Ｂａｒａｎ等［101］测定了波兰Ｎａｒｅｗ河沉积物中ＰＡＨｓ浓度。Ｌｉ等［102］研究了美国Ａｓｈｔａｂｕｌａ河沉积物中ＰＡＨｓ污染状况并探讨了污染来源。Ｋｅｌｄｅｒｍａｎ等［103］研究了荷兰Ｄｅｌｆｔ市运河沉积物的ＰＡＨｓ污染。Ｓｉｍｃｉｋ等［104］研究了大气沉降对Ｍｉｃｈｉｇａｎ湖沉积物中ＰＡＨｓ浓度分布的影响。表2国外部分海洋沉积物中16种ＰＡＨｓ的总浓度Ｔａｂｌｅ2Ｔｏｔａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆ16ＰＡＨｓｉｎｓｅｄｉｍｅｎｔｆｒｏｍｏｖｅｒｓｅａｓｍａｒｉｎｅｓｉｔｅｓｎｇ／ｇＤｗ地点Ｓｉｔｅｓ样品数Ｓａｍｐｌｅｓ平均值±标准差Ｍｅａｎ±ＳＤ浓度范围Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｒａｎｇｅ美国卡斯科湾ＣａｓｃｏＢａｙ‚ＵＳＡ［84］65290016～20748加拿大基提马特湾ＫｉｔｉｍａｔＨａｒｂｏｒ‚ＣＡ［85］2566700±140000310～528000韩国京畿湾ＫｙｅｏｎｇｇｉＢａｙ‚Ｋｅｒｏａ［86］661209～1400韩国马山湾ＭａｓａｎＢａｙ‚ｋｅｒｏａ［87］28353±25241～1100美国圣地亚哥湾ＳａｎＤｉｅｇｏＢａｙ‚ＵＳＡ［88］300080～20000美国圣弗朗西斯科ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏＢａｙ‚ＵＳＡ［89］167457±69082653～27680西波罗的海ＷｅｓｔｅｒｎＢａｌｔｉｃＳｅａ［90］224882±62933～30100英国北海ＨｕｍｂｅｒＰｌｕｍｅ‚ＮｏｒｔｈＳｅａ［91］24700～2700美国巴尔的摩港ＢａｌｔｉｍｏｒｅＨａｒｂｏｒ‚ＵＳＡ［92］801003089～46200美国波弗特海ＢｅａｕｆｏｒｔＳｅａ‚Ａｌａｓｋａ［93］11275159～1092法国阿尔卡雄湾ＡｒｅａｃｈｏｎＢａｙ‚Ｆｒａｎｃｅ［94］7191832～4120俄罗斯巴伦支海ＧｕｂａＰｅｃｈｅｎｇａ‚Ｒｕｓｓｉａ［95］71481428～3257马来西亚河口Ｍａｌａｙｓｉａ［96］211874～9244国内沉积物从20世纪90年代中期开始‚国内对沉积物中ＰＡＨｓ的研究逐渐增多。对沉积物中ＰＡＨｓ的报道主要集中在含量、来源及污染水平上‚先后开展了对长江［105－109］、辽河［110］、黄河［111－112］、珠江三角洲［113－120］、厦门西港［121－124］、渤海湾［125］、香港维多利亚港［62］、胶州湾［126］、太湖［127］、北黄海［128］、大亚湾［129－130］、湄州湾［131］、钱塘江［132－133］、黄埔江［134］和台湾西南近海［135］沉积物的监测分析。郭志刚等［105］分析研究了20世纪长江口沉积物中ＰＡＨｓ的溶出通量。Ｌｉｕ等［106］研究了长江口沉积物中ＰＡＨｓ的历史和来源。Ｘｕ等［107］测定了长江口潮滩沉积物中ＰＡＨｓ的浓度‚宝山采样点ＰＡＨｓ总浓度为0．061～7．618μｇ／ｇ‚东海采样点ＰＡＨｓ总浓度为0．005～2．370μｇ／ｇ。Ｂｏｕｌｏｕｂａｓｓｉ等［108］研究了长江口表层沉积物中烃类化合物的浓度和分布。刘敏等［109］研究了长江口潮滩表层沉积物中ＰＡＨｓ的分布‚总量为0．263～6．372ｎｇ／ｇ‚发现ＰＡＨｓ含量随取样位置发生明显的变化‚近排污口处最大‚远离排污口逐渐降低‚其污染水平处于低中等水平。许士奋等［110］研究了长江和辽河沉积物中ＰＡＨｓ污染现状。Ｘｕ等［111］分析测定了黄河兰州段表层沉积物中16种ＰＡＨｓ的浓度‚总浓度为464～2621ｎｇ／ｇＤｗ‚来自燃烧废弃物和石油的混合源‚沉积物中ＰＡＨｓ总浓度与沉积物有机碳含量呈正相关。单种ＰＡＨ浓度均不超过中等效应剂量‚不会产生生态风险。Ｌｉ等［53］研究了黄河中下游沉积物和悬浮颗粒物中ＰＡＨｓ的浓度。杨玉霞等［112］根据黄河兰州段水环境中ＰＡＨｓ的监测数据‚分析研究了该河段污染源排放特点‚采用比值法和轮廓图法对水环境中各介质（水、悬浮颗粒物及底泥）中的ＰＡＨｓ进行了源解析‚发现ＰＡＨｓ主要来自石油及其炼制产品的燃烧‚有个别采样断面是石油及其炼制产品、煤、木炭等燃烧废弃物混和源所致。国内关于珠江三角洲沉积物中ＰＡＨｓ的研究报道较多［113－120］。麦碧娴等［113］定量分析了珠江三角洲沉积物中ＰＡＨｓ状况‚结果表明‚珠江广州段、洋水道、西江、伶仃洋沉积物中16种ＰＡＨｓ总浓度分别为1433．6～10810．5、408．0～854．1、708．9～588．5和156．3～1005．9ｎｇ／ｇ；根据国外沉积物化学品风险评价标准‚广州河段和澳门河段的沉积物可能对生态环境产生严重影响‚为高生态风险区；同时还研究了珠江河道和河口沉积物中ＰＡＨｓ的分布和来源［114－115］。Ｃｈｅｎ等［116］研究了珠江三角洲和南中国海沉积物中ＰＡＨｓ的分布。Ｗａｎｇ等［117］研究了珠江三角洲河道中ＰＡＨｓ的浓度和来源。袁东星等［121］、田蕴等［122］分别于1999年和2001年采样分析了厦门西港沉积物中ＰＡＨｓ‚结果表明‚1999年沉积物样品中ＰＡＨｓ总浓度为425．3～1522．4ｎｇ／ｇ‚其中大部分样品中ＰＡＨｓ总浓度高于1000．0ｎｇ／ｇ；2001年沉积物样品中ＰＡＨｓ总浓度为105．3～5095．0ｎｇ／ｇ（4月）、664．9～2925．0ｎｇ／ｇ（7月）、564．0～2962．4ｎｇ／ｇ（10月）‚主要以4～6环为主‚其污染程度居中。沉积物中ＰＡＨｓ的含量增加快速‚加强区域陆源污染物排放管理和控制显得更为重要。欧寿铭等［123］研究了厦门港和员当湖沉积物中石油烃和ＰＡＨｓ的污染状况。林秀梅等［125］研究渤海表层沉积物中ＰＡＨｓ的空间分布和输入来源‚发现渤海海区ＰＡＨｓ浓度由高到低依次为秦皇岛沿岸（202．2～2097．4ｎｇ／ｇ）、辽东湾（31．2～652．9ｎｇ／ｇ）、莱州湾（24．7～139．2ｎｇ／ｇ）、辽东半岛近岸（31．2～652．0ｎｇ／ｇ）、外海海区（25．6～47．0ｎｇ／ｇ）和渤海湾近岸（24．7～34．6ｎｇ／ｇ）‚根据沉积物质量的生态风险标志水平‚秦皇岛港口区和辽东锦州湾近岸属于ＰＡＨｓ污染的较高生态风险区。杨永亮等［126］研究了胶州湾沉积物中ＰＡＨｓ的来源和分布。袁旭音等［127］研究了太湖表层沉积物中ＰＡＨｓ浓度及其毒性。李斌等［128］定量检测了北黄海表层沉积物中17种ＰＡＨｓ及部分烷基化合物‚ＰＡＨｓ的总浓度在221．1～776．3ｎｇ／ｇ‚与其他海湾相比‚含量相对偏低。丘耀文等［129］分析研究了大亚湾海域沉积物中ＰＡＨｓ分布、组成‚发现表层沉积物中ＰＡＨｓ为115～1134ｎｇ／ｇ‚平均值为（481±316）ｎｇ／ｇ‚以4环为主。林建清等［131］对湄洲湾表层沉积物中ＰＡＨｓ进行检测‚结果表明‚16种ＰＡＨｓ的总浓度为196．7～299．7ｎｇ／ｇ‚平均值为256．1ｎｇ／ｇ‚与其他港口、河口及欧美主要港口相比‚其污染较轻。ＣＨｅｎ等［132－133］研究了钱塘江沉积物中ＰＡＨｓ的时空分布。Ｌｉｕ等［134］研究了黄浦江浅层沉积物中ＰＡＨｓ的来源及贡献。Ｊｉａｎｇ等［135］研究了台湾西南近海沉积物的来源。5结语环境水体中ＰＡＨｓ污染调查呈明显的地域不均衡性‚发8150安徽农业科学2009年达国家、地区已进行全面、系统的研究。发展中国家由于能源消耗的增长和经济的不健康发展‚自然环境质量下降‚经济水平限制了环境科学的发展‚这些地区ＰＡＨｓ污染状况研究不系统‚特别是对饮用水源水和沉积物中ＰＡＨｓ污染研究更少。参考文献［1］ＫＡＮＡＫＩＭ‚ＮＩＫＯＬＡＯＵＡ‚ＭＡＫＲＩＣＡ‚ｅｔａｌ．ＴｈｅｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅｏｆｐｒｉｏｒｉｔｙＰＡＨｓ‚ｎｏｎｙｌｐｈｅｎｏｌａｎｄｏｃｔｙｌｐｈｅｎｏｌｉｎｉｎｌａｎｄａｎｄｃｏａｓｔａｌｗａｔｅｒｓｏｆＣｅｎｔｒａｌＧｒｅｅｃｅａｎｄｔｈｅＩｓｌａｎｄｏｆＬｅｓｖｏｓ［Ｊ］．Ｄｅｓａｌｉｎａｔｉｏｎ‚2007‚210：16－23．［2］ＯＬＩＦＥＲＯＶＡＬ‚ＳＴＡＴＫＵＳＭ‚ＴＳＹＳＩＮＧ．Ｏｎ-ｌｉｎｅｓｏｌｉｄ-ｐｈａｓｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎａｎｄＨＰＬＣｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｗａｔｅｒｕ-ｓｉｎｇｆｌｕｏｒｏｃａｒｂｏｎｐｏｌｙｍｅｒｓｏｒｂｅｎｔｓ［Ｊ］．ＡｎａｌＣｈｉｍＡｃｔａ‚2005‚538：35－40．［3］ＭＡＲＴＩＮＥＺＥ‚ＧＲＯＳＭ‚ＬＡＣＯＲＴＥＳ．Ｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓｆｏｒｔｈｅａｎａｌｙ-ｓｉｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｗａｔｅｒ‚ｓｅｄｉｍｅｎｔｓａｎｄｍｕｓｓｅｌｓ［Ｊ］．ＪＣｈｒｏｍａｔｏｇｒＡ‚2004‚1047：181－188．［4］ＣＡＯＺ‚ＷＡＮＧＹ‚ＭＡＹ．Ｏｃｃｕｒｒｅｎｃｅａｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔ-ｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｒｅｃｌａｉｍｅｄｗａｔｅｒａｎｄｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒｏｆＴｉａｎｊｉｎ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ‚2005‚122：51－59．［5］ＬＩＵＪＳ‚ＬＩＵＷＰ‚ＴＡＮＸＰ．Ｓｔｕｄｙｏｎｔｈｅｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｆｏｒｔｈｅａｓｈｓａｍｐｌｅｏｆｔｈｅｍａｎｉｃｉｐａｌｓｏｌｉｄｗａｓｔｅｉｎｃｉｎｅｒａｔｏｒ［Ｊ］．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎ-ｔａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｉｎＣｈｉｎａ‚2003‚19：25－27．［6］ＧＡＲＣ?Ａ-ＦＡＬＣ?ＮＭＳ‚Ｐ?ＲＥＺ-ＬＡＭＥＬＡＣ‚ＳＩＭＡＬ-Ｇ?ＮＤＡＲＡＪ．Ｓｔｒａｔｅ-ｇｉｅｓｆｏｒｔｈｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｆｒｅｅａｎｄｂｏｕｎｄｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｒｕｎ-ｏｆｆｗａｔｅｒｓｒｉｃｈｉｎｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒ［Ｊ］．ＡｎａｌＣｈｉｍＡｃｔａ‚2004‚508：177－183．［7］ＧＩＭＥＮＯＲＡ‚ＡＬＴＥＬＡＡＲＡＦＭ‚ＭＡＲＣＥＲＭ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙ-ｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓａｎｄｐｏｌｙｃ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ａｆｔｅｒＭｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａｎｆｏｒｅｓｔｆｉｒｅｓ［Ｊ］．ＳｃｉＴｏｔａｌＥｎｖｉｒｏｎ‚2006‚355：156－166．［36］ＫＩＬＩＫＩＤＩＳＳ‚ＫＡＭＡＲＩＡＮＯＳＡ‚ＫＡＲＡＭＡＮＬＩＳＸ‚ｅｔａｌ．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｔｈｅｅｆｆｌｕｅｎｔｓｏｆａｎｕｒｂａｎｗａｓｔｅｔｒｅａｔ-ｍｅｎｔｐｌａｎｔａｎｄｔｈｅｗａｔｅｒ‚ｓｅｄｉｍｅｎｔｓａｎｄｍｕｓｓｅｌｓｏｆｔｈｅｒｅｃｅｉｖｅｒＴｈｅｒｍａｉ-ｋｏｓＧｕｌｆ（Ｎ．Ｇｒｅｅｃｅ）［Ｊ］．ＦｒｅｓｅｍｎｉｕｓＥｎｖｉｒｏｎＢｕｌｌ‚1994‚3：293－299．［37］ＷＩＴＴＧ．ＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｗａｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｏｆｔｈｅＢａｌｔｉｃＳｅａ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚1995‚31：237－248．［38］ＦＵＮＧ-ＣＨＩＫ‚ＢＡＫＥＲＪＥ．Ｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇｏｆｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃｏｒｇａｎｉｃｃｏｎｔａｍｉ-ｎａｎｔｓｔｏｒｅｓｕｓｐｅｎｄｅｄｓｅｄｉｍｅｎｔｓａｎｄｐｌａｎｋｔｏｎｉｎｔｈｅｍｅｓｏｈａｌｉｎｅＣｈｅｓａ-ｐｅａｋｅＢａｙ［Ｊ］．ＭａｒＣｈｅｍ‚1995‚49：171－188．［39］ＭＡＬＤＯＮＡＤＯ?Ｃ‚ＢＡＹＯＮＡＪＭ‚ＢＯＤＩＮＥＡＵＬ．Ｓｏｕｒｃｅｓ‚ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ‚ｗａｔｅｒｖｏｌｕｍｅｐｒｏｃｅｓｓｅｓｏｆａｌｉｐｈａｔｉｃａｎｄｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｔｈｅｎｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎＢｌａｃｋＳｅａｗａｔｅｒ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎｏｌ‚1999‚33：2693－2702．［40］ＬＡＷＲＪ‚ＤＡＷＥＳＶＪ‚ＷＯＯＤＨＥＡＤＲＪ‚ｅｔａｌ．Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙ-ｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨ）ｉｎｗａｓｔｅｗａｔｅｒａｒｏｕｎｄＥｎｇｌａｎｄａｎｄＷａｌｅｓ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚1997‚34：306－322．［41］ＫＨＩＭＪＳ‚ＬＥＥＫＴ‚ＶＩＬＬＥＮＥＵＶＥＤＬ‚ｅｔａｌ．Ｔｒａｎｃｅｏｒｇａｎｉｃｃｏｎｔａｍｉ-ｎａｎｔｓｉｎｓｅｄｉｍｅｎｔａｎｄｗａｔｅｒｆｒｏｍＵｌｓａｎｂａｙａｎｄｉｔｓｖｉｃｉｎｉｔｙ‚Ｋｏｒｅａ［Ｊ］．ＡｒｃｈＥｎｖｉｒｏｎＣｏｎｔａｍＴｏｘｉｃｏｌ‚2001‚40：141－150．［42］ＯＬＩＶＥＬＬＡＭＡ．Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｒａｉｎｗａｔｅｒａｎｄｓｕｒｆａｃｅ815138卷15期陈宇云等地表水体中多环芳烃污染的研究进展ｗａｔｅｒｓｏｆＬａｋｅＭａｇｇｉｏｒｅ‚ａｓｕｂａｌｐｉｎｅｌａｋｅｉｎＮｏｒｔｈｅｒｎＩｔａｌｙ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏ-ｓｐｈｅｒｅ‚2006‚63：116－131．［43］朱利中‚沈学优‚刘勇建‚等．高效液相色谱法分析水中痕量多环芳烃［Ｊ］．环境化学‚1999‚18（5）：488－492．［44］ＺＨＵＬ‚ＣＨＥＮＢ‚ＷＡＮＧＪ‚ｅｔａｌ．ＰｏｌｌｕｔｉｏｎｓｕｒｖｅｙｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒｏｆＨａｎｇｚｈｏｕ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ‚2004‚56：1085－1095．［45］ＣＨＥＮＢ‚ＸＵＡＮＸ‚ＺＨＵＬ‚ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙ-ｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒｓ‚ｓｅｄｉｍｅｎｔｓａｎｄｓｏｉｌｓｏｆＨａｎｇｚｈｏｕｃｉｔｙ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＷａｔｅｒＲｅｓ‚2004‚38：3558－3568．［46］王婉华‚刘征涛‚姜福欣‚等．长江河口水体有机污染物现状分析［Ｊ］．生态与农村环境学报‚2007（3）：92－95．［47］李霁‚刘征涛‚李捍东‚等．长江口水体中半挥发性有机污染物的分布特征［Ｊ］．环境科学研究‚2007‚20（1）：12－17．［48］王彻华‚彭彪．长江干流主要城市江段微量有机污染分析［Ｊ］．人民长江‚2001‚32（7）：20－22．［49］李祥龙‚渠康‚刘中华‚等．黄河孟花段及伊洛河多环芳烃污染现状评价［Ｊ］．水资源保护‚1996‚14（1）：33－37．［50］ＳＵＮＪＨ‚ＷＡＮＧＧＬ‚ＣＨＡＩＹ‚ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ｉｎＨｅｎａｎＲｅａｃｈｏｆｔｈｅＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒ‚ＭｉｄｄｌｅＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｃｏｔｏｘＥｎｖｉｒｏｎＳａｆｅ‚2009‚72：1614－1624．［51］ＬＩＵＸＹ‚ＦＥＮＧＹＪ‚ＬＩＵＬＨ‚ｅｔａｌ．ＣｕｒｒｅｎｔｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆｔｏｘｉｃｏｒｇａｎｉｓｍｉｎｄｕｃｅｄｐｏｌｌｕｔｉｏｎｉｎｗａｔｅｒｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｆｃｒｉｔｉｃａｌｓｅｃｔｉｏｎｏｆＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒ［Ｊ］．ＷａｔｅｒＲｅｓｏｕｒＰｒｏｔｅｃｔ‚2004‚1：33－37．［52］ＷＡＮＧＬＬ‚ＺＨＵＸＣ‚ＬＩＭ．ＳｔｕｄｙｏｎｏｒｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔｉｏｎｏｆｄｒｉｎｋｉｎｇｓｏｕｒｃｅｏｆＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒｖａｌｌｅｙｉｎＨｅｎａｎＰｒｏｖｉｎｃｅ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔＣｏｎｔｒｏｌ‚2004‚26：104－106．［53］ＬＩＧＣ‚ＸＩＡＸＨ‚ＹＡＮＧＺＦ‚ｅｔａｌ．ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｓｏｕｒｃｅｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｔｈｅｍｉｄｄｌｅａｎｄｌｏｗｅｒｒｅａｃｈｅｓｏｆｔｈｅＹｅｌｌｏｗＲｉｖ-ｅｒ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2006‚144：985－993．［54］杨燕红‚傅家谟‚盛国英．珠江三角洲一些城市水体中微量有机污染物的初步研究［Ｊ］．环境科学学报‚1998‚18（3）：271－277．［55］杨清书‚麦碧娴‚罗孝俊‚等．珠江澳门水域水柱多环芳烃初步研究［Ｊ］．环境科学研究‚2004‚17（3）：28－33．［56］杨清书‚麦碧娴‚傅家谟‚等．珠江虎门潮汐水道难降解有机污染物入海通量研究［Ｊ］．地理科学‚2004‚24（5）：704－709．［57］杨清书‚欧素英‚谢萍‚等．珠江虎门潮汐水道水体中多环芳烃的分布及季节变化［Ｊ］．海洋学报‚2004‚26（6）：37－48．［58］杨清书‚欧素英‚麦碧娴‚等．珠江虎门潮汐水道多环芳烃的分布、组成及来源分析［Ｊ］．海洋通报‚2003‚22（6）：1－8．［59］ＺＨＥＮＧＧＪ‚ＭＡＮＢＫＷ‚ＬＡＭＪＣＷ‚ｅｔａｌ．ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｓｏｕｒｃｅｓｏｆＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｓｅｄｉｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅＹａｌｕｊｉａｎｇＥｓｔｕａｒｙ‚ＮｏｒｔｈｅｒｎＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚2003‚46：619－625．［60］刘绮．鸭绿江（丹东段）江水中未知有机污染物分析鉴定与有毒有机物名录筛选［Ｊ］．城市环境与城市生态‚2001‚14（2）：41－43．［61］ＺＨＯＵＪＬ‚ＭＡＳＫＡＯＵＩＫ．ＤｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒ-ｂｏｎｓｉｎｗａｔｅｒａｎｄｓｕｒｆａｃｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓｆｒｏｍＤａｙａＢａｙ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2003‚121：269－281．［62］ＨＯＮＧＨ‚ＸＵＬ‚ＺＨＡＮＧＬ‚ｅｔａｌ．Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｆａｔｅａｎｄｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｏｒ-ｇａｎｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｉｎｔｈｅｓｅｄｉｍｅｎｔｏｆＸｉａｍｅｎａｎｄＶｉｃｔｏｒｉａｌＨａｒｂｏｒｓ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚1995‚31：229－236．［63］ＭＡＳＫＡＯＵＩＫ‚ＺＨＯＵＪＬ‚ＨＯＮＧＨＳ‚ｅｔａｌ．ＣｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎｂｙＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎＪｉｕｌｏｎｇｒｉｖｅｒｅｓｔｕａｒｙａｎｄｗｅｓｔｅｒｎＸｉａｍｅｎＳｅａ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2002‚118（4）：110－122．［64］刘岩‚张祖麟‚洪华生．厦门西港表层海水中多环芳烃（ＰＡＨｓ）含量分布特征及来源分析［Ｊ］．海洋通报‚1999‚18：38－43．［65］ＤＯＯＮＧＲＡ‚ＬＩＮＹＴ．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏ-ｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｃｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｓｅｄｉｍｅｎｔａｎｄｗａｔｅｒｆｒｏｍＧａｏ-ｐｉｎｇＲｉｖｅｒ‚Ｔａｉｗａｎ［Ｊ］．ＷａｔｅｒＲｅｓ‚2004‚38：1733－1744．［66］ＳＨＩＺ‚ＴＡＯＳ‚ＰＡＮＢ‚ｅｔａｌ．ＣｏｎｔａｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＲｉｖｅｒｓｉｎＴｉａｎｊｉｎ‚Ｃｈｉｎａｂｙｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2005‚134：97－111．［67］曾小岚．成都地区雨水中有机污染物成分的研究［Ｊ］．分析化学‚1994‚22（11）：1148－1150．［68］吴伟‚奚新伟‚沙长青．城市内河水体有机浓集物的致突变性试验研究［Ｊ］．生物技术‚1998（8）：32－37．［69］ＧＵＯＷ‚ＨＥＭ‚ＹＡＮＧＺ‚ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏ-ｃａｒｂｏｎｓｉｎｗａｔｅｒ‚ｓｕｓｐｅｎｄｅｄｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅｍａｔｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｆｒｏｍＤａｌｉａｏＲｉｖｅｒｗａｔｅｒｓｈｅｄ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｈｐｅｒｅ‚2007‚68：93－104．［70］ＧＵＯＷ‚ＨＥＭ‚ＹＡＮＧＺ‚ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ‚ｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇａｎｄｓｏｕｒｃｅｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎＤａｌｉａｏＲｉｖｅｒｗａｔｅｒｓｙｓｔｅｍｉｎｄｒｙｓｅａ-ｓｏｎ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ‚2009‚164：1379－1385．［71］ＭＥＮＢ‚ＨＥＭ‚ＴＡＮＬ‚ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒ-ｂｏｎｓｉｎｔｈｅＤａｌｉａｏＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙｏｆＬｉａｏｄｏｎｇＢａｙ‚ＢｏｈａｉＳｅａ（Ｃｈｉｎａ）［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚2009‚58：818－826．［72］ＬＩＪ‚ＳＨＡＮＧＸ‚ＺＨＡＯＺ‚ｅｔａｌ．Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｗａ-ｔｅｒ‚ｓｅｄｉｍｅｎｔ‚ｓｏｉｌ‚ａｎｄｐｌａｎｔｓｏｆｔｈｅＡｏｊｉａｎｇＲｉｖｅｒｗａｔｅｒｗａｙｉｎＷｅｎｚｈｏｕ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ‚2010‚173：75－81．［73］ＲＡＭＯＳＬ‚ＶＲＥＵＬＳＪＪ‚ＢＲＩＮＫＭＡＮＵＡＴ．Ｍｉｎｉａｔｕｒｉｓｅｄｐｒｅｓｓｕｒｉｓｅｄｌｉｑｕｉｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｆｒｏｍｓｏｉｌａｎｄｓｅｄｉ-ｍｅｎｔｗｉｔｈｓｕｂｓｅｑｕｅｎｔｌａｒｇｅ-ｖｏｌｕｍｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｇａｓｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ［Ｊ］．ＪＣｈｒｏｍａｔｏｇｒＡ‚2000‚891：275－286．［74］ＦＬＯＴＲＯＮＶ‚ＤＥＬＴＥＩＬＣ‚ＰＡＤＥＬＬＥＣＹ．Ｒｅｍｏｖａｌｏｆｓｏｒｂｅｄｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｆｒｏｍｓｏｉｌ‚ｓｌｕｄｇｅａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｓａｍｐｌｅｓｕｓｉｎｇｔｈｅＦｅｎｔｏｎ＇ｓｒｅａｇｅｎｔｐｒｏｃｅｓｓ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ‚2005‚59：1427－1437．［75］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ｌｉｓｈＪＥｎｖｉｒｏｎＳｔｕｄｉｅｓ‚2002‚11：299－305．［102］ＬＩＫ‚ＣＨＲＩＳＴＥＮＳＥＮＥＲ‚ＶＡＮＣＡＭＰＲＰ‚ｅｔａｌ．ＰＡＨｓｉｎｄａｔｅｄｓｅｄｉ-ｍｅｎｔｓｏｆＡｓｈｔａｂｕｌａＲｉｖｅｒ‚Ｏｈｉｏ‚ＵＳＡ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎｏｌ‚2001‚35：2896－2902．［103］ＫＥＬＤＥＲＭＡＮＰ‚ＤＲＯＳＳＡＥＲＴＷＭＥ‚ＺＨＡＮＧＭ‚ｅｔａｌ．Ｐｏｌｌｕｔｉｏｎａｓ-ｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｔｈｅｃａｎａｌｓｅｄｉｍｅｎｔｓｉｎｔｈｅｃｉｔｙｏｆＤｅｌｆｔ（Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）［Ｊ］．ＷａｔｅｒＲｅｓ‚2000‚34：936－944．［104］ＳＩＭＣＩＫＭＲ‚ＥＩＳＥＮＲＥＩＣＨＳＪ‚ＧＯＬＤＥＮＫＡ‚ｅｔａｌ．Ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｌｏａｄ-ｉｎｇｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｔｏｌａｋｅＭｉｃｈｉｇａｎａｓｒｅｃｏｒｄｅｄｉｎｔｈｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎｏｌ‚1996‚30：3039－3046．［105］ＧＵＯＺ‚ＬＩＮＴ‚ＺＨＡＮＧＧ‚ｅｔａｌ．Ｔｈｅｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｆｌｕｘｅｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒ-ｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｔｈｅＹａｎｇｔｚｅＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙｃｏａｓｔａｌｓｅａｆｏｒｔｈｅｐａｓｔｃｅｎｔｕｒｙ［Ｊ］．ＳｃｉＴｏｔａｌＥｎｖｉｒｏｎ‚2007‚386：33－41．［106］ＬＩＵＭ‚ＢＡＵＧＨＰＪ‚ＨＵＴＣＨＩＮＳＯＮＳＭ‚ｅｔａｌ．ＨｉｓｔｏｒｉｃａｌｒｅｃｏｒｄａｎｄｓｏｕｒｃｅｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｃｏｒｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅＹａｎｇｔｚｅＥｓｔｕａｒｙ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2000‚110：357－365．［107］ＸＵＳ‚ＧＡＯＸ‚ＬＩＵＭ‚ｅｔａｌ．Ｃｈｉｎａ’ｓＹａｎｇｔｚｅｅｓｔｕａｒｙＩＩ．Ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓａｎｄｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｔｉｄａｌｆｌａｔｓｅｄｉｍｅｎｔｓ［Ｊ］．Ｇｅｏｍｏｒｐｈｏｌ-ｏｇｙ‚2001‚41：207－217．［108］ＢＯＵＬＯＵＢＡＳＳＩＩ‚ＦＩＬＬＡＵＸＪ‚ＳＡＬＩＯＴＡ．Ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｓｕｒｆａｃｅｓｅｄｉ-ｍｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅＣｈａｎｇｊｉａｎｇ（ＹａｎｇｔｚｅＲｉｖｅｒ）Ｅｓｔｒａｒｙ‚ＥａｓｔＣｈｉｎａＳｅａ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚2001‚42：1335－1346．［109］刘敏‚侯立军‚邹惠仙‚等．长江口潮滩表层沉积物中多环芳烃分布特征［Ｊ］．中国环境科学‚2001‚21（4）：343－346．［110］许士奋‚蒋新‚王连生．长江和辽河沉积物中多环芳烃类污染物［Ｊ］．中国环境科学‚2000‚20（2）：128－131．［111］ＸＵＪ‚ＹＵＹ‚ＷＡＮＧＰ‚ｅｔａｌ．Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｔｈｅｓｕｒ-ｆａｃｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓｆｒｏｍＹｅｌｌｏｗＲｉｖｅｒ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ‚2007‚67：1408－1414．［112］杨玉霞‚徐晓琳．黄河兰州段水环境中多环芳烃来源解析［Ｊ］．地下水‚2007‚29（1）：20－23．［113］麦碧娴‚林峥‚张干‚等．珠江三角洲沉积物中毒害有机物的污染现状及评价［Ｊ］．环境科学研究‚2001‚14（1）：19－23．［114］ＭＡＩＢ‚ＦＵＪ‚ＳＨＥＮＧＧ‚ｅｔａｌ．Ｃｈｌｏｒｉｎａｔｅｄａｎｄｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙ-ｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｒｉｖｅｒｉｎｅａｎｄｅｓｔｕａｒｉｎｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓｆｒｏｍＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＤｅｌｔａ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2002‚117：457－474．［115］ＭＡＩＢ‚ＦＵＪ‚ＺＨＡＮＧＧ‚ｅｔａｌ．Ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｓｅｄｉ-ｍｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅＰｅａｒｌｒｉｖｅｒａｎｄｅｓｔｕａｒｙ‚Ｃｈｉｎａ：ｓｐａｔｉａｌａｎｄｔｅｍｐｏｒａｌｄｉｓｔｒｉ-ｂｕｔｉｏｎａｎｄｓｏｕｒｃｅｓ［Ｊ］．ＡｐｐｌＧｅｏｃｈｅｍ‚2001‚16：1429－1445．［116］ＣＨＥＮＳＪ‚ＬＵＯＸＪ‚ＭＡＩＢＸ‚ｅｔａｌ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎａｎｄｍａｓｓｉｎｖｅｎｔｏｒｉｅｓｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓａｎｄｏｒｇａｎｏｃｈｌｏｒｉｎｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｉｎｓｅｄｉ-ｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙａｎｄｔｈｅＮｏｒｔｈｅｒｎＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＳｅａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎｏｌ‚2006‚40：709－714．［117］ＷＡＮＧＪＺ‚ＧＵＡＮＹＦ‚ＮＩＨＧ‚ｅｔａｌ．ＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｒｉｖｅｒｉｎｅｒｕｎｏｆｆｏｆｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＤｅｌｔａ（Ｃｈｉｎａ）：ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ‚ｆｌｕ-ｘｅｓ‚ａｎｄｆａｔｅ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＳｃｉＴｅｃｈｎｏｌ‚2007‚41：5614－5619．［118］ＬＵＯＸＪ‚ＣＨＥＮＳＪ‚ＭＡＩＢＸ‚ｅｔａｌ．ＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｓｕｓｐｅｎｄｅｄｐａｒｔｉｃｕｌａｔｅｍａｔｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙａｎｄａｄｊａｃｅｎｔｃｏａｓｔａｌａｒｅａｓ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2006‚139：9－20．［119］ＦＵＮＧＣＮ‚ＺＨＥＮＧＧＪ‚ＣＯＮＮＥＬＬＤＷ‚ｅｔａｌ．Ｒｉｓｋｓｐｏｓｅｄｂｙｔｒａｃｅｏｒ-ｇａｎｉｃｃｏｎｔａｍｉｎａｎｔｓｉｎｃｏａｓｔａｌｓｅｄｉｍｅｎｔｓｉｎｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＤｅｌｔａ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚2005‚50：1036－1049．［120］ＬＩＵＧＱ‚ＺＨＡＮＧＧ‚ＬＩＸＤ‚ｅｔａｌ．Ｓｅｄｉｍｅｎｔａｒｙｒｅｃｏｒｄｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏ-ｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎａｓｅｄｉｍｅｎｔｃｏｒｅｆｒｏｍｔｈｅＰｅａｒｌＲｉｖｅｒＥｓｔｕａｒｙ‚ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚2005‚51：912－921．［121］袁东星‚杨东宁‚许鹏翔‚等．厦门西港及闽江口表层沉积物中多环芳烃和有机氯污染物的含量及分布［Ｊ］．环境科学学报‚2001‚21（1）：107－112．［122］田蕴‚郑天凌‚王新红．厦门西港表层沉积物中多环芳烃（ＰＡＨｓ）的含量、分布及来源［Ｊ］．海洋与湖沼‚2004‚35（1）：15－20．［123］欧寿铭‚郑建华‚郑金树‚等．厦门港和员当湖表层沉积物中的石油烃和多环芳香烃［Ｊ］．海洋环境科学‚2003‚22（4）：49－53．［124］ＺＨＯＵＪＬ‚ＨＯＮＧＨ‚ＺＨＡＮＧＺ‚ｅｔａｌ．Ｍｕｌｔｉ-ｐｈａｓｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｏｒｇａｎｉｃｍｉｃｒｏｐｏｌｌｕｔａｎｔｓｉｎＸｉａｍｅｎＨａｒｂｏｒ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＷａｔｅｒＲｅｓ‚2000‚34：2132－2150．［125］林秀梅‚刘文新‚陈江麟‚等．渤海表层沉积物中多环芳烃的分布与生态风险评价［Ｊ］．环境科学学报‚2005‚25（1）：70－75．［126］杨永亮‚麦碧娴‚潘静‚等．胶州湾表层沉积物中多环芳烃的分布及来源［Ｊ］．海洋环境科学‚2003‚22（4）：38－43．［127］袁旭音‚李阿梅‚王禹‚等．太湖表层沉积物中的多环芳烃及其毒性评估［Ｊ］．河海大学学报：自然科学版‚2004‚32（6）：607－610．［128］李斌‚吴莹‚张经．北黄海表层沉积物中多环芳烃分布及其来源［Ｊ］．中国环境科学‚2002‚22（5）：429－432．［129］丘耀文‚周俊良‚ＭＡＳＫＡＯＵＩＫ‚等．大亚湾海域水体和沉积物中多环芳烃分布及其生态危害评价［Ｊ］．热带海洋学报‚2004‚23（4）：72－80．［130］ＹＡＮＷ‚ＣＨＩＪ‚ＷＡＮＧＺ‚ｅｔａｌ．Ｓｐａｔｉａｌａｎｄｔｅｍｐｏｒａｌｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙ-ｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ｉｎｓｅｄｉｍｅｎｔｓｆｒｏｍＤａｙａＢａｙ‚ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＥｎｖｉｒｏｎＰｏｌｌｕｔ‚2009‚157：1823－1830．［131］林建清‚王新红‚洪华生‚等．湄洲湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布及来源分析［Ｊ］．厦门大学学报：自然科学学报‚2003‚42（5）：633－638．［132］ＣＨＥＮＹ‚ＺＨＵＬ‚ＺＨＯＵＲ．Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎａｎｄｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙ-ｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｉｎｓｕｒｆａｃｅｗａｔｅｒａｎｄｓｅｄｉｍｅｎｔｆｒｏｍＱｉａｎｔａｎｇＲｉｖｅｒ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ‚2007‚141：148－155．［133］ＺＨＵＬ‚ＣＨＥＮＹ‚ＺＨＯＵＲ．Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒ-ｂｏｎｓｉｎｗａｔｅｒ‚ｓｅｄｉｍｅｎｔａｎｄｓｏｉｌｉｎｄｒｉｎｋｉｎｇｗａｔｅｒｒｅｓｏｕｒｃｅｏｆＺｈｅｊｉａｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＪＨａｚａｒｄＭａｔｅｒ‚2008‚150：308－316．［134］ＬＩＵＹ‚ＣＨＥＮＬ‚ＨＵＡＮＧＱ‚ｅｔａｌ．Ｓｏｕｒｃｅａｐｐｏｒｔｉｏｎｍｅｎｔｏｆｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒ-ｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓ（ＰＡＨｓ）ｉｎｓｕｒｆａｃｅｓｅｄｉｍｅｎｔｓｏｆｔｈｅＨｕａｎｇｐｕＲｉｖ-ｅｒ‚Ｓｈａｎｇｈａｉ‚Ｃｈｉｎａ［Ｊ］．ＳｃｉＴｏｔａｌＥｎｖｉｒｏｎ‚2009‚407：2931－2938．［135］ＪＩＡＮＧＪ‚ＬＥＥＣ‚ＦＡＮＧＭ‚ｅｔａｌ．ＰｏｌｙｃｙｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｉｎｃｏａｓｔａｌｓｅｄｉｍｅｎｔｓｏｆｓｏｕｔｈｗｅｓｔＴａｉｗａｎ：Ａｎａｐｐｒａｉｓａｌｏｆｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｒａｔｉｏｓｉｎｓｏｕｒｃｅｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ［Ｊ］．ＭａｒＰｏｌｌｕｔＢｕｌｌ‚2009‚58：752－760．815338卷15期陈宇云等地表水体中多环芳烃污染的研究进展